399889006: linfedema hereditario tipo I (trastorno)

concepto de SNOMED CT\Clinical finding (finding)\...

\hallazgo en la estructura de las extremidades\Edema of extremity (finding)\Lymphedema of limb (disorder)\edema linfático primario (trastorno)\linfedema hereditario\Hereditary lymphedema type I (disorder)
\hallazgo en la estructura de las extremidades\trastorno de extremidad (trastorno)\Lymphedema of limb (disorder)\edema linfático primario (trastorno)\linfedema hereditario\Hereditary lymphedema type I (disorder)

\edema (hallazgo)\Edema of extremity (finding)\Lymphedema of limb (disorder)\edema linfático primario (trastorno)\linfedema hereditario\Hereditary lymphedema type I (disorder)
\edema (hallazgo)\trastorno caracterizado por la presencia de edema\linfedema\Lymphedema of limb (disorder)\edema linfático primario (trastorno)\linfedema hereditario\Hereditary lymphedema type I (disorder)

\enfermedad\enfermedad genética\Hereditary disease\trastorno hereditario congénito\linfedema hereditario\Hereditary lymphedema type I (disorder)
\enfermedad\enfermedad genética\Hereditary disease\Autosomal hereditary disorder\Autosomal dominant hereditary disorder\Hereditary lymphedema type I (disorder)
\enfermedad\trastorno de extremidad (trastorno)\Lymphedema of limb (disorder)\edema linfático primario (trastorno)\linfedema hereditario\Hereditary lymphedema type I (disorder)
\enfermedad\trastorno caracterizado por la presencia de edema\linfedema\Lymphedema of limb (disorder)\edema linfático primario (trastorno)\linfedema hereditario\Hereditary lymphedema type I (disorder)
\enfermedad\Developmental disorder (disorder)\edema linfático primario (trastorno)\linfedema hereditario\Hereditary lymphedema type I (disorder)
\enfermedad\Developmental disorder (disorder)\trastorno hereditario congénito\linfedema hereditario\Hereditary lymphedema type I (disorder)

Status: current, estado de definición de concepto necesario pero no suficiente (metadato del núcleo). Date: 31-Jul 2003. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

Descriptions:

Expanded Value Set

Outbound Relationships	Type	Target	Active	Characteristic	Refinability	Group	Values
Hereditary lymphedema type I (disorder)	es un[a]	Autosomal dominant hereditary disorder	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Hereditary lymphedema type I (disorder)	sitio del hallazgo	estructura de la extremidad	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
Hereditary lymphedema type I (disorder)	Pathological process (attribute)	proceso de desarrollo patológico	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
Hereditary lymphedema type I (disorder)	es un[a]	linfedema hereditario	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Hereditary lymphedema type I (disorder)	sitio del hallazgo	estructura de parte blanda (estructura corporal)	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Hereditary lymphedema type I (disorder)	morfología asociada	Lymphatic oedema	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Hereditary lymphedema type I (disorder)	sitio del hallazgo	Structure of peripheral lymphatic vessel (body structure)	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
Hereditary lymphedema type I (disorder)	morfología asociada	Obstruction	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
Hereditary lymphedema type I (disorder)	sitio del hallazgo	estructura del sistema linfático	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
Hereditary lymphedema type I (disorder)	morfología asociada	Lymphatic oedema	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
Hereditary lymphedema type I (disorder)	morfología asociada	Lymphatic oedema	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1

Inbound Relationships

Type

Active

Source

Characteristic

Refinability

Group

Reference Sets

Latin American Spanish language reference set

Chile language reference set (foundation metadata concept)

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Id	Description	Lang	Type	Status	Case?	Module
1767809013	Hereditary lymphedema type I (disorder)	en	descripción completa	Active	uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
1773470018	Hereditary lymphoedema type I	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
1774756010	Hereditary lymphedema type I	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
1783719015	Nonne-Milroy lymphoedema	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
1783720014	Primary congenital lymphoedema	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Inactive	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
1783721013	Milroy lymphoedema	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
1784105016	Nonne-Milroy lymphedema	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
1784106015	Milroy lymphedema	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
1784107012	Primary congenital lymphedema	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Inactive	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
1814297017	linfedema hereditario tipo I	es	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
1829667015	linfedema hereditario tipo I (trastorno)	es	descripción completa	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module