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367601000119103: Hereditary amyloidosis (disorder)


Status: current, estado de definición: concepto suficientemente definido. Date: 31-Jul 2017. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

Descriptions:

Id Description Lang Type Status Case? Module
201031000209115 amiloidosis hereditaria es sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
201041000209112 amiloidosis hereditaria (trastorno) es descripción completa Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
3482130011 Hereditary amyloidosis (disorder) en descripción completa Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
3482131010 Hereditary amyloidosis en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)


30 descendants. Search Descendants:

Expanded Value Set


Outbound Relationships Type Target Active Characteristic Refinability Group Values
amiloidosis hereditaria morfología asociada depósito de material amiloide true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
amiloidosis hereditaria es un[a] Amyloidosis true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
amiloidosis hereditaria es un[a] Hereditary disease true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)

Inbound Relationships Type Active Source Characteristic Refinability Group
demencia familiar tipo británica (trastorno) es un[a] False amiloidosis hereditaria relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
amiloidosis hereditaria por gelsolina (trastorno) es un[a] True amiloidosis hereditaria relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
demencia familiar, tipo danés (trastorno) es un[a] False amiloidosis hereditaria relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de Meretoja (trastorno) es un[a] False amiloidosis hereditaria relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
Heredofamilial systemic amyloidosis affecting skin (disorder) es un[a] True amiloidosis hereditaria relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
Familial amyloid polyneuropathy es un[a] True amiloidosis hereditaria relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
Gelatinous droplike corneal dystrophy (disorder) es un[a] True amiloidosis hereditaria relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
angiopatía amiloide por cistatina C hereditaria es un[a] False amiloidosis hereditaria relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
neuropatía amiloide familiar, tipo finlandés es un[a] False amiloidosis hereditaria relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
amiloidosis hereditaria localizada es un[a] True amiloidosis hereditaria relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
amiloidosis cerebrovascular hereditaria es un[a] True amiloidosis hereditaria relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
amiloidosis relacionada con proteína integral de membrana 2B (trastorno) es un[a] True amiloidosis hereditaria relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
amiloidosis hereditaria asociada a transtiretina (trastorno) es un[a] True amiloidosis hereditaria relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
Familial Mediterranean fever es un[a] False amiloidosis hereditaria relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
Familial amyloid nephropathy with urticaria AND deafness es un[a] True amiloidosis hereditaria relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
Hereditary oculoleptomeningeal amyloid angiopathy es un[a] True amiloidosis hereditaria relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
Familial amyloid polyneuropathy with cutaneous amyloidosis (disorder) es un[a] False amiloidosis hereditaria relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
distrofia corneal en encaje de tipo II es un[a] False amiloidosis hereditaria relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
miocardiopatía amiloide familiar relacionada con transtiretina es un[a] False amiloidosis hereditaria relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
amiloidosis beta 2-microglobulínica autosómica dominante (trastorno) es un[a] True amiloidosis hereditaria relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
hemorragia cerebral hereditaria con amiloidosis es un[a] False amiloidosis hereditaria relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
amiloidosis sistémica por proteína priónica es un[a] True amiloidosis hereditaria relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)

This concept is not in any reference sets

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