| Inbound Relationships |
Type |
Active |
Source |
Characteristic |
Refinability |
Group |
| hiosciamina 150 microgramos por cada comprimido para administración oral |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Fluoxetine (as fluoxetine hydrochloride) 10 mg oral capsule |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Product containing precisely diltiazem maleate 240 milligram/1 each conventional release oral tablet (clinical drug) |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Product containing precisely diltiazem maleate 180 milligram/1 each conventional release oral tablet (clinical drug) |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| teofilina 100 mg por cada comprimido para administración oral |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| teofilina, 500 mg, comprimido de liberación modificada (producto) |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Product containing precisely theophylline 75 milligram/1 each conventional release oral capsule (clinical drug) |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| teofilina, 100 mg, cápsula de liberación modificada |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| diclofenaco sódico 50 mg por cada comprimido para administración oral |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| succinato de metoprolol, 25 mg, comprimido de liberación modificada |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| clorhidrato de trifluoperazina 2 mg por cada comprimido para administración oral |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| clorhidrato de trifluoperazina 10 mg por cada comprimido para administración oral |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente proclorperazina 10 miligramos por cada cápsula para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| monosulfato de guanetidina 10 mg por cada comprimido para administración oral |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| aspirina 800 mg por cada comprimido para administración oral |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| aspirina 975 mg por cada comprimido para administración oral |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| cimetidina 300 mg por cada comprimido para administración oral |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| ofloxacino 300 mg por cada comprimido para administración oral |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| torasemida 100 mg por cada comprimido para administración oral |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| torasemida 20 mg por cada comprimido para administración oral |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| hidrocortisona 5 mg por cada comprimido para administración oral |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| betametasona 600 microgramos por cada comprimido para administración oral |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Estradiol 500 microgram oral tablet |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| estradiol, 2,0 mg, comprimido (producto) |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| estradiol 1,5 mg por cada comprimido para administración oral |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| triamcinolona 4 mg por cada comprimido para administración oral |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| triamcinolona 1 mg por cada comprimido para administración oral |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Product containing precisely monobasic potassium phosphate 500 milligram/1 each conventional release oral tablet (clinical drug) |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| dinitrato de isosorbida 40 mg por cada comprimido para administración oral |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| dinitrato de isosorbida, 40 mg, cápsula de liberación modificada (producto) |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| sulfato de morfina 60 mg por cada comprimido para administración oral |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| sulfato de morfina 15 mg por cada comprimido para administración oral |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| sulfato de morfina 200 mg por cada comprimido para administración oral |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Product containing precisely nifedipine 20 milligram/1 each conventional release oral capsule (clinical drug) |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Verapamil hydrochloride 180 mg oral capsule |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente cefuroxima acetilo 250 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente cefuroxima axetilo 125 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| estearato de eritromicina, 250 mg, comprimido recubierto |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente trihidrato de ampicilina 250 miligramos por cada cápsula para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente trihidrato de ampicilina 500 miligramos por cada cápsula para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente tetraciclina 500 miligramos por cada cápsula para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Product containing precisely tetracycline hydrochloride 500 milligram/1 each conventional release oral capsule (clinical drug) |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Tetracycline hydrochloride 250 mg oral capsule |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| metadona 10 mg por cada comprimido para administración oral |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| dinitrato de isosorbida 5 mg por cada comprimido para administración oral |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Product containing precisely morphine sulfate 30 milligram/1 each conventional release oral capsule (clinical drug) |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| etodolaco 400 mg por cada comprimido para administración oral |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| etodolaco 500 mg por cada comprimido para administración oral |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Product containing precisely isradipine 2.5 milligram/1 each conventional release oral capsule (clinical drug) |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Diltiazem hydrochloride 60 mg oral capsule |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| clorhidrato de diltiazem 60 mg por cada comprimido para administración oral |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Product containing precisely diltiazem hydrochloride 120 milligram/1 each conventional release oral capsule (clinical drug) |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| clorhidrato de diltiazem 120 mg por cada comprimido para administración oral |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| clorhidrato de diltiazem 90 mg por cada comprimido para administración oral |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Product containing precisely diltiazem maleate 120 milligram/1 each conventional release oral tablet (clinical drug) |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Salbutamol sulfate 8 mg oral tablet |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| cloruro de potasio 600 mg por cada comprimido para administración oral |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Product containing precisely potassium chloride 750 milligram/1 each conventional release oral capsule (clinical drug) |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| bromuro de piridostigmina, 180 mg, comprimido de liberación modificada |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Product containing precisely theophylline anhydrous 125 milligram/1 each conventional release oral capsule (clinical drug) |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| teofilina 250 mg por cada comprimido para administración oral |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| teofilina 200 mg por cada comprimido para administración oral |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| teofilina anhidra 200 mg por cada comprimido para administración oral |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| teofilina anhidra 400 mg por cada comprimido para administración oral |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| teofilina 300 mg por cada comprimido para administración oral |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| teofilina anhidra 300 mg por cada comprimido para administración oral |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Product containing precisely dicycloverine hydrochloride 10 milligram/1 each conventional release oral capsule (clinical drug) |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| succinato de metoprolol, 200 mg, comprimido de liberación modificada |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| succinato de metoprolol, 50 mg, comprimido de liberación modificada (producto) |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| succinato de metoprolol, 100 mg, comprimido de liberación modificada |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Product containing precisely atropine sulfate 400 microgram/1 each conventional release oral tablet (clinical drug) |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| ciclofosfamida 25 mg por cada comprimido para administración oral |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| maleato de timolol 20 mg por cada comprimido para administración oral |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| maleato de timolol 5 mg por cada comprimido para administración oral |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| clorhidrato de ciprofloxacino 750 mg por cada comprimido para administración oral |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| clorhidrato de ciprofloxacino 250 mg por cada comprimido para administración oral |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| clorhidrato de ciprofloxacino 100 mg por cada comprimido para administración oral |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| clorhidrato de ciprofloxacino 500 mg por cada comprimido para administración oral |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| dihidrato de azitromicina 600 mg por cada comprimido para administración oral |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| dihidrato de azitromicina 250 mg por cada comprimido para administración oral |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente proclorperazina 15 miligramos por cada cápsula para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Product containing precisely potassium perchlorate 200 milligram/1 each conventional release oral capsule (clinical drug) |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Product containing precisely zinc (as zinc acetate) 50 milligram/1 each conventional release oral capsule (clinical drug) |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Zinc (as zinc acetate) 25 mg oral capsule |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| clorhidrato de procainamida 250 mg por cada comprimido para administración oral |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| clorhidrato de procainamida 375 mg por cada comprimido para administración oral |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Procainamide hydrochloride 250 mg oral capsule |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| monosulfato de guanetidina 25 mg por cada comprimido para administración oral |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| clorhidrato de procainamida, 1000 mg, comprimido de liberación modificada |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| clorhidrato de procainamida 500 mg por cada comprimido para administración oral |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Product containing precisely procainamide hydrochloride 500 milligram/1 each conventional release oral capsule (clinical drug) |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| clorhidrato de tioridazina 150 mg por cada comprimido para administración oral |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| clorhidrato de tioridazina 15 mg por cada comprimido para administración oral |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| clorhidrato de tioridazina 200 mg por cada comprimido para administración oral |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| clorhidrato de ranitidina, 300 mg, cápsula de gelatina (producto) |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| clorhidrato de ranitidina, 150 mg, cápsula de gelatina (producto) |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Fluoxetine (as fluoxetine hydrochloride) 10 mg oral tablet |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| mesalamina, 400 mg, comprimido de liberación modificada |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Product containing precisely butalbital 50 milligram and caffeine 40 milligram and paracetamol 325 milligram/1 each conventional release oral capsule (clinical drug) |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Product containing precisely butalbital 50 milligram and caffeine 40 milligram and paracetamol 325 milligram/1 each conventional release oral tablet (clinical drug) |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Product containing precisely butalbital 50 milligram and caffeine 40 milligram and paracetamol 500 milligram/1 each conventional release oral capsule (clinical drug) |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|