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37548006: enfermedad de hipopigmentación - inmunodeficiencia (trastorno)

Status: current, estado de definición de concepto necesario pero no suficiente (metadato del núcleo). Date: 31-Jan 2002. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

Descriptions:

Id Description Lang Type Status Case? Module
213742016 Griscelli syndrome en sinónimo (metadato del núcleo) Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
3106307014 síndrome de Griscelli es sinónimo (metadato del núcleo) Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
3119702011 albinismo parcial con inmunodeficiencia es sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
486742016 Chediak-Higashi-like syndrome en sinónimo (metadato del núcleo) Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
486743014 Griscelli syndrome with immunodeficiency en sinónimo (metadato del núcleo) Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
486744015 Partial albinism with immunodeficiency en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
62635016 Hypopigmentation-immunodeficiency disease en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
62636015 Giscelli syndrome en sinónimo (metadato del núcleo) Inactive letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
769427015 Hypopigmentation-immunodeficiency disease (disorder) en descripción completa Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
935615012 enfermedad de hipopigmentación - inmunodeficiencia es sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
935616013 síndrome de Giscelli es sinónimo (metadato del núcleo) Inactive uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
935617016 enfermedad de hipopigmentación - inmunodeficiencia (trastorno) es descripción completa Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module

2 descendants. Search Descendants:

Expanded Value Set

Outbound Relationships Type Target Active Characteristic Refinability Group Values
Hypopigmentation-immunodeficiency disease Pathological process (attribute) proceso de desarrollo patológico false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
Hypopigmentation-immunodeficiency disease Pathological process (attribute) Abnormal immune process (qualifier value) false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
Hypopigmentation-immunodeficiency disease morfología asociada Decreased melanin pigmentation true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 3
Hypopigmentation-immunodeficiency disease Pathological process (attribute) proceso de desarrollo patológico true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 3
Hypopigmentation-immunodeficiency disease ocurrencia congénito true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 3
Hypopigmentation-immunodeficiency disease es un[a] malformación congénita true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
Hypopigmentation-immunodeficiency disease es un[a] Disorder of pigmentation (disorder) true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
Hypopigmentation-immunodeficiency disease Pathological process (attribute) Abnormal immune process (qualifier value) true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
Hypopigmentation-immunodeficiency disease sitio del hallazgo Eye region structure (body structure) false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
Hypopigmentation-immunodeficiency disease es un[a] Albinism false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
Hypopigmentation-immunodeficiency disease es un[a] trastorno hereditario del sistema inmunitario false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
Hypopigmentation-immunodeficiency disease es un[a] inmunodeficiencia asociada con anomalías multiorgánicas true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
Hypopigmentation-immunodeficiency disease es un[a] Congenital immunodeficiency disease true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
Hypopigmentation-immunodeficiency disease morfología asociada hipopigmentación congénita false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
Hypopigmentation-immunodeficiency disease sitio del hallazgo estructura del ojo false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 3
Hypopigmentation-immunodeficiency disease es un[a] enfermedad localizada de la piel false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
Hypopigmentation-immunodeficiency disease es un[a] trastorno hereditario del tegumento false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
Hypopigmentation-immunodeficiency disease es un[a] Disorder of tyrosine metabolism (disorder) true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
Hypopigmentation-immunodeficiency disease es un[a] Congenital deficiency of pigment of skin false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
Hypopigmentation-immunodeficiency disease tiene manifestación definitoria (atributo) hallazgo del sistema inmunológico false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
Hypopigmentation-immunodeficiency disease morfología asociada Decreased melanin pigmentation false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
Hypopigmentation-immunodeficiency disease ocurrencia congénito false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
Hypopigmentation-immunodeficiency disease ocurrencia congénito true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
Hypopigmentation-immunodeficiency disease morfología asociada hipopigmentación congénita false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
Hypopigmentation-immunodeficiency disease morfología asociada Decreased melanin pigmentation false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
Hypopigmentation-immunodeficiency disease sitio del hallazgo estructura del sistema inmunológico true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
Hypopigmentation-immunodeficiency disease morfología asociada deficiencia congénita false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
Hypopigmentation-immunodeficiency disease morfología asociada hipopigmentación congénita false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 3
Hypopigmentation-immunodeficiency disease ocurrencia congénito false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
Hypopigmentation-immunodeficiency disease sitio del hallazgo estructura de región cutánea (estructura corporal) false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
Hypopigmentation-immunodeficiency disease sitio del hallazgo Skin structure false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 3
Hypopigmentation-immunodeficiency disease sitio del hallazgo estructura del ojo false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
Hypopigmentation-immunodeficiency disease morfología asociada hipopigmentación false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
Inbound Relationships Type Active Source Characteristic Refinability Group
enfermedad de hipopigmentación-inmunodeficiencia tipo 1 (trastorno) es un[a] True Hypopigmentation-immunodeficiency disease relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
enfermedad de hipopigmentación-inmunodeficiencia tipo 3 (trastorno) es un[a] True Hypopigmentation-immunodeficiency disease relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)

This concept is not in any reference sets

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