| Inbound Relationships |
Type |
Active |
Source |
Characteristic |
Refinability |
Group |
| Thiethylperazine malate 10 mg oral tablet |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| besilato de mesoridazina 100 mg por cada comprimido para administración oral |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Product containing precisely hyoscyamine sulfate 125 microgram/1 each conventional release oral tablet (clinical drug) |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Hyoscyamine sulfate 375 microgram oral tablet |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| clorhidrato de fentermina 37,5 mg por cada comprimido para administración oral |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Product containing precisely phentermine hydrochloride 37.5 milligram/1 each conventional release oral capsule (clinical drug) |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Papaverine hydrochloride 150 mg oral capsule |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Phentermine hydrochloride 30 mg oral capsule |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| clorhidrato de papaverina 100 mg por cada comprimido para administración oral |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| besilato de mesoridazina 10 mg por cada comprimido para administración oral |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| besilato de mesoridazina 25 mg por cada comprimido para administración oral |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| besilato de mesoridazina 50 mg por cada comprimido para administración oral |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Product containing precisely phentermine hydrochloride 18.75 milligram/1 each conventional release oral capsule (clinical drug) |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| clorhidrato de fentermina 8 mg por cada comprimido para administración oral |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Product containing precisely digoxin 100 microgram/1 each conventional release oral capsule (clinical drug) |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| digoxina, 0,1 mg, cápsula (producto) |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Product containing precisely digoxin 200 microgram/1 each conventional release oral capsule (clinical drug) |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Product containing precisely digoxin 50 microgram/1 each conventional release oral capsule (clinical drug) |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| teofilina anhidra, 300 mg, comprimido de liberación modificada (producto) |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| clorhidrato de verapamilo 240 mg por cada comprimido para administración oral |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| amoxicilina 875 mg por cada comprimido para administración oral |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Prochlorperazine maleate 10 mg oral tablet |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Theophylline anhydrous 100 mg oral capsule |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Product containing precisely theophylline anhydrous 200 milligram/1 each conventional release oral capsule (clinical drug) |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Theophylline anhydrous 300 mg oral capsule |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Theophylline anhydrous 400 mg oral capsule |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Pentobarbital sodium 50 mg oral capsule |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| etilsuccinato de eritromicina 400 mg por cada comprimido para administración oral |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| sulfato de albuterol, 4 mg, comprimido |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente cefuroxima axetilo 500 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| isradipino, 5 mg, comprimido de liberación controlada |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| isradipino, 10 mg, comprimido de liberación controlada (producto) |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente cefuroxima axetilo 300 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente cefuroxima axetilo 601,44 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| estolato de eritromicina 500 mg por cada comprimido para administración oral |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Product containing precisely theophylline anhydrous 75 milligram/1 each conventional release oral capsule (clinical drug) |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Product containing precisely theophylline anhydrous 50 milligram/1 each conventional release oral capsule (clinical drug) |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| teofilina anhidra, 450 mg, comprimido de liberación modificada (producto) |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| fosfato de disopiramida, 100 mg, comprimido de liberación modificada (producto) |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| clorhidrato de diltiazem 30 mg por cada comprimido para administración oral |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| clorhidrato de diltiazem, 420 mg, cápsula de liberación modificada |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| clorhidrato de sotalol 120 mg por cada comprimido para administración oral |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| clorhidrato de sotalol 240 mg por cada comprimido para administración oral |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| clorhidrato de verapamilo, 200 mg, cápsula |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| clorhidrato de verapamilo, 180 mg, comprimido (producto) |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| clorhidrato de verapamilo, 360 mg, cápsula (producto) |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| clorhidrato de verapamilo, 100 mg, cápsula (producto) |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| clorhidrato de verapamilo, 400 mg, comprimido de liberación modificada (producto) |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| clorhidrato de verapamilo, 300 mg, cápsula |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| clorhidrato de prometazina 12,5 mg por cada comprimido para administración oral |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| clorhidrato de prometazina 50 mg por cada comprimido para administración oral |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Clonidine hydrochloride 200 microgram oral tablet |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| sulfato de terbutalina 2,5 mg por cada comprimido para administración oral |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| clorhidrato de amitriptilina 75 mg por cada comprimido para administración oral |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| clorhidrato de amitriptilina 150 mg por cada comprimido para administración oral |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| clorhidrato de amitriptilina 100 mg por cada comprimido para administración oral |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente dinitrato de isosorbida 2,5 miligramos por cada comprimido sublingual de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Morphine sulfate 15 mg oral capsule |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| clorhidrato de flufenazina 10 mg por cada comprimido para administración oral |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| clorhidrato de propranolol, 60 mg, cápsula de liberación modificada |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| clorhidrato de propranolol, 120 mg, cápsula de liberación modificada (producto) |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| clorhidrato de fenilefrina 10 mg por cada comprimido para administración oral |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Product containing precisely fluoxetine (as fluoxetine hydrochloride) 40 milligram/1 each conventional release oral capsule (clinical drug) |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Dantrolene sodium 50 mg oral capsule |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| cloruro de potasio, 20 meq/envase (producto) |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| cloruro de potasio, 10 mEq, comprimido de liberación modificada |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| cloruro de potasio, 600 mg, cápsula (producto) |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Potassium chloride 1.875 g oral tablet |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| cloruro de potasio, 20 mEq (producto) |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| cloruro de potasio, 15 meq/envase |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| cloruro de potasio, 15 mEq |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| cloruro de potasio, 750 mg/10 mEq, comprimido (producto) |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente cloruro de potasio 1,5 gramos por cada sachet de polvo para solución oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| cloruro de potasio 750 mg por cada comprimido para administración oral |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| cloruro de potasio, 10 mEq/750 mg, comprimido (producto) |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| cloruro de potasio, 1,5 g (producto) |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| cloruro de potasio, 10 mEq, comprimido (producto) |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Product containing precisely potassium chloride 1.5 gram/1 each conventional release oral tablet (clinical drug) |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| cloruro de potasio, 20 mEq, comprimido (producto) |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Product containing precisely isradipine 5 milligram/1 each conventional release oral capsule (clinical drug) |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| lorazepam 2 mg por cada comprimido para administración oral |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Product containing precisely lorazepam 500 microgram/1 each conventional release oral tablet (clinical drug) |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Glycopyrronium bromide 1 mg oral tablet |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Glycopyrronium bromide 2 mg oral tablet |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| perfenazina 8 mg por cada comprimido para administración oral |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| perfenazina 16 mg por cada comprimido para administración oral |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| clorhidrato de clorpromazina 200 mg por cada comprimido para administración oral |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| nifedipino, 90 mg, comprimido de liberación modificada (producto) |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| bumetanida 2 mg por cada comprimido para administración oral |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Product containing precisely bumetanide 500 microgram/1 each conventional release oral tablet (clinical drug) |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| haloperidol 1 mg por cada comprimido para administración oral |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| haloperidol 2 mg por cada comprimido para administración oral |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| dexametasona 4 mg por cada comprimido para administración oral |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Product containing precisely dexamethasone 750 microgram/1 each conventional release oral tablet (clinical drug) |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Product containing precisely metronidazole 375 milligram/1 each conventional release oral capsule (clinical drug) |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| amoxicilina 500 mg por cada comprimido para administración oral |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| amoxicilina 400 mg por cada comprimido para administración oral |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente eritromicina 500 miligramos por cada comprimido gastrorresistente para administración oral (fármaco de uso clínico) |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| fenitoína sódica, 30 mg, cápsula de liberación modificada (producto) |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Aciclovir 200 mg oral capsule |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| hiosciamina 150 microgramos por cada comprimido para administración oral |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|