| Inbound Relationships |
Type |
Active |
Source |
Characteristic |
Refinability |
Group |
| producto que contiene exactamente fenitoína sódica 300 miligramos por cada cápsula de liberación prolongada para administración oral (fármaco de uso clínico) |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| clorhidrato de fluoxetina 20 mg por cada comprimido para administración oral |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente etinilestradiol 20 microgramos, fumarato ferroso 75 miligramos y noretisterona 1 miligramo por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente etinilestradiol 30 microgramos, fumarato ferroso 75 miligramos y noretisterona 1,5 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| clorhidrato de metilfenidato, 10 mg, cápsula de liberación modificada (producto) |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| clorhidrato de metilfenidato, 10 mg, comprimido de liberación modificada (producto) |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| clorhidrato de metilfenidato, 20 mg, comprimido de liberación modificada (producto) |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| clorhidrato de metilfenidato, 27 mg, comprimido de liberación modificada (producto) |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| clorhidrato de metilfenidato, 54 mg, comprimido de liberación modificada (producto) |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| clorhidrato de metilfenidato, 30 mg, comprimido de liberación modificada (producto) |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| clorhidrato de metilfenidato, 40 mg, comprimido de liberación modificada (producto) |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| clorhidrato de metilfenidato 2,5 mg por cada comprimido para administración oral |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| morfina, comprimido |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| clorhidrato de prometazina 20 mg por cada comprimido para administración oral |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| potasio, 6,5 mmol, comprimido efervescente |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente sulfato de cinc 220 miligramos por cada comprimido efervescente de liberación convencional para administración oral (fármaco de uso clínico) |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| cimetidina 100 mg por cada comprimido para administración oral |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Ranitidine (as ranitidine hydrochloride) 75 mg oral tablet |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| morfina, cápsula (producto) |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| clorhidrato de metilfenidato, 72 mg, comprimido de liberación modificada (producto) |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Product containing precisely pyridostigmine 30 milligram/1 each conventional release oral tablet (clinical drug) |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Hydrochlorothiazide 25 mg and timolol maleate 10 mg oral tablet |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente ranitidina (como clorhidrato de ranitidina) 25 miligramos por cada comprimido efervescente de liberación convencional para administración oral (fármaco de uso clínico) |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| mesalazina, 500 mg/sachet, gránulo de liberación modificada (producto) |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| teofilina, 65 mg, cápsula de liberación modificada (producto) |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| teofilina, 130 mg, cápsula de liberación modificada (producto) |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| teofilina, 260 mg, cápsula de liberación modificada (producto) |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| potasio, comprimido efervescente |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Product containing precisely dexamethasone 250 microgram/1 each conventional release oral tablet (clinical drug) |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| dexametasona 1,5 mg por cada comprimido para administración oral |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| dexametasona 6 mg por cada comprimido para administración oral |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Brevidil, 124 mg, comprimido |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| amoxicilina + clavulanato de potasio, 1 g/62,5 mg, comprimido de liberación modificada |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Product containing precisely ferrous fumarate 322 milligram and folic acid 350 microgram/1 each conventional release oral tablet (clinical drug) |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| clorhidrato de metilfenidato, 20 mg, cápsula de liberación modificada (producto) |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| clorhidrato de metilfenidato, 18 mg, comprimido de liberación modificada (producto) |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| clorhidrato de metilfenidato, 36 mg, comprimido de liberación modificada (producto) |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| ibuprofeno 200 mg y pseudoefedrina 30 mg por cada comprimido para administración oral |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente ranitidina (como clorhidrato de ranitidina) 75 miligramos por cada comprimido efervescente de liberación convencional para administración oral (fármaco de uso clínico) |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Product containing precisely ibuprofen 300 milligram and pseudoephedrine 45 milligram/1 each conventional release oral capsule (clinical drug) |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente aspirina 81 miligramos por cada comprimido masticable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| aspirina 325 mg por cada comprimido para administración oral |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| aspirina, 81 mg, comprimido con recubrimiento entérico |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente aspirina 165 miligramos por cada comprimido gastrorresistente para administración oral (fármaco de uso clínico) |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente aspirina 325 miligramos por cada comprimido gastrorresistente para administración oral (fármaco de uso clínico) |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| aspirina, 650 mg, comprimido con recubrimiento entérico (producto) |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| aspirina, 975 mg, comprimido con recubrimiento entérico (producto) |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| aspirina, 650 mg, comprimido de liberación modificada (producto) |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| aspirina, 800 mg, comprimido de liberación modificada |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| aspirina, 81 mg, comprimido de liberación modificada |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| etodolac, 500 mg, comprimido de liberación modificada (producto) |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| etodolac, 400 mg, comprimido de liberación modificada |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| ibuprofeno 100 mg por cada comprimido para administración oral |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente ibuprofeno 50 miligramos por cada comprimido masticable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente ibuprofeno 100 miligramos por cada comprimido masticable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Ibuprofen 200 mg oral capsule |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| clorhidrato de metadona, 40 mg, comprimido desleíble |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| sulfato de morfina 30 mg por cada comprimido para administración oral |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| cefuroxima 500 mg por cada comprimido para administración oral |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| amoxicilina 800 mg y clavulanato de potasio 125 mg por cada comprimido para administración oral |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente amoxicilina 125 miligramos y ácido clavulánico (como clavulanato de potasio) 31,2 miligramos por cada comprimido masticable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| amoxicilina + clavulanato de potasio, 200 mg/28,5 mg, comprimido masticable (producto) |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| amoxicilina + clavulanato de potasio, 250 mg/62,5 mg, comprimido masticable (producto) |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| amoxicilina + clavulanato de potasio, 400 mg/57 mg, comprimido masticable (producto) |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| clindamicina clorhidrato, 300 mg, cápsula |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente eritromicina 333 miligramos por cada comprimido gastrorresistente para administración oral (fármaco de uso clínico) |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| eritromicina, 333 mg, comprimido recubierto con partículas de polímero (producto) |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| eritromicina, 500 mg, comprimido recubierto con partículas de polímero (producto) |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| eritromicina, 250 mg, cápsula de liberación modificada (producto) |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Erythromycin estolate 250 mg oral capsule |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente etilsuccinato de eritromicina 200 miligramos por cada comprimido masticable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| clorhidrato de fentermina, 30 mg, cápsula de liberación modificada (producto) |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Pentobarbital sodium 100 mg oral capsule |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| gatifloxacino 400 mg por cada comprimido para administración oral |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| levofloxacino 750 mg por cada comprimido para administración oral |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| mesilato de trovafloxacino 100 mg por cada comprimido para administración oral |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Tetracycline 100 mg oral capsule |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| tetraciclina 500 mg por cada comprimido para administración oral |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| carbamazepina, 100 mg, comprimido de liberación modificada (producto) |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| carbamazepina, 300 mg, cápsula de liberación modificada |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| carbamazepina, 200 mg, cápsula de liberación modificada (producto) |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente nistatina 500000 unidades por cada cápsula para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente nistatina 1 millón de unidades por cada cápsula para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| metronidazol 250 mg por cada comprimido para administración oral |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| metronidazol, 750 mg, comprimido de liberación modificada (producto) |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente clorhidrato de fenilefrina 10 mg, fenilpropanolamina 50 mg, maleato de clorfenamina 4 mg y maleato de mepiramina 25 mg por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| nifedipino 30 mg por cada comprimido para administración oral |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| nifedipino 60 mg por cada comprimido para administración oral |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| divalproex sódico, 125 mg, polvo en cápsula (producto) |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| valproato semisódico, 125 mg, comprimido de liberación retardada |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| divalproex sódico, 250 mg, comprimido de liberación retardada (producto) |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| divalproex sódico, 500 mg, comprimido de liberación modificada (producto) |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| gatifloxacino 200 mg por cada comprimido para administración oral |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Diprophylline 200 mg oral tablet |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Diprophylline 400 mg oral tablet |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente amoxicilina 125 miligramos por cada comprimido masticable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Product containing precisely hyoscyamine sulfate 375 microgram/1 each conventional release oral capsule (clinical drug) |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| trihidrato de amoxicilina, 250 mg, comprimido masticable |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| trihidrato de amoxicilina 200 mg por cada comprimido para administración oral |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| mesilato de trovafloxacino 200 mg por cada comprimido para administración oral |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Thiethylperazine malate 10 mg oral tablet |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|