38847009: síndrome XXXXY (trastorno)

concepto de SNOMED CT\Clinical finding (finding)\enfermedad\...

\trastorno fetal y/o neonatal\enfermedad congénita\enfermedad cromosómica\anomalía de par cromosómico\anomalía del cromosoma sexual\anomalía del cromosoma X\XXXXY syndrome

\Chromosomal disorder (disorder)\enfermedad cromosómica\anomalía de par cromosómico\anomalía del cromosoma sexual\anomalía del cromosoma X\XXXXY syndrome

Status: current, estado de definición de concepto necesario pero no suficiente (metadato del núcleo). Date: 31-Jan 2002. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

Descriptions:

Id Description Lang Type Status Case? Module

65166019 XXXXY syndrome en sinónimo (metadato del núcleo) Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
775188012 XXXXY syndrome (disorder) en descripción completa Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
938763016 síndrome XXXXY es sinónimo (metadato del núcleo) Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
938764010 síndrome XXXXY (trastorno) es descripción completa Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module

Expanded Value Set

Outbound Relationships	Type	Target	Active	Characteristic	Refinability	Group	Values
XXXXY syndrome	es un[a]	anomalía del cromosoma X	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
XXXXY syndrome	morfología asociada	anomalía congénita	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
XXXXY syndrome	sitio del hallazgo	cromosoma sexual X	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
XXXXY syndrome	morfología asociada	anomalía congénita	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
XXXXY syndrome	ocurrencia	congénito	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
XXXXY syndrome	morfología asociada	anormalidad celular Y/O subcelular	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
XXXXY syndrome	sitio del hallazgo	cromosoma sexual X	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
XXXXY syndrome	ocurrencia	congénito	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	2
XXXXY syndrome	morfología asociada	morfología cromosómica	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	2
XXXXY syndrome	sitio del hallazgo	cromosoma sexual X	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	2
XXXXY syndrome	morfología asociada	Alteration of chromosome structure	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
XXXXY syndrome	sitio del hallazgo	cromosoma sexual X	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
XXXXY syndrome	ocurrencia	congénito	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)

Inbound Relationships

Type

Active

Source

Characteristic

Refinability

Group

This concept is not in any reference sets