| Inbound Relationships |
Type |
Active |
Source |
Characteristic |
Refinability |
Group |
| producto que contiene exactamente Saccharomyces boulardii 250 miligramos por cada sachet de polvo para suspensión oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has manufactured dose form |
True |
Powder for oral suspension |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente aprepitant 125 miligramos por cada sachet de polvo para suspensión oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has manufactured dose form |
True |
Powder for oral suspension |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente raltegravir (como raltegravir potásico) 100 miligramos por cada sachet de polvo para suspensión oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has manufactured dose form |
True |
Powder for oral suspension |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Effervescent powder for oral suspension |
es un[a] |
True |
Powder for oral suspension |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente estiripentol 250 miligramos por cada sachet de polvo para suspensión oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has manufactured dose form |
True |
Powder for oral suspension |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente estiripentol 500 miligramos por cada sachet de polvo para suspensión oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has manufactured dose form |
True |
Powder for oral suspension |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente carbonato de sevelámero 800 miligramos por cada sachet de polvo para suspensión oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has manufactured dose form |
True |
Powder for oral suspension |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente carbonato de sevelámero 2,4 gramos por cada sachet de polvo para suspensión oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has manufactured dose form |
True |
Powder for oral suspension |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente clorhidrato de colesevelam 1,875 gramos por cada sachet de polvo para suspensión oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has manufactured dose form |
True |
Powder for oral suspension |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente clorhidrato de colesevelam 3,75 gramos por cada sachet de polvo para suspensión oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has manufactured dose form |
True |
Powder for oral suspension |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| celulosa con fosfato de sodio, 300 g/frasco, polvo para suspensión oral |
Has manufactured dose form |
False |
Powder for oral suspension |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| fosfato de calcio+colecalciferol 3100 mg/20 mcg/sobre, polvo para suspensión oral |
Has manufactured dose form |
False |
Powder for oral suspension |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| clorhidrato de bacampicilina, 125 mg/5 ml, polvo para preparar suspensión oral |
Has manufactured dose form |
False |
Powder for oral suspension |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente bicarbonato de sodio 1,68 gramos y omeprazol 40 miligramos por cada sachet de polvo para suspensión oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has manufactured dose form |
True |
Powder for oral suspension |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente bicarbonato de sodio 1,68 gramos y omeprazol 20 miligramos por cada sachet de polvo para suspensión oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has manufactured dose form |
True |
Powder for oral suspension |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente cefprozilo 25 miligramos/1 mililitro, suspensión de liberación convencional para administración oral (fármaco de uso clínico) |
Has manufactured dose form |
False |
Powder for oral suspension |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| monohidrato de cefaclor, 187 mg/5 ml, polvo para suspensión oral |
Has manufactured dose form |
False |
Powder for oral suspension |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| monohidrato de cefaclor, 375 mg/5 ml, polvo para suspensión oral (producto) |
Has manufactured dose form |
False |
Powder for oral suspension |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente colestiramina 4 gramos por cada sachet de polvo para suspensión oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has manufactured dose form |
True |
Powder for oral suspension |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| sulfonato sódico de poliestireno, 4,1 mEq/g, polvo (producto) |
Has manufactured dose form |
False |
Powder for oral suspension |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| sulfonato sódico de polistireno, 100%, polvo |
Has manufactured dose form |
False |
Powder for oral suspension |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| colestiramina, 4 g, polvo |
Has manufactured dose form |
False |
Powder for oral suspension |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| colestiramina+aspartamo 4 g/polvo de liberación convencional para administración oral en sachet |
Has manufactured dose form |
False |
Powder for oral suspension |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| vacuna de rotavirus vivos 1 mililitro de polvo para suspensión de liberación convencional para administración oral |
Has manufactured dose form |
False |
Powder for oral suspension |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| amoxicilina 125 mg/sachet, polvo de liberación convencional para suspensión para administración oral |
Has manufactured dose form |
False |
Powder for oral suspension |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| amoxicilina 3 gramos por cada sachet de polvo para suspensión de liberación convencional para administración oral (producto) |
Has manufactured dose form |
False |
Powder for oral suspension |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente alginato de magnesio 87,5 miligramos y alginato de sodio 225 miligramos por cada sachet de polvo para suspensión de liberación convencional para administración oral (fármaco de uso clínico) |
Has manufactured dose form |
True |
Powder for oral suspension |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente cáscara de psyllium 6 gramos/1 sachet en polvo para suspensión de liberación convencional para administración oral (fármaco de uso clínico) |
Has manufactured dose form |
True |
Powder for oral suspension |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Product containing precisely calcium phosphate 3.3 gram/1 sachet powder for conventional release oral suspension (clinical drug) |
Has manufactured dose form |
True |
Powder for oral suspension |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|