400040008: linfedema hereditario tipo II (trastorno)

concepto de SNOMED CT\Clinical finding (finding)\...

\hallazgo en la estructura de las extremidades\Edema of extremity (finding)\Lymphedema of limb (disorder)\edema linfático primario (trastorno)\linfedema hereditario\Hereditary lymphedema type II (disorder)
\hallazgo en la estructura de las extremidades\trastorno de extremidad (trastorno)\Lymphedema of limb (disorder)\edema linfático primario (trastorno)\linfedema hereditario\Hereditary lymphedema type II (disorder)

\edema (hallazgo)\Edema of extremity (finding)\Lymphedema of limb (disorder)\edema linfático primario (trastorno)\linfedema hereditario\Hereditary lymphedema type II (disorder)
\edema (hallazgo)\trastorno caracterizado por la presencia de edema\linfedema\Lymphedema of limb (disorder)\edema linfático primario (trastorno)\linfedema hereditario\Hereditary lymphedema type II (disorder)

\enfermedad\enfermedad genética\Hereditary disease\trastorno hereditario congénito\linfedema hereditario\Hereditary lymphedema type II (disorder)
\enfermedad\enfermedad genética\Hereditary disease\Autosomal hereditary disorder\Autosomal dominant hereditary disorder\Hereditary lymphedema type II (disorder)
\enfermedad\trastorno de extremidad (trastorno)\Lymphedema of limb (disorder)\edema linfático primario (trastorno)\linfedema hereditario\Hereditary lymphedema type II (disorder)
\enfermedad\trastorno caracterizado por la presencia de edema\linfedema\Lymphedema of limb (disorder)\edema linfático primario (trastorno)\linfedema hereditario\Hereditary lymphedema type II (disorder)
\enfermedad\Developmental disorder (disorder)\edema linfático primario (trastorno)\linfedema hereditario\Hereditary lymphedema type II (disorder)
\enfermedad\Developmental disorder (disorder)\trastorno hereditario congénito\linfedema hereditario\Hereditary lymphedema type II (disorder)

Status: current, estado de definición de concepto necesario pero no suficiente (metadato del núcleo). Date: 31-Jul 2003. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

Descriptions:

Expanded Value Set

Outbound Relationships	Type	Target	Active	Characteristic	Refinability	Group	Values
Hereditary lymphedema type II (disorder)	es un[a]	Autosomal dominant hereditary disorder	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Hereditary lymphedema type II (disorder)	sitio del hallazgo	estructura de la extremidad	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
Hereditary lymphedema type II (disorder)	Pathological process (attribute)	proceso de desarrollo patológico	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
Hereditary lymphedema type II (disorder)	es un[a]	linfedema hereditario	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Hereditary lymphedema type II (disorder)	sitio del hallazgo	estructura de parte blanda (estructura corporal)	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Hereditary lymphedema type II (disorder)	morfología asociada	Lymphatic oedema	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Hereditary lymphedema type II (disorder)	sitio del hallazgo	Structure of peripheral lymphatic vessel (body structure)	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
Hereditary lymphedema type II (disorder)	sitio del hallazgo	estructura del sistema linfático	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
Hereditary lymphedema type II (disorder)	morfología asociada	Obstruction	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
Hereditary lymphedema type II (disorder)	morfología asociada	Lymphatic oedema	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
Hereditary lymphedema type II (disorder)	morfología asociada	Lymphatic oedema	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1

Inbound Relationships

Type

Active

Source

Characteristic

Refinability

Group

This concept is not in any reference sets

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Id	Description	Lang	Type	Status	Case?	Module
1767960013	Hereditary lymphedema type II (disorder)	en	descripción completa	Active	uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
1773487016	Hereditary lymphoedema type II	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
1774773012	Hereditary lymphedema type II	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
1783734014	Meige lymphoedema	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
1783735010	Lymphoedema praecox	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Inactive	uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
1784120010	Meige lymphedema	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
1784121014	Lymphedema praecox	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Inactive	uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
1800906010	linfedema hereditario tipo II (trastorno)	es	descripción completa	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
1832840016	linfedema hereditario tipo II	es	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
3658941015	Meige disease	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
798771000209115	enfermedad de Meige	es	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
798781000209117	linfedema de Meige	es	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module