37350004: deficiencia hereditaria de factor X (trastorno)

concepto de SNOMED CT\Clinical finding (finding)\...

\hallazgo funcional\trastorno del sistema hemostático\trastorno de la coagulación sanguínea\...

\deficiencia del complejo protrombina\deficiencia de factor X\Hereditary factor X deficiency disease

\déficit de los factores de la coagulación\deficiencia de factor X\Hereditary factor X deficiency disease
\déficit de los factores de la coagulación\Hereditary coagulation factor deficiency\Hereditary factor X deficiency disease

\enfermedad\enfermedad genética\Hereditary disease\Hereditary coagulation factor deficiency\Hereditary factor X deficiency disease
\enfermedad\enfermedad genética\Hereditary disease\Autosomal hereditary disorder\trastorno hereditario autosómico recesivo\Hereditary factor X deficiency disease
\enfermedad\trastorno del sistema hemostático\trastorno de la coagulación sanguínea\deficiencia del complejo protrombina\deficiencia de factor X\Hereditary factor X deficiency disease
\enfermedad\trastorno del sistema hemostático\trastorno de la coagulación sanguínea\déficit de los factores de la coagulación\deficiencia de factor X\Hereditary factor X deficiency disease
\enfermedad\trastorno del sistema hemostático\trastorno de la coagulación sanguínea\déficit de los factores de la coagulación\Hereditary coagulation factor deficiency\Hereditary factor X deficiency disease

Status: current, estado de definición de concepto necesario pero no suficiente (metadato del núcleo). Date: 31-Jan 2002. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

Descriptions:

Expanded Value Set

Outbound Relationships	Type	Target	Active	Characteristic	Refinability	Group	Values
Hereditary factor X deficiency disease	interpreta	función hemostática	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
Hereditary factor X deficiency disease	tiene interpretación	anormal	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
Hereditary factor X deficiency disease	es un[a]	deficiencia de factor X	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Hereditary factor X deficiency disease	es un[a]	trastorno hereditario autosómico recesivo	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Hereditary factor X deficiency disease	es un[a]	Hereditary coagulation factor deficiency	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Hereditary factor X deficiency disease	sitio del hallazgo	estructura de sistema corporal	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Hereditary factor X deficiency disease	tiene manifestación definitoria (atributo)	hallazgo en el sistema hemostático	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Hereditary factor X deficiency disease	sitio del hallazgo	Entire hematological system (body structure)	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)

Inbound Relationships

Type

Active

Source

Characteristic

Refinability

Group

This concept is not in any reference sets

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Id	Description	Lang	Type	Status	Case?	Module
62309012	Hereditary factor X deficiency disease	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
62310019	Hereditary Stuart factor deficiency disease	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
62311015	Hereditary Stuart-Prower deficiency disease	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
769207019	Hereditary factor X deficiency disease (disorder)	en	descripción completa	Active	uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
935105019	deficiencia hereditaria de factor X	es	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
935106018	deficiencia hereditaria de factor de Stuart	es	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
935107010	deficiencia hereditaria de Stuart - Prower	es	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
935108017	deficiencia hereditaria de factor X (trastorno)	es	descripción completa	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module