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398170002: epidermólisis bullosa simple autosómica dominante (trastorno)


Status: current, estado de definición: concepto suficientemente definido. Date: 31-Jan 2020. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

Descriptions:

Id Description Lang Type Status Case? Module
1766089015 Autosomal dominant epidermolysis bullosa simplex (disorder) en descripción completa Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
1777726013 Autosomal dominant epidermolysis bullosa simplex en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
1786149016 EBS 1 en sinónimo (metadato del núcleo) Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
1806859018 epidermólisis bullosa simple autosómica dominante es sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
1816540018 epidermólisis bullosa simple autosómica dominante (trastorno) es descripción completa Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module


4 descendants. Search Descendants:

Expanded Value Set


Outbound Relationships Type Target Active Characteristic Refinability Group Values
Autosomal dominant epidermolysis bullosa simplex (disorder) Pathological process (attribute) proceso de desarrollo patológico true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
Autosomal dominant epidermolysis bullosa simplex (disorder) ocurrencia congénito true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
Autosomal dominant epidermolysis bullosa simplex (disorder) es un[a] epidermólisis bullosa simple true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
Autosomal dominant epidermolysis bullosa simplex (disorder) es un[a] Autosomal dominant hereditary disorder true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
Autosomal dominant epidermolysis bullosa simplex (disorder) morfología asociada epidermólisis true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
Autosomal dominant epidermolysis bullosa simplex (disorder) sitio del hallazgo Connective tissue structure false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
Autosomal dominant epidermolysis bullosa simplex (disorder) morfología asociada queratólisis false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
Autosomal dominant epidermolysis bullosa simplex (disorder) morfología asociada anomalía congénita false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
Autosomal dominant epidermolysis bullosa simplex (disorder) morfología asociada Blister false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
Autosomal dominant epidermolysis bullosa simplex (disorder) ocurrencia congénito false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
Autosomal dominant epidermolysis bullosa simplex (disorder) sitio del hallazgo Skin structure false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
Autosomal dominant epidermolysis bullosa simplex (disorder) sitio del hallazgo Skin structure false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
Autosomal dominant epidermolysis bullosa simplex (disorder) es un[a] trastorno hereditario del tejido conjuntivo false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
Autosomal dominant epidermolysis bullosa simplex (disorder) es un[a] trastorno hereditario del tegumento false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
Autosomal dominant epidermolysis bullosa simplex (disorder) sitio del hallazgo Skin structure false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
Autosomal dominant epidermolysis bullosa simplex (disorder) sitio del hallazgo Skin structure false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
Autosomal dominant epidermolysis bullosa simplex (disorder) sitio del hallazgo Skin structure false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
Autosomal dominant epidermolysis bullosa simplex (disorder) sitio del hallazgo Skin structure false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
Autosomal dominant epidermolysis bullosa simplex (disorder) sitio del hallazgo Skin structure false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
Autosomal dominant epidermolysis bullosa simplex (disorder) sitio del hallazgo Skin structure false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
Autosomal dominant epidermolysis bullosa simplex (disorder) sitio del hallazgo Skin structure false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
Autosomal dominant epidermolysis bullosa simplex (disorder) sitio del hallazgo Skin structure false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
Autosomal dominant epidermolysis bullosa simplex (disorder) sitio del hallazgo Skin structure true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
Autosomal dominant epidermolysis bullosa simplex (disorder) sitio del hallazgo Skin structure false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
Autosomal dominant epidermolysis bullosa simplex (disorder) ocurrencia congénito false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 3
Autosomal dominant epidermolysis bullosa simplex (disorder) morfología asociada deformidad del desarrollo false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 3
Autosomal dominant epidermolysis bullosa simplex (disorder) sitio del hallazgo Skin structure false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 3

Inbound Relationships Type Active Source Characteristic Refinability Group
síndrome de Weber-Cockayne es un[a] True Autosomal dominant epidermolysis bullosa simplex (disorder) relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
epidermólisis ampollosa simple intermedia con miocardiopatía es un[a] True Autosomal dominant epidermolysis bullosa simplex (disorder) relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
Epidermolysis bullosa simplex, Ogna type (disorder) es un[a] True Autosomal dominant epidermolysis bullosa simplex (disorder) relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
epidermólisis bullosa simple con eritema migratorio circinado es un[a] True Autosomal dominant epidermolysis bullosa simplex (disorder) relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)

This concept is not in any reference sets

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