| Inbound Relationships |
Type |
Active |
Source |
Characteristic |
Refinability |
Group |
| Product containing precisely butalbital 50 milligram and caffeine 40 milligram and paracetamol 500 milligram/1 each conventional release oral capsule (clinical drug) |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Product containing precisely butalbital 50 milligram and caffeine 40 milligram and paracetamol 500 milligram/1 each conventional release oral tablet (clinical drug) |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Ascorbic acid 60 mg and cyanocobalamin 5 mg and ferrous fumarate 200 mg oral capsule |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| estradiol + estradiol + norgestimato, 1 mg/1 mg/0,09 mg, comprimido |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Ethinylestradiol 30 microgram and ferrous fumarate 75 mg and norgestrel 300 microgram oral tablet |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| fumarato ferroso 324 mg y ácido fólico 1 mg por cada comprimido para administración oral |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| aspirina, 975 mg, comprimido de liberación modificada (producto) |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente aspirina 500 miligramos por cada comprimido gastrorresistente para administración oral (fármaco de uso clínico) |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| clorhidrato de fentermina, 15 mg, cápsula de liberación modificada (producto) |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| teofilina anhidra, 100 mg, comprimido de liberación modificada |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| teofilina, 300 mg, cápsula de liberación modificada (producto) |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| teofilina, 50 mg, cápsula de liberación modificada (producto) |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| teofilina anhidra, 600 mg, comprimido de liberación modificada |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| carbamazepina, 100 mg, cápsula de liberación modificada (producto) |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Product containing precisely phenytoin sodium 100 milligram/1 each conventional release oral capsule (clinical drug) |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| valproato de sodio, forma farmacéutica oral, comprimido de liberación modificada (producto) |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| clorpromazina, forma farmacéutica para administración oral, cápsula de liberación modificada |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| clorhidrato de clorpromazina, 30 mg, cápsula de liberación modificada (producto) |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| clorhidrato de clorpromazina, 75 mg, cápsula de liberación modificada (producto) |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| clorhidrato de clorpromazina, 150 mg, cápsula de liberación modificada (producto) |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| proclorperazina, forma farmacéutica oral, cápsula de liberación modificada (producto) |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| trifluoperazina, forma farmacéutica oral, cápsula de liberación modificada (producto) |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| fluoxetina, forma farmacéutica para administración oral, cápsula de liberación modificada |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| fluoxetina, 90 mg, cápsula de liberación modificada (producto) |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| paroxetina, forma farmacéutica oral, comprimido de liberación modificada (producto) |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| paroxetina, 12,5 mg, comprimido de liberación controlada (producto) |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| paroxetina, 25 mg, comprimido de liberación controlada |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| paroxetina, 37,5 mg, comprimido de liberación controlada (producto) |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| fentermina, cápsula de liberación modificada |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Dicycloverine hydrochloride 20 mg oral capsule |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| diltiazem, cápsula de liberación modificada |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| isradipino, comprimido de liberación modificada (producto) |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| nicardipina, cápsula de liberación modificada (producto) |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| clorhidrato de nicardipino, 60 mg, cápsula de liberación modificada |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| trandolapril+clorhidrato de verapamilo, 2 mg/180 mg, comprimido de liberación modificada |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| trandolapril+clorhidrato de verapamilo, 1 mg/240 mg, comprimido de liberación modificada (producto) |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| trandolapril+clorhidrato de verapamilo, 2 mg/240mg, comprimido de liberación modificada |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| trandolapril+clorhidrato de verapamilo, 4 mg/240 mg, comprimido de liberación modificada |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| piridostigmina, comprimido de liberación modificada (producto) |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| diclofenaco sódico, 50 mg, comprimido de liberación modificada |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| mesalamina, 250 mg, cápsula de liberación modificada (producto) |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| papaverina, cápsula de liberación modificada (producto) |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| aminofilina, comprimido de liberación modificada (producto) |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| aminofilina 200 mg por cada comprimido para administración oral |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| orciprenalina 10 mg por cada comprimido para administración oral |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| metaproterenol, 20 mg, comprimido (producto) |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| analgésico de la Fundación para la Artritis, 500 mg, comprimido |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Norwich potencia extra, 500 mg, comprimido (producto) |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| aspirina, 650 mg, comprimido de liberación prolongada para 8 horas |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| sulfasalazina, 500 mg, comprimido de liberación modificada (producto) |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Product containing precisely amoxicillin 875 milligram and clavulanic acid (as clavulanate potassium) 125 milligram/1 each conventional release oral tablet (clinical drug) |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Nafcillin sodium 250 mg oral capsule |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| fosfato de disopiramida, 150 mg, cápsula de liberación modificada |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| fosfato de disopiramida, 100 mg, cápsula de liberación modificada |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| clorhidrato de procainamida, 500 mg, comprimido de liberación modificada |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| clorhidrato de procainamida, 250 mg, comprimido de liberación modificada |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| clorhidrato de procainamida, 750 mg, comprimido de liberación modificada |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Product containing precisely procainamide hydrochloride 375 milligram/1 each conventional release oral capsule (clinical drug) |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| furosemida 80 mg por cada comprimido para administración oral |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| diltiazem, 120 mg, comprimido de liberación modificada (producto) |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| diltiazem, 180 mg, comprimido de liberación modificada (producto) |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| diltiazem, 240 mg, comprimido de liberación modificada (producto) |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| diltiazem, 300 mg, comprimido de liberación modificada (producto) |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| diltiazem, 420 mg, comprimido de liberación modificada |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| etilsuccinato de eritromicina |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto con bendroflumetiazida y timolol |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Ibuprofen 200 mg and pseudoephedrine 30 mg oral capsule |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| paroxetina 10 mg por cada comprimido para administración oral |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| paroxetina 40 mg por cada comprimido para administración oral |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene acetil sulfafurazol y etilsuccinato de eritromicina (producto medicinal) |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| hidrato de aminofilina, 350 mg, comprimido de liberación modificada |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| hidrato de aminofilina, 225 mg, comprimido de liberación modificada (producto) |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| medroxiprogesterona 20 mg y valerato de estradiol 2 mg por cada comprimido para administración oral |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| estradiol 4 mg por cada comprimido para administración oral |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| hidrato de aminofilina, 100 mg, comprimido de liberación modificada (producto) |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| sulfato ferroso 300 mg por cada comprimido para administración oral |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Product containing precisely succinylcholine 124 milligram/1 each conventional release oral tablet (clinical drug) |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| ciprofloxacino, 500 mg, comprimido de liberación modificada |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| ciprofloxacino, 1000 mg, comprimido de liberación modificada (producto) |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente metoclopramida (como clorhidrato de metoclopramida) 10 miligramos por cada comprimido desleíble bucal de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente metoclopramida (como clorhidrato de metoclopramida) 5 miligramos por cada comprimido desleíble bucal de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| furosemida 40 mg y triamtereno 50 mg por cada comprimido para administración oral |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Furosemide 20 mg and spironolactone 50 mg oral capsule |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Product containing precisely diloxanide 250 milligram and metronidazole 200 milligram/1 each conventional release oral tablet (clinical drug) |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene fluoxetina y olanzapina (producto medicinal) |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente clorhidrato de fluoxetina 25 miligramos y olanzapina 6 miligramos por cada cápsula para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente clorhidrato de fluoxetina 50 miligramos y olanzapina 6 miligramos por cada cápsula para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente clorhidrato de fluoxetina 25 miligramos y olanzapina 12 miligramos por cada cápsula para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente clorhidrato de fluoxetina 50 miligramos y olanzapina 12 miligramos por cada cápsula para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto con diloxanida y metronidazol |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| cloruro de potasio, 10 mmol/glucosa, 5%, solución para infusión, bolsa de 500 ml (producto) |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| cloruro de potasio, 10 mmol/cloruro de sodio 0,9%, solución para infusión, bolsa de 500 ml |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| cloruro de potasio, 13,5 mmol/glucosa, 5%, solución para infusión, bolsa de 500 ml (producto) |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| cloruro de potasio, 13,5 mmol/cloruro de sodio 0,9%, solución para infusión, bolsa de 500 ml (producto) |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| cloruro de potasio, 20 mmol/glucosa, 5%, solución para infusión, bolsa de 1 l |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| cloruro de potasio, 20 mmol/glucosa, 5%, solución para infusión, bolsa de 500 ml (producto) |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| cloruro de potasio, 20 mmol/cloruro de sodio 0,9%, solución para infusión, bolsa de 1 l |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| cloruro de potasio, 27 mmol/glucosa, 5%, solución para infusión, bolsa de 1 l |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| cloruro de potasio, 27 mmol/cloruro de sodio 0,9%, solución para infusión, bolsa de 1 l (producto) |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| cloruro de potasio, 40 mmol/glucosa, 5%, solución para infusión, bolsa de 1 l |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| cloruro de potasio, 20 mmol/cloruro de sodio 0,9%, solución para infusión, bolsa de 500 ml |
Has manufactured dose form |
False |
forma farmacéutica para administración oral |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|