38112003: 1 (qualifier value)

Status: retired, estado de definición de concepto necesario pero no suficiente (metadato del núcleo). Date: 31-Jan 2023. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

Descriptions:

Expanded Value Set

Outbound Relationships	Type	Target	Active	Characteristic	Refinability	Group	Values
1 (calificador)	es un[a]	modificador adjetival general	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
1 (calificador)	es un[a]	número (calificador)	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)

Inbound Relationships	Type	Active	Source	Characteristic	Refinability	Group
Aciclovir (as aciclovir sodium) 500 mg powder for solution for injection vial	tiene valor de denominador de potencia de presentación	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
alteplasa 50 mg polvo para solución inyectable, vial	tiene valor de denominador de potencia de presentación	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
alteplasa 50 mg polvo para solución inyectable, vial	recuento de bases de ingrediente activo	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Product containing precisely daunorubicin (as daunorubicin hydrochloride) 20 milligram/1 vial powder for conventional release solution for injection (clinical drug)	recuento de bases de ingrediente activo	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Product containing precisely daunorubicin (as daunorubicin hydrochloride) 20 milligram/1 vial powder for conventional release solution for injection (clinical drug)	tiene valor de denominador de potencia de presentación	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
Dantrolene sodium 20 mg powder for solution for injection vial	tiene valor de denominador de potencia de presentación	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
Dantrolene sodium 20 mg powder for solution for injection vial	recuento de bases de ingrediente activo	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Product containing precisely alprostadil 10 microgram/1 cartridge powder for conventional release solution for injection (clinical drug)	recuento de bases de ingrediente activo	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Product containing precisely alprostadil 10 microgram/1 cartridge powder for conventional release solution for injection (clinical drug)	tiene valor de denominador de potencia de presentación	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
producto que contiene exactamente ciclofosfamida (como ciclofosfamida monohidratada) 2 gramos por cada vial de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	recuento de bases de ingrediente activo	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
producto que contiene exactamente ciclofosfamida (como ciclofosfamida monohidratada) 2 gramos por cada vial de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	tiene valor de denominador de potencia de presentación	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
Product containing precisely alprostadil 10 microgram/1 vial powder for conventional release solution for injection (clinical drug)	recuento de bases de ingrediente activo	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Product containing precisely alprostadil 10 microgram/1 vial powder for conventional release solution for injection (clinical drug)	tiene valor de denominador de potencia de presentación	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
Product containing precisely alprostadil 20 microgram/1 cartridge powder for conventional release solution for injection (clinical drug)	tiene valor de denominador de potencia de presentación	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
Product containing precisely alprostadil 20 microgram/1 cartridge powder for conventional release solution for injection (clinical drug)	recuento de bases de ingrediente activo	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
producto que contiene exactamente carmustina 100 miligramos por cada vial de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	recuento de bases de ingrediente activo	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
producto que contiene exactamente carmustina 100 miligramos por cada vial de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	tiene valor de denominador de potencia de presentación	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
Cefotaxime (as cefotaxime sodium) 500 mg powder for solution for injection vial	tiene valor de denominador de potencia de presentación	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
Cefotaxime (as cefotaxime sodium) 500 mg powder for solution for injection vial	recuento de bases de ingrediente activo	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Alprostadil 20 microgram powder for solution for injection vial	tiene valor de denominador de potencia de presentación	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
Alprostadil 20 microgram powder for solution for injection vial	recuento de bases de ingrediente activo	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Product containing precisely cefotaxime (as cefotaxime sodium) 1 gram/1 vial powder for conventional release solution for injection (clinical drug)	recuento de bases de ingrediente activo	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Product containing precisely cefotaxime (as cefotaxime sodium) 1 gram/1 vial powder for conventional release solution for injection (clinical drug)	tiene valor de denominador de potencia de presentación	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
Product containing precisely cefotaxime (as cefotaxime sodium) 1 gram/1 vial powder for conventional release solution for injection (clinical drug)	tiene valor de numerador para la potencia de presentación	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
producto que contiene exactamente ceftazidima (como ceftazidima pentahidratada) 3 gramos por cada vial de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	recuento de bases de ingrediente activo	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
producto que contiene exactamente ceftazidima (como ceftazidima pentahidratada) 3 gramos por cada vial de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	tiene valor de denominador de potencia de presentación	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
producto que contiene exactamente palmitato de colfoscerilo 108 miligramos por cada vial de polvo para suspensión de liberación convencional para instilación endotraqueal (fármaco de uso clínico)	tiene valor de denominador de potencia de presentación	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
producto que contiene exactamente palmitato de colfoscerilo 108 miligramos por cada vial de polvo para suspensión de liberación convencional para instilación endotraqueal (fármaco de uso clínico)	recuento de bases de ingrediente activo	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Alprostadil 40 microgram powder for solution for injection vial	recuento de bases de ingrediente activo	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Alprostadil 40 microgram powder for solution for injection vial	tiene valor de denominador de potencia de presentación	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
producto que contiene exactamente doripenem (como doripenem monohidratado) 500 miligramos por cada vial de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	tiene valor de denominador de potencia de presentación	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
producto que contiene exactamente doripenem (como doripenem monohidratado) 500 miligramos por cada vial de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	recuento de bases de ingrediente activo	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Alprostadil 5 microgram powder for solution for injection vial	recuento de bases de ingrediente activo	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Alprostadil 5 microgram powder for solution for injection vial	tiene valor de denominador de potencia de presentación	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
Alteplase 10 mg powder for solution for injection vial	recuento de bases de ingrediente activo	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Alteplase 10 mg powder for solution for injection vial	tiene valor de denominador de potencia de presentación	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
Aztreonam 500 mg powder for solution for injection vial	tiene valor de denominador de potencia de presentación	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
Aztreonam 500 mg powder for solution for injection vial	recuento de bases de ingrediente activo	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Product containing precisely cefoxitin (as cefoxitin sodium) 1 gram/1 vial powder for conventional release solution for injection (clinical drug)	tiene valor de denominador de potencia de presentación	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
Product containing precisely cefoxitin (as cefoxitin sodium) 1 gram/1 vial powder for conventional release solution for injection (clinical drug)	recuento de bases de ingrediente activo	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Product containing precisely cefoxitin (as cefoxitin sodium) 1 gram/1 vial powder for conventional release solution for injection (clinical drug)	tiene valor de numerador para la potencia de presentación	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
producto que contiene exactamente alteplasa 20 miligramos por cada vial de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	tiene valor de denominador de potencia de presentación	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
producto que contiene exactamente alteplasa 20 miligramos por cada vial de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	recuento de bases de ingrediente activo	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Aztreonam 1 g powder for solution for injection vial	tiene valor de numerador para la potencia de presentación	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
Aztreonam 1 g powder for solution for injection vial	tiene valor de denominador de potencia de presentación	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
Aztreonam 1 g powder for solution for injection vial	recuento de bases de ingrediente activo	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Product containing precisely cefoxitin (as cefoxitin sodium) 2 gram/1 vial powder for conventional release solution for injection (clinical drug)	tiene valor de denominador de potencia de presentación	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
Product containing precisely cefoxitin (as cefoxitin sodium) 2 gram/1 vial powder for conventional release solution for injection (clinical drug)	recuento de bases de ingrediente activo	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Amoxicillin (as amoxicillin sodium) 1 g and clavulanic acid (as clavulanate potassium) 200 mg powder for solution for injection vial	tiene valor de denominador de potencia de presentación	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
Amoxicillin (as amoxicillin sodium) 1 g and clavulanic acid (as clavulanate potassium) 200 mg powder for solution for injection vial	tiene valor de denominador de potencia de presentación	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	2
Aztreonam 2 g powder for solution for injection vial	tiene valor de denominador de potencia de presentación	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
Aztreonam 2 g powder for solution for injection vial	recuento de bases de ingrediente activo	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Product containing precisely aspirin DL-lysine 900 milligram and metoclopramide hydrochloride 10 milligram/1 sachet conventional release oral powder (clinical drug)	tiene valor de denominador de potencia de presentación	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	2
Product containing precisely aspirin DL-lysine 900 milligram and metoclopramide hydrochloride 10 milligram/1 sachet conventional release oral powder (clinical drug)	tiene valor de denominador de potencia de presentación	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
Product containing precisely benorilate 2 gram/1 sachet granules for conventional release oral suspension (clinical drug)	recuento de bases de ingrediente activo	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Product containing precisely benorilate 2 gram/1 sachet granules for conventional release oral suspension (clinical drug)	tiene valor de denominador de potencia de presentación	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
Amobarbital sodium 500 mg powder for solution for injection vial	recuento de bases de ingrediente activo	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Amobarbital sodium 500 mg powder for solution for injection vial	tiene valor de denominador de potencia de presentación	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
producto que contiene exactamente basiliximab 10 miligramos por cada vial de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	tiene valor de denominador de potencia de presentación	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
producto que contiene exactamente basiliximab 10 miligramos por cada vial de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	recuento de bases de ingrediente activo	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
producto que contiene exactamente abobotulinumtoxinA 500 unidades por cada vial de polvo liofilizado para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	tiene valor de denominador de potencia de presentación	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
producto que contiene exactamente abobotulinumtoxinA 500 unidades por cada vial de polvo liofilizado para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	recuento de bases de ingrediente activo	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Product containing precisely cefuroxime (as cefuroxime sodium) 250 milligram/1 vial powder for conventional release solution for injection (clinical drug)	tiene valor de denominador de potencia de presentación	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
Product containing precisely cefuroxime (as cefuroxime sodium) 250 milligram/1 vial powder for conventional release solution for injection (clinical drug)	recuento de bases de ingrediente activo	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
basiliximab 20 mg polvo para solución inyectable, vial	tiene valor de denominador de potencia de presentación	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
basiliximab 20 mg polvo para solución inyectable, vial	recuento de bases de ingrediente activo	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Diamorphine hydrochloride 10 mg powder for solution for injection ampule	tiene valor de denominador de potencia de presentación	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
Diamorphine hydrochloride 10 mg powder for solution for injection ampule	recuento de bases de ingrediente activo	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
producto que contiene exactamente amoxicilina (como amoxicilina sódica) 500 mg y ácido clavulánico (como clavulanato de potasio) 100 mg por cada vial de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	tiene valor de denominador de potencia de presentación	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
producto que contiene exactamente amoxicilina (como amoxicilina sódica) 500 mg y ácido clavulánico (como clavulanato de potasio) 100 mg por cada vial de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	tiene valor de denominador de potencia de presentación	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	2
Product containing precisely diamorphine hydrochloride 30 milligram/1 ampule powder for conventional release solution for injection (clinical drug)	tiene valor de denominador de potencia de presentación	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
Product containing precisely diamorphine hydrochloride 30 milligram/1 ampule powder for conventional release solution for injection (clinical drug)	recuento de bases de ingrediente activo	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
producto que contiene exactamente cetrorelix (como acetato de cetrorelix) 250 microgramos por cada vial de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	recuento de bases de ingrediente activo	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
producto que contiene exactamente cetrorelix (como acetato de cetrorelix) 250 microgramos por cada vial de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	tiene valor de denominador de potencia de presentación	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
Diamorphine hydrochloride 100 mg powder for solution for injection ampule	tiene valor de denominador de potencia de presentación	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
Diamorphine hydrochloride 100 mg powder for solution for injection ampule	recuento de bases de ingrediente activo	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
producto que contiene exactamente cetrorelix (como acetato de cetrorelix) 3 miligramos por cada vial de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	recuento de bases de ingrediente activo	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
producto que contiene exactamente cetrorelix (como acetato de cetrorelix) 3 miligramos por cada vial de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	tiene valor de denominador de potencia de presentación	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
Product containing precisely diamorphine hydrochloride 500 milligram/1 ampule powder for conventional release solution for injection (clinical drug)	tiene valor de denominador de potencia de presentación	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
Product containing precisely diamorphine hydrochloride 500 milligram/1 ampule powder for conventional release solution for injection (clinical drug)	recuento de bases de ingrediente activo	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Doxorubicin hydrochloride 10 mg powder for solution for injection vial	recuento de bases de ingrediente activo	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Doxorubicin hydrochloride 10 mg powder for solution for injection vial	tiene valor de denominador de potencia de presentación	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
Product containing precisely doxorubicin hydrochloride 50 milligram/1 vial powder for conventional release solution for injection (clinical drug)	tiene valor de denominador de potencia de presentación	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
Product containing precisely doxorubicin hydrochloride 50 milligram/1 vial powder for conventional release solution for injection (clinical drug)	recuento de bases de ingrediente activo	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
producto que contiene exactamente azitromicina (como dihidrato de azitromicina) 500 miligramos por cada vial de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	tiene valor de denominador de potencia de presentación	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
producto que contiene exactamente azitromicina (como dihidrato de azitromicina) 500 miligramos por cada vial de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	recuento de bases de ingrediente activo	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
producto que contiene exactamente ceftazidima (como ceftazidima pentahidratada) 1 gramo por cada vial de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	tiene valor de numerador para la potencia de presentación	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
producto que contiene exactamente ceftazidima (como ceftazidima pentahidratada) 1 gramo por cada vial de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	tiene valor de denominador de potencia de presentación	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
producto que contiene exactamente ceftazidima (como ceftazidima pentahidratada) 1 gramo por cada vial de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	recuento de bases de ingrediente activo	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
producto que contiene exactamente pamidronato disódico 90 miligramos por cada vial de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	tiene valor de denominador de potencia de presentación	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
producto que contiene exactamente pamidronato disódico 90 miligramos por cada vial de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	recuento de bases de ingrediente activo	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
pamidronato disódico 15 mg polvo para solución inyectable, vial	recuento de bases de ingrediente activo	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
pamidronato disódico 15 mg polvo para solución inyectable, vial	tiene valor de denominador de potencia de presentación	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
pamidronato disódico 30 mg polvo para solución inyectable, vial	recuento de bases de ingrediente activo	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
pamidronato disódico 30 mg polvo para solución inyectable, vial	tiene valor de denominador de potencia de presentación	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
producto que contiene exactamente ceftazidima (como ceftazidima pentahidratada) 250 miligramos por cada vial de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	tiene valor de denominador de potencia de presentación	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
producto que contiene exactamente ceftazidima (como ceftazidima pentahidratada) 250 miligramos por cada vial de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	recuento de bases de ingrediente activo	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
producto que contiene exactamente ciclofosfamida (como ciclofosfamida monohidratada) 1 gramo por cada vial de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	tiene valor de denominador de potencia de presentación	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
producto que contiene exactamente ciclofosfamida (como ciclofosfamida monohidratada) 1 gramo por cada vial de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	tiene valor de numerador para la potencia de presentación	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
producto que contiene exactamente ciclofosfamida (como ciclofosfamida monohidratada) 1 gramo por cada vial de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	recuento de bases de ingrediente activo	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Product containing precisely dacarbazine (as dacarbazine citrate) 200 milligram/1 vial powder for conventional release solution for injection (clinical drug)	recuento de bases de ingrediente activo	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)

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182021000209111	1 (calificador)	es	descripción completa	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
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