| Inbound Relationships |
Type |
Active |
Source |
Characteristic |
Refinability |
Group |
| producto con fumarato ferroso y ácido fólico |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Product containing ferrous gluconate and folic acid (medicinal product) |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene sulfato ferroso y ácido fólico (producto medicinal) |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto con nitrato de potasio |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene guaifenesina y teofilinato de colina (producto medicinal) |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| maleato de timolol + bendroflumetiazida (producto) |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene maleato de timolol, clorhidrato de amilorida e hidroclorotiazida (producto medicinal) |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene butalbital, cafeína y paracetamol (producto medicinal) |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene maleato de timolol e hidroclorotiazida (producto medicinal) |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto con oxtrifilina |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| nitrato de potasio 5%, pasta |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| administración oral |
es un[a] |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Oral tablet |
es un[a] |
True |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Homeopathic oral powder |
es un[a] |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| comprimido para solución de administración oral (forma farmacéutica) |
es un[a] |
True |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| comprimido desleíble de administración oral |
es un[a] |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Oral capsule |
es un[a] |
True |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| polvo para líquido de administración oral |
es un[a] |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Oral granules |
es un[a] |
True |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| crema para administración oral de liberación convencional (forma farmacéutica) |
es un[a] |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| polvo y solvente para solución oral |
es un[a] |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| polvo y solvente para suspensión oral (producto) |
es un[a] |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| compuesto con bicarbonato de sodio, 300 mg, comprimido |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| bicarbonato de sodio 600 mg por cada comprimido para administración oral |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Sodium bicarbonate 500 mg oral capsule |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Atropine sulfate 600 microgram oral tablet |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Dicycloverine hydrochloride 20 mg oral tablet |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Dicycloverine hydrochloride 10 mg oral tablet |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Cimetidine 400 mg effervescent oral tablet |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| cimetidina 200 mg por cada comprimido para administración oral |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| cimetidina 400 mg por cada comprimido para administración oral |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| cimetidina 800 mg por cada comprimido para administración oral |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Product containing precisely ranitidine (as ranitidine hydrochloride) 150 milligram/1 each conventional release effervescent oral tablet (clinical drug) |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Ranitidine (as ranitidine hydrochloride) 300 mg effervescent oral tablet |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Product containing precisely ranitidine (as ranitidine hydrochloride) 150 milligram/1 each conventional release oral tablet (clinical drug) |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Product containing precisely ranitidine (as ranitidine hydrochloride) 300 milligram/1 each conventional release oral tablet (clinical drug) |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| citrato de bismuto de ranitidina 400 mg por cada comprimido para administración oral |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| claritromicina 500 mg, comprimido y lansoprazol, 30 mg, cápsula y amoxicilina, 500 mg, cápsula, envase (producto) |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente mesalazina 250 miligramos por cada comprimido gastrorresistente para administración oral (fármaco de uso clínico) |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| mesalazina, 500 mg, comprimido de liberación modificada (producto) |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| mesalazina, 1 g/sobre, gránulo de liberación modificada (producto) |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente mesalazina 400 miligramos por cada comprimido gastrorresistente para administración oral (fármaco de uso clínico) |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Product containing precisely cromoglicate sodium 100 milligram/1 each conventional release oral capsule (clinical drug) |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| sulfasalazina 500 mg por cada comprimido para administración oral |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| budesonida, 3 mg, cápsula de liberación modificada (producto) |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Product containing precisely budesonide 3 milligram/1 each conventional release oral capsule (clinical drug) |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| digoxina 62,5 microgramos por cada comprimido para administración oral |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| digoxina 125 microgramos por cada comprimido para administración oral |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| digoxina 250 microgramos por cada comprimido para administración oral |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| furosemida 20 mg por cada comprimido para administración oral |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| furosemida 500 mg por cada comprimido para administración oral |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| bumetanida 1 mg por cada comprimido para administración oral |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| bumetanida 5 mg por cada comprimido para administración oral |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| torasemida 2,5 mg por cada comprimido para administración oral |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| torasemida 5 mg por cada comprimido para administración oral |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| torasemida 10 mg por cada comprimido para administración oral |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| clorhidrato de verapamilo 40 mg por cada comprimido para administración oral |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| clorhidrato de verapamilo 80 mg por cada comprimido para administración oral |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| clorhidrato de verapamilo 120 mg por cada comprimido para administración oral |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| clorhidrato de verapamilo, 240 mg, comprimido de liberación modificada (producto) |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| clorhidrato de verapamilo, 120 mg, comprimido de liberación modificada (producto) |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| clorhidrato de verapamilo, 120 mg, cápsula de liberación modificada (producto) |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| clorhidrato de verapamilo 160 mg por cada comprimido para administración oral |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| clorhidrato de verapamilo, 240 mg, cápsula de liberación modificada |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| clorhidrato de verapamilo, 180 mg, cápsula de liberación modificada (producto) |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente fosfato de disopiramida 100 miligramos por cada cápsula para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente fosfato de disopiramida 150 miligramos por cada cápsula para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| disopiramida, 250 mg, cápsula de liberación modificada |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| disopiramida, 150 mg, comprimido de liberación modificada |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| disopiramida, 250 mg, comprimido de liberación modificada (producto) |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| clorhidrato de propranolol, 160 mg, cápsula de liberación modificada (producto) |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| clorhidrato de propranolol, 80 mg, cápsula de liberación modificada (producto) |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| tartrato de metoprolol 100 mg por cada comprimido para administración oral |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| tartrato de metoprolol 50 mg por cada comprimido para administración oral |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| tartrato de metoprolol, 200 mg, comprimido de liberación modificada (producto) |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| clorhidrato de sotalol 40 mg por cada comprimido para administración oral |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| clorhidrato de sotalol 80 mg por cada comprimido para administración oral |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| clorhidrato de sotalol 200 mg por cada comprimido para administración oral |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| clorhidrato de sotalol 160 mg por cada comprimido para administración oral |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| maleato de timolol 10 mg por cada comprimido para administración oral |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Product containing precisely amiloride hydrochloride 2.5 milligram and hydrochlorothiazide 25 milligram and timolol maleate 10 milligram/1 each conventional release oral tablet (clinical drug) |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Bendroflumethiazide 2.5 mg and timolol maleate 10 mg oral tablet |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| minoxidil 2,5 mg por cada comprimido para administración oral |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| minoxidil 5 mg por cada comprimido para administración oral |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| minoxidil 10 mg por cada comprimido para administración oral |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Clonidine hydrochloride 100 microgram oral tablet |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Product containing precisely clonidine hydrochloride 300 microgram/1 each conventional release oral tablet (clinical drug) |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| clorhidrato de clonidina, 250 mcg, cápsula de liberación modificada |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| trandolapril+clorhidrato de verapamilo 2 mg/180 mg, cápsula de liberación modificada |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| clorhidrato de diltiazem, 120 mg, comprimido de liberación modificada |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| clorhidrato de diltiazem, 90 mg, comprimido de liberación modificada (producto) |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| clorhidrato de diltiazem, 300 mg, cápsula de liberación modificada (producto) |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| clorhidrato de diltiazem, 90 mg, cápsula de liberación modificada |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| clorhidrato de diltiazem, 120 mg, cápsula de liberación modificada |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| clorhidrato de diltiazem, 180 mg, cápsula de liberación modificada |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| clorhidrato de diltiazem, 60 mg, cápsula de liberación modificada (producto) |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| clorhidrato de diltiazem, 240 mg, cápsula de liberación modificada |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| clorhidrato de diltiazem, 200 mg, cápsula de liberación modificada (producto) |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| clorhidrato de diltiazem, 360 mg, cápsula de liberación modificada (producto) |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| clorhidrato de diltiazem, 60 mg, comprimido de liberación modificada (producto) |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| clorhidrato de nicardipino, 45 mg, cápsula de liberación modificada |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|