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367417005: Propionyl-CoA carboxylase deficiency (disorder)


    Status: retired, estado de definición de concepto necesario pero no suficiente (metadato del núcleo). Date: 31-Jul 2002. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

    Descriptions:

    Id Description Lang Type Status Case? Module
    1183522014 deficiencia de propionil-CoA carboxilasa es sinónimo (metadato del núcleo) Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
    1183523016 acidemia propiónica, tipo I es sinónimo (metadato del núcleo) Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
    1183524010 acidemia propiónica, tipo II es sinónimo (metadato del núcleo) Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
    1183525011 glicinemia cetósica, tipo I y II es sinónimo (metadato del núcleo) Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
    1183526012 hiperglicinemia con cetosis y leucopenia, tipos I y II es sinónimo (metadato del núcleo) Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
    1183527015 deficiencia de propionil-CoA carboxilasa [dup] (trastorno) es descripción completa Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
    2671104014 Propionyl-CoA carboxylase deficiency [dup] en sinónimo (metadato del núcleo) Inactive uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
    2741499010 Propionyl-CoA carboxylase deficiency (disorder) en descripción completa Active uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
    2769729011 Propionyl-CoA carboxylase deficiency en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
    491927011 Propionic acidaemia, type I en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
    491928018 Propionic acidaemia, type II en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
    491929014 Hyperglycinaemia with ketosis and leucopenia, types I and II en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
    491930016 Ketotic glycinaemia, types I and II en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
    491931017 Propionic acidemia, type I en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
    491932012 Hyperglycinemia with ketosis and leukopenia, types I and II en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
    491933019 Ketotic glycinemia, types I and II en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
    491934013 Propionic acidemia, type II en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
    491935014 Propionyl-CoA carboxylase deficiency (disorder) en sinónimo (metadato del núcleo) Inactive uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
    775490017 Propionyl-CoA carboxylase deficiency [dup] (disorder) en descripción completa Inactive uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)


    0 descendants.

    Expanded Value Set


    Outbound Relationships Type Target Active Characteristic Refinability Group Values
    deficiencia de propionil-CoA carboxilasa es un[a] trastorno hereditario del sistema hematológico false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
    deficiencia de propionil-CoA carboxilasa es un[a] leucopenia false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
    deficiencia de propionil-CoA carboxilasa es un[a] hiperglicinemia false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
    deficiencia de propionil-CoA carboxilasa es un[a] acidemia propiónica false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
    deficiencia de propionil-CoA carboxilasa es un[a] Congenital anomaly of the haematopoietic system false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
    deficiencia de propionil-CoA carboxilasa es un[a] trastorno hereditario autosómico recesivo false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
    deficiencia de propionil-CoA carboxilasa es un[a] enzimopatía false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
    deficiencia de propionil-CoA carboxilasa sitio del hallazgo leucocito (célula) false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
    deficiencia de propionil-CoA carboxilasa sitio del hallazgo Hematopoietic system structure false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
    deficiencia de propionil-CoA carboxilasa ocurrencia congénito false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)

    Inbound Relationships Type Active Source Characteristic Refinability Group
    deficiencia de enzima propionil-CoA-carboxilasa, grupo complementario pccA es un[a] False deficiencia de propionil-CoA carboxilasa relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
    Propionyl-coenzyme A carboxylase deficiency pccBC complementation group (disorder) es un[a] False deficiencia de propionil-CoA carboxilasa relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)

    Reference Sets

    Latin American Spanish language reference set

    Chile language reference set (foundation metadata concept)

    conjunto de referencias atributo-valor de motivo de inactivación de concepto

    conjunto de referencias de la asociación POSIBLEMENTE EQUIVALENTE A (metadato fundacional)

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