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371313002: atrofia cerebelosa cortical congénita (trastorno)


Status: current, estado de definición: concepto suficientemente definido. Date: 31-Jul 2010. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

Descriptions:

Id Description Lang Type Status Case? Module
1196610013 Congenital cerebellar cortical atrophy (disorder) en descripción completa Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
1209985010 Congenital cerebellar cortical atrophy en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
1229023011 Familial convulsions AND/OR ataxia en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
1423315012 atrofia cerebelosa cortical congénita es sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
1423316013 convulsiones Y/O ataxia familiar es sinónimo (metadato del núcleo) Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
1423317016 atrofia cerebelosa cortical congénita (trastorno) es descripción completa Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module


0 descendants.

Expanded Value Set


Outbound Relationships Type Target Active Characteristic Refinability Group Values
Congenital cerebellar cortical atrophy (disorder) es un[a] degeneración cerebelosa true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
Congenital cerebellar cortical atrophy (disorder) es un[a] enfermedad degenerativa del sistema nervioso central false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
Congenital cerebellar cortical atrophy (disorder) es un[a] Congenital anomaly of brain (disorder) false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
Congenital cerebellar cortical atrophy (disorder) morfología asociada atrofia congénita false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
Congenital cerebellar cortical atrophy (disorder) sitio del hallazgo estructura cerebelosa false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
Congenital cerebellar cortical atrophy (disorder) morfología asociada deformidad del desarrollo false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
Congenital cerebellar cortical atrophy (disorder) sitio del hallazgo Structure of central nervous system (body structure) false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
Congenital cerebellar cortical atrophy (disorder) ocurrencia congénito false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
Congenital cerebellar cortical atrophy (disorder) es un[a] trastorno cerebeloso false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
Congenital cerebellar cortical atrophy (disorder) es un[a] disgenesia del cerebelo false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
Congenital cerebellar cortical atrophy (disorder) es un[a] trastorno degenerativo false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
Congenital cerebellar cortical atrophy (disorder) es un[a] trastorno cerebeloso false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
Congenital cerebellar cortical atrophy (disorder) morfología asociada atrofia congénita false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
Congenital cerebellar cortical atrophy (disorder) sitio del hallazgo estructura cerebelosa false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
Congenital cerebellar cortical atrophy (disorder) sitio del hallazgo Cerebellar cortex structure false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
Congenital cerebellar cortical atrophy (disorder) morfología asociada atrofia congénita false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
Congenital cerebellar cortical atrophy (disorder) sitio del hallazgo Cerebellar cortex structure false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
Congenital cerebellar cortical atrophy (disorder) es un[a] enfermedad congénita true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
Congenital cerebellar cortical atrophy (disorder) es un[a] trastorno cerebeloso false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
Congenital cerebellar cortical atrophy (disorder) ocurrencia congénito true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
Congenital cerebellar cortical atrophy (disorder) morfología asociada Atrophy true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
Congenital cerebellar cortical atrophy (disorder) sitio del hallazgo Cerebellar cortex structure true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2

Inbound Relationships Type Active Source Characteristic Refinability Group
convulsiones febriles familiares es un[a] False Congenital cerebellar cortical atrophy (disorder) relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)

This concept is not in any reference sets

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