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37702000: acrodermitis enteropática hereditaria (trastorno)


Status: current, estado de definición de concepto necesario pero no suficiente (metadato del núcleo). Date: 31-Jan 2002. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

Descriptions:

Id Description Lang Type Status Case? Module
2845292014 síndrome de malabsorción primaria de cinc es sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
2845293016 síndrome de malabsorción primaria de zinc es sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
486788010 AE - Acrodermatitis enteropathica en sinónimo (metadato del núcleo) Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
486789019 Primary zinc malabsorption en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
486790011 Danbolt-Close syndrome en sinónimo (metadato del núcleo) Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
486791010 Acrodermatitis enteropathica en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
62890013 Hereditary acrodermatitis enteropathica en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
62891012 Primary zinc malabsorption syndrome en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
62892017 Brandt syndrome en sinónimo (metadato del núcleo) Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
62893010 Danbolt-Closs syndrome en sinónimo (metadato del núcleo) Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
62894016 Hereditary acrodermatitis enterohepatica en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
769600013 Hereditary acrodermatitis enteropathica (disorder) en descripción completa Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
935986017 acrodermitis enteropática hereditaria es sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
935987014 síndrome de malaabsorción primaria de zinc es sinónimo (metadato del núcleo) Inactive uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
935988016 síndrome de Danbolt - Closs es sinónimo (metadato del núcleo) Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
935989012 síndrome de Brandt es sinónimo (metadato del núcleo) Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
935990015 síndrome de malaabsorción primaria de cinc es sinónimo (metadato del núcleo) Inactive uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
935991016 acrodermitis enteropática hereditaria (trastorno) es descripción completa Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module


0 descendants.

Expanded Value Set


Outbound Relationships Type Target Active Characteristic Refinability Group Values
Hereditary acrodermatitis enteropathica morfología asociada Papule false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
Hereditary acrodermatitis enteropathica es un[a] Gianotti-Crosti syndrome true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
Hereditary acrodermatitis enteropathica es un[a] pápula cutánea (trastorno) false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
Hereditary acrodermatitis enteropathica sitio del hallazgo estructura de la piel de extremidad true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
Hereditary acrodermatitis enteropathica morfología asociada Papular rash true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
Hereditary acrodermatitis enteropathica ocurrencia niñez true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
Hereditary acrodermatitis enteropathica es un[a] trastorno hereditario autosómico recesivo true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
Hereditary acrodermatitis enteropathica es un[a] acrodermatitis false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
Hereditary acrodermatitis enteropathica es un[a] Disorder of zinc metabolism true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
Hereditary acrodermatitis enteropathica es un[a] trastorno hereditario del tegumento true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
Hereditary acrodermatitis enteropathica sitio del hallazgo estructura de la piel de extremidad false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
Hereditary acrodermatitis enteropathica sitio del hallazgo estructura de la piel de extremidad false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
Hereditary acrodermatitis enteropathica morfología asociada inflamación false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
Hereditary acrodermatitis enteropathica morfología asociada inflamación false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
Hereditary acrodermatitis enteropathica sitio del hallazgo Skin structure false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
Hereditary acrodermatitis enteropathica morfología asociada Papulovesicular rash false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
Hereditary acrodermatitis enteropathica sitio del hallazgo estructura de la extremidad false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)

Inbound Relationships Type Active Source Characteristic Refinability Group

This concept is not in any reference sets

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