40158001: síndrome de Papillon - Lefèvre (trastorno)

concepto de SNOMED CT\Clinical finding (finding)\...

\Skin AND/OR mucosa finding (finding)\hallazgo en la piel\Disorder of skin (disorder)\...

\Keratoderma\Palmoplantar keratoderma\queratodermia palmoplantar hereditaria\Hereditary diffuse palmoplantar keratoderma (disorder)\Papillon-Lefèvre syndrome

\Disorder of skin of lower limb (disorder)\Palmoplantar keratoderma\queratodermia palmoplantar hereditaria\Hereditary diffuse palmoplantar keratoderma (disorder)\Papillon-Lefèvre syndrome

\Disorder of skin of upper limb (disorder)\Palmoplantar keratoderma\queratodermia palmoplantar hereditaria\Hereditary diffuse palmoplantar keratoderma (disorder)\Papillon-Lefèvre syndrome

\anomalía congénita de piel\genodermatosis\Ectodermal dysplasia\Papillon-Lefèvre syndrome

\Head finding (finding)\hallazgo relacionado con la región de la cabeza (hallazgo)\Finding of mouth region (finding)\Disease of mouth\anomalía congénita de la boca\anomalía congénita de la cavidad oral\Papillon-Lefèvre syndrome
\Head finding (finding)\hallazgo relacionado con la región de la cabeza (hallazgo)\Finding of mouth region (finding)\Disease of mouth\Disorder of teeth AND/OR supporting structures (disorder)\Periodontal disease\pérdida de hueso alveolar\Papillon-Lefèvre syndrome
\Head finding (finding)\hallazgo relacionado con la región de la cabeza (hallazgo)\Finding of mouth region (finding)\Oral cavity finding\anomalía congénita de la cavidad oral\Papillon-Lefèvre syndrome
\Head finding (finding)\hallazgo relacionado con la región de la cabeza (hallazgo)\Finding of mouth region (finding)\Oral cavity finding\Disorder of teeth AND/OR supporting structures (disorder)\Periodontal disease\pérdida de hueso alveolar\Papillon-Lefèvre syndrome
\Head finding (finding)\hallazgo relacionado con la región de la cabeza (hallazgo)\hallazgo relacionado con el rostro (hallazgo)\hueso facial - hallazgo\trastorno de los huesos faciales\pérdida de hueso alveolar\Papillon-Lefèvre syndrome
\Head finding (finding)\hallazgo relacionado con la región de la cabeza (hallazgo)\hallazgo relacionado con el rostro (hallazgo)\hueso facial - hallazgo\trastorno de los huesos faciales\Congenital anomaly of face bones\Papillon-Lefèvre syndrome
\Head finding (finding)\hallazgo relacionado con la región de la cabeza (hallazgo)\hallazgo relacionado con el rostro (hallazgo)\Disorder of face (disorder)\Congenital anomaly of face (disorder)\Congenital anomaly of face bones\Papillon-Lefèvre syndrome
\Head finding (finding)\hallazgo relacionado con la región de la cabeza (hallazgo)\hallazgo relacionado con el rostro (hallazgo)\Disorder of face (disorder)\trastorno de los huesos faciales\pérdida de hueso alveolar\Papillon-Lefèvre syndrome
\Head finding (finding)\hallazgo relacionado con la región de la cabeza (hallazgo)\hallazgo relacionado con el rostro (hallazgo)\Disorder of face (disorder)\trastorno de los huesos faciales\Congenital anomaly of face bones\Papillon-Lefèvre syndrome
\Head finding (finding)\hallazgo relacionado con la región de la cabeza (hallazgo)\Disorder of jaw (disorder)\Disorder of teeth AND/OR supporting structures (disorder)\Periodontal disease\pérdida de hueso alveolar\Papillon-Lefèvre syndrome
\Head finding (finding)\hallazgo relacionado con la región de la cabeza (hallazgo)\Disorder of jaw (disorder)\Congenital anomaly of jaw\Papillon-Lefèvre syndrome
\Head finding (finding)\Disorder of head (disorder)\Disease of mouth\anomalía congénita de la boca\anomalía congénita de la cavidad oral\Papillon-Lefèvre syndrome
\Head finding (finding)\Disorder of head (disorder)\Disease of mouth\Disorder of teeth AND/OR supporting structures (disorder)\Periodontal disease\pérdida de hueso alveolar\Papillon-Lefèvre syndrome
\Head finding (finding)\Disorder of head (disorder)\Disorder of face (disorder)\Congenital anomaly of face (disorder)\Congenital anomaly of face bones\Papillon-Lefèvre syndrome
\Head finding (finding)\Disorder of head (disorder)\Disorder of face (disorder)\trastorno de los huesos faciales\pérdida de hueso alveolar\Papillon-Lefèvre syndrome
\Head finding (finding)\Disorder of head (disorder)\Disorder of face (disorder)\trastorno de los huesos faciales\Congenital anomaly of face bones\Papillon-Lefèvre syndrome
\Head finding (finding)\Disorder of head (disorder)\anomalía congénita de la cabeza\Congenital anomaly of face (disorder)\Congenital anomaly of face bones\Papillon-Lefèvre syndrome
\Head finding (finding)\Disorder of head (disorder)\anomalía congénita de la cabeza\alteración congénita de huesos del cráneo y de la cara\Congenital anomaly of face bones\Papillon-Lefèvre syndrome
\Head finding (finding)\Disorder of head (disorder)\anomalía congénita de la cabeza\anomalía congénita de la boca\anomalía congénita de la cavidad oral\Papillon-Lefèvre syndrome
\Head finding (finding)\Disorder of head (disorder)\anomalía congénita de la cabeza\Congenital anomaly of jaw\Papillon-Lefèvre syndrome
\Head finding (finding)\Disorder of head (disorder)\Disorder of jaw (disorder)\Disorder of teeth AND/OR supporting structures (disorder)\Periodontal disease\pérdida de hueso alveolar\Papillon-Lefèvre syndrome
\Head finding (finding)\Disorder of head (disorder)\Disorder of jaw (disorder)\Congenital anomaly of jaw\Papillon-Lefèvre syndrome

\hallazgo en el sistema musculoesquelético\hallazgo óseo\hueso facial - hallazgo\trastorno de los huesos faciales\pérdida de hueso alveolar\Papillon-Lefèvre syndrome
\hallazgo en el sistema musculoesquelético\hallazgo óseo\hueso facial - hallazgo\trastorno de los huesos faciales\Congenital anomaly of face bones\Papillon-Lefèvre syndrome
\hallazgo en el sistema musculoesquelético\hallazgo óseo\Disorder of bone (disorder)\Disorder of bone development (disorder)\Congenital anomaly of skeletal bone\alteración congénita de huesos del cráneo y de la cara\Congenital anomaly of face bones\Papillon-Lefèvre syndrome
\hallazgo en el sistema musculoesquelético\hallazgo óseo\Disorder of bone (disorder)\trastorno de los huesos faciales\pérdida de hueso alveolar\Papillon-Lefèvre syndrome
\hallazgo en el sistema musculoesquelético\hallazgo óseo\Disorder of bone (disorder)\trastorno de los huesos faciales\Congenital anomaly of face bones\Papillon-Lefèvre syndrome
\hallazgo en el sistema musculoesquelético\Disorder of musculoskeletal system\trastorno hereditario del sistema musculoesquelético\Papillon-Lefèvre syndrome
\hallazgo en el sistema musculoesquelético\Disorder of musculoskeletal system\trastorno del sistema esquelético\Disorder of bone (disorder)\Disorder of bone development (disorder)\Congenital anomaly of skeletal bone\alteración congénita de huesos del cráneo y de la cara\Congenital anomaly of face bones\Papillon-Lefèvre syndrome
\hallazgo en el sistema musculoesquelético\Disorder of musculoskeletal system\trastorno del sistema esquelético\Disorder of bone (disorder)\trastorno de los huesos faciales\pérdida de hueso alveolar\Papillon-Lefèvre syndrome
\hallazgo en el sistema musculoesquelético\Disorder of musculoskeletal system\trastorno del sistema esquelético\Disorder of bone (disorder)\trastorno de los huesos faciales\Congenital anomaly of face bones\Papillon-Lefèvre syndrome
\hallazgo en el sistema musculoesquelético\Disorder of musculoskeletal system\anomalía congénita del sistema musculoesquelético\Congenital anomaly of skeletal bone\alteración congénita de huesos del cráneo y de la cara\Congenital anomaly of face bones\Papillon-Lefèvre syndrome

\enfermedad\enfermedad genética\Hereditary disease\trastorno hereditario por sistema orgánico\trastorno hereditario del sistema musculoesquelético\Papillon-Lefèvre syndrome
\enfermedad\enfermedad genética\Hereditary disease\trastorno hereditario por sistema orgánico\trastorno hereditario del tegumento\queratodermia palmoplantar hereditaria\Hereditary diffuse palmoplantar keratoderma (disorder)\Papillon-Lefèvre syndrome
\enfermedad\enfermedad genética\Hereditary disease\trastorno hereditario por sistema orgánico\trastorno hereditario del tubo digestivo\Papillon-Lefèvre syndrome
\enfermedad\enfermedad genética\Hereditary disease\trastorno hereditario congénito\Papillon-Lefèvre syndrome
\enfermedad\enfermedad genética\Hereditary disease\Autosomal hereditary disorder\trastorno hereditario autosómico recesivo\Papillon-Lefèvre syndrome
\enfermedad\Disorder of embryonic structure (disorder)\defecto ectodérmico congénito\Ectodermal dysplasia\Papillon-Lefèvre syndrome
\enfermedad\trastorno fetal y/o neonatal\trastorno fetal y/o neonatal de sistema tegumentario (trastorno)\Congenital anomaly of integument\anomalía congénita de piel\genodermatosis\Ectodermal dysplasia\Papillon-Lefèvre syndrome
\enfermedad\trastorno fetal y/o neonatal\enfermedad congénita\malformación congénita\defecto ectodérmico congénito\Ectodermal dysplasia\Papillon-Lefèvre syndrome
\enfermedad\trastorno fetal y/o neonatal\enfermedad congénita\malformación congénita\anomalía congénita de miembro inferior y cintura pélvica (trastorno)\Congenital anomaly of lower limb\anomalía congénita de pie, incluidos los dedos (trastorno)\Papillon-Lefèvre syndrome
\enfermedad\trastorno fetal y/o neonatal\enfermedad congénita\malformación congénita\anomalía congénita de la cabeza\Congenital anomaly of face (disorder)\Congenital anomaly of face bones\Papillon-Lefèvre syndrome
\enfermedad\trastorno fetal y/o neonatal\enfermedad congénita\malformación congénita\anomalía congénita de la cabeza\alteración congénita de huesos del cráneo y de la cara\Congenital anomaly of face bones\Papillon-Lefèvre syndrome
\enfermedad\trastorno fetal y/o neonatal\enfermedad congénita\malformación congénita\anomalía congénita de la cabeza\anomalía congénita de la boca\anomalía congénita de la cavidad oral\Papillon-Lefèvre syndrome
\enfermedad\trastorno fetal y/o neonatal\enfermedad congénita\malformación congénita\anomalía congénita de la cabeza\Congenital anomaly of jaw\Papillon-Lefèvre syndrome
\enfermedad\trastorno fetal y/o neonatal\enfermedad congénita\malformación congénita\anomalía congénita del sistema musculoesquelético\Congenital anomaly of skeletal bone\alteración congénita de huesos del cráneo y de la cara\Congenital anomaly of face bones\Papillon-Lefèvre syndrome
\enfermedad\trastorno fetal y/o neonatal\enfermedad congénita\malformación congénita\anomalía congénita del aparato digestivo\Congenital anomaly of digestive organ\Papillon-Lefèvre syndrome
\enfermedad\trastorno fetal y/o neonatal\enfermedad congénita\malformación congénita\anomalía congénita del aparato digestivo\anomalía congénita del tracto alimentario\malformación congénita de las vías digestivas superiores\anomalía congénita de la boca\anomalía congénita de la cavidad oral\Papillon-Lefèvre syndrome
\enfermedad\trastorno fetal y/o neonatal\enfermedad congénita\malformación congénita\Congenital anomaly of limb\Congenital anomaly of lower limb\anomalía congénita de pie, incluidos los dedos (trastorno)\Papillon-Lefèvre syndrome
\enfermedad\trastorno fetal y/o neonatal\enfermedad congénita\malformación congénita\Congenital anomaly of limb\anomalía congénita del miembro superior\anomalía congénita de mano (trastorno)\Papillon-Lefèvre syndrome
\enfermedad\trastorno fetal y/o neonatal\enfermedad congénita\malformación congénita\Congenital anomaly of integument\anomalía congénita de piel\genodermatosis\Ectodermal dysplasia\Papillon-Lefèvre syndrome
\enfermedad\trastorno fetal y/o neonatal\trastorno del aparato digestivo específico del feto O recién nacido (trastorno)\anomalía congénita del aparato digestivo\Congenital anomaly of digestive organ\Papillon-Lefèvre syndrome
\enfermedad\trastorno fetal y/o neonatal\trastorno del aparato digestivo específico del feto O recién nacido (trastorno)\anomalía congénita del aparato digestivo\anomalía congénita del tracto alimentario\malformación congénita de las vías digestivas superiores\anomalía congénita de la boca\anomalía congénita de la cavidad oral\Papillon-Lefèvre syndrome
\enfermedad\trastorno de sistema corporal\trastorno hereditario por sistema orgánico\trastorno hereditario del sistema musculoesquelético\Papillon-Lefèvre syndrome
\enfermedad\trastorno de sistema corporal\trastorno hereditario por sistema orgánico\trastorno hereditario del tegumento\queratodermia palmoplantar hereditaria\Hereditary diffuse palmoplantar keratoderma (disorder)\Papillon-Lefèvre syndrome
\enfermedad\trastorno de sistema corporal\trastorno hereditario por sistema orgánico\trastorno hereditario del tubo digestivo\Papillon-Lefèvre syndrome
\enfermedad\trastorno de sistema corporal\trastorno tegumentario\trastorno hereditario del tegumento\queratodermia palmoplantar hereditaria\Hereditary diffuse palmoplantar keratoderma (disorder)\Papillon-Lefèvre syndrome
\enfermedad\trastorno de sistema corporal\trastorno tegumentario\trastorno fetal y/o neonatal de sistema tegumentario (trastorno)\Congenital anomaly of integument\anomalía congénita de piel\genodermatosis\Ectodermal dysplasia\Papillon-Lefèvre syndrome
\enfermedad\trastorno de sistema corporal\trastorno tegumentario\trastorno de la piel Y/O del tejido celular subcutáneo (trastorno)\Disorder of skin (disorder)\Keratoderma\Palmoplantar keratoderma\queratodermia palmoplantar hereditaria\Hereditary diffuse palmoplantar keratoderma (disorder)\Papillon-Lefèvre syndrome
\enfermedad\trastorno de sistema corporal\trastorno tegumentario\trastorno de la piel Y/O del tejido celular subcutáneo (trastorno)\Disorder of skin (disorder)\Disorder of skin of lower limb (disorder)\Palmoplantar keratoderma\queratodermia palmoplantar hereditaria\Hereditary diffuse palmoplantar keratoderma (disorder)\Papillon-Lefèvre syndrome
\enfermedad\trastorno de sistema corporal\trastorno tegumentario\trastorno de la piel Y/O del tejido celular subcutáneo (trastorno)\Disorder of skin (disorder)\Disorder of skin of upper limb (disorder)\Palmoplantar keratoderma\queratodermia palmoplantar hereditaria\Hereditary diffuse palmoplantar keratoderma (disorder)\Papillon-Lefèvre syndrome
\enfermedad\trastorno de sistema corporal\trastorno tegumentario\trastorno de la piel Y/O del tejido celular subcutáneo (trastorno)\Disorder of skin (disorder)\anomalía congénita de piel\genodermatosis\Ectodermal dysplasia\Papillon-Lefèvre syndrome
\enfermedad\trastorno de sistema corporal\Disorder of digestive system (disorder)\trastorno hereditario del tubo digestivo\Papillon-Lefèvre syndrome
\enfermedad\trastorno de sistema corporal\Disorder of digestive system (disorder)\Disorder of digestive tract (disorder)\anomalía congénita del tracto alimentario\malformación congénita de las vías digestivas superiores\anomalía congénita de la boca\anomalía congénita de la cavidad oral\Papillon-Lefèvre syndrome
\enfermedad\trastorno de sistema corporal\Disorder of digestive system (disorder)\Disorder of digestive tract (disorder)\Disorder of upper digestive tract (disorder)\malformación congénita de las vías digestivas superiores\anomalía congénita de la boca\anomalía congénita de la cavidad oral\Papillon-Lefèvre syndrome
\enfermedad\trastorno de sistema corporal\Disorder of digestive system (disorder)\Disorder of digestive tract (disorder)\Disorder of upper digestive tract (disorder)\Disease of mouth\anomalía congénita de la boca\anomalía congénita de la cavidad oral\Papillon-Lefèvre syndrome
\enfermedad\trastorno de sistema corporal\Disorder of digestive system (disorder)\Disorder of digestive tract (disorder)\Disorder of upper digestive tract (disorder)\Disease of mouth\Disorder of teeth AND/OR supporting structures (disorder)\Periodontal disease\pérdida de hueso alveolar\Papillon-Lefèvre syndrome
\enfermedad\trastorno de sistema corporal\Disorder of digestive system (disorder)\Disorder of digestive organ (disorder)\Congenital anomaly of digestive organ\Papillon-Lefèvre syndrome
\enfermedad\trastorno de sistema corporal\Disorder of digestive system (disorder)\Disorder of digestive organ (disorder)\Periodontal disease\pérdida de hueso alveolar\Papillon-Lefèvre syndrome
\enfermedad\trastorno de sistema corporal\Disorder of digestive system (disorder)\trastorno del aparato digestivo específico del feto O recién nacido (trastorno)\anomalía congénita del aparato digestivo\Congenital anomaly of digestive organ\Papillon-Lefèvre syndrome
\enfermedad\trastorno de sistema corporal\Disorder of digestive system (disorder)\trastorno del aparato digestivo específico del feto O recién nacido (trastorno)\anomalía congénita del aparato digestivo\anomalía congénita del tracto alimentario\malformación congénita de las vías digestivas superiores\anomalía congénita de la boca\anomalía congénita de la cavidad oral\Papillon-Lefèvre syndrome
\enfermedad\trastorno de sistema corporal\Disorder of musculoskeletal system\trastorno hereditario del sistema musculoesquelético\Papillon-Lefèvre syndrome
\enfermedad\trastorno de sistema corporal\Disorder of musculoskeletal system\trastorno del sistema esquelético\Disorder of bone (disorder)\Disorder of bone development (disorder)\Congenital anomaly of skeletal bone\alteración congénita de huesos del cráneo y de la cara\Congenital anomaly of face bones\Papillon-Lefèvre syndrome
\enfermedad\trastorno de sistema corporal\Disorder of musculoskeletal system\trastorno del sistema esquelético\Disorder of bone (disorder)\trastorno de los huesos faciales\pérdida de hueso alveolar\Papillon-Lefèvre syndrome
\enfermedad\trastorno de sistema corporal\Disorder of musculoskeletal system\trastorno del sistema esquelético\Disorder of bone (disorder)\trastorno de los huesos faciales\Congenital anomaly of face bones\Papillon-Lefèvre syndrome
\enfermedad\trastorno de sistema corporal\Disorder of musculoskeletal system\anomalía congénita del sistema musculoesquelético\Congenital anomaly of skeletal bone\alteración congénita de huesos del cráneo y de la cara\Congenital anomaly of face bones\Papillon-Lefèvre syndrome
\enfermedad\queratosis\Keratoderma\Palmoplantar keratoderma\queratodermia palmoplantar hereditaria\Hereditary diffuse palmoplantar keratoderma (disorder)\Papillon-Lefèvre syndrome
\enfermedad\trastorno de extremidad (trastorno)\trastorno de partes blandas de extremidad\trastorno de partes blandas de miembro inferior\Disorder of skin of lower limb (disorder)\Palmoplantar keratoderma\queratodermia palmoplantar hereditaria\Hereditary diffuse palmoplantar keratoderma (disorder)\Papillon-Lefèvre syndrome
\enfermedad\trastorno de extremidad (trastorno)\trastorno de partes blandas de extremidad\trastorno de partes blandas de extremidad superior\Disorder of skin of upper limb (disorder)\Palmoplantar keratoderma\queratodermia palmoplantar hereditaria\Hereditary diffuse palmoplantar keratoderma (disorder)\Papillon-Lefèvre syndrome
\enfermedad\trastorno de extremidad (trastorno)\trastorno de extremidad superior\trastorno de partes blandas de extremidad superior\Disorder of skin of upper limb (disorder)\Palmoplantar keratoderma\queratodermia palmoplantar hereditaria\Hereditary diffuse palmoplantar keratoderma (disorder)\Papillon-Lefèvre syndrome
\enfermedad\trastorno de extremidad (trastorno)\trastorno de extremidad superior\Disorder of hand (disorder)\Palmoplantar keratoderma\queratodermia palmoplantar hereditaria\Hereditary diffuse palmoplantar keratoderma (disorder)\Papillon-Lefèvre syndrome
\enfermedad\trastorno de extremidad (trastorno)\trastorno de extremidad superior\Disorder of hand (disorder)\anomalía congénita de mano (trastorno)\Papillon-Lefèvre syndrome
\enfermedad\trastorno de extremidad (trastorno)\trastorno de extremidad superior\anomalía congénita del miembro superior\anomalía congénita de mano (trastorno)\Papillon-Lefèvre syndrome
\enfermedad\trastorno de extremidad (trastorno)\trastorno de extremidad inferior\Disorder of free lower limb (disorder)\Disorder of foot (disorder)\Palmoplantar keratoderma\queratodermia palmoplantar hereditaria\Hereditary diffuse palmoplantar keratoderma (disorder)\Papillon-Lefèvre syndrome
\enfermedad\trastorno de extremidad (trastorno)\trastorno de extremidad inferior\Disorder of free lower limb (disorder)\Disorder of foot (disorder)\anomalía congénita de pie, incluidos los dedos (trastorno)\Papillon-Lefèvre syndrome
\enfermedad\trastorno de extremidad (trastorno)\trastorno de extremidad inferior\trastorno de partes blandas de miembro inferior\Disorder of skin of lower limb (disorder)\Palmoplantar keratoderma\queratodermia palmoplantar hereditaria\Hereditary diffuse palmoplantar keratoderma (disorder)\Papillon-Lefèvre syndrome
\enfermedad\trastorno de extremidad (trastorno)\trastorno de extremidad inferior\Congenital anomaly of lower limb\anomalía congénita de pie, incluidos los dedos (trastorno)\Papillon-Lefèvre syndrome
\enfermedad\trastorno de extremidad (trastorno)\Congenital anomaly of limb\Congenital anomaly of lower limb\anomalía congénita de pie, incluidos los dedos (trastorno)\Papillon-Lefèvre syndrome
\enfermedad\trastorno de extremidad (trastorno)\Congenital anomaly of limb\anomalía congénita del miembro superior\anomalía congénita de mano (trastorno)\Papillon-Lefèvre syndrome
\enfermedad\Disorder of head (disorder)\Disease of mouth\anomalía congénita de la boca\anomalía congénita de la cavidad oral\Papillon-Lefèvre syndrome
\enfermedad\Disorder of head (disorder)\Disease of mouth\Disorder of teeth AND/OR supporting structures (disorder)\Periodontal disease\pérdida de hueso alveolar\Papillon-Lefèvre syndrome
\enfermedad\Disorder of head (disorder)\Disorder of face (disorder)\Congenital anomaly of face (disorder)\Congenital anomaly of face bones\Papillon-Lefèvre syndrome
\enfermedad\Disorder of head (disorder)\Disorder of face (disorder)\trastorno de los huesos faciales\pérdida de hueso alveolar\Papillon-Lefèvre syndrome
\enfermedad\Disorder of head (disorder)\Disorder of face (disorder)\trastorno de los huesos faciales\Congenital anomaly of face bones\Papillon-Lefèvre syndrome
\enfermedad\Disorder of head (disorder)\anomalía congénita de la cabeza\Congenital anomaly of face (disorder)\Congenital anomaly of face bones\Papillon-Lefèvre syndrome
\enfermedad\Disorder of head (disorder)\anomalía congénita de la cabeza\alteración congénita de huesos del cráneo y de la cara\Congenital anomaly of face bones\Papillon-Lefèvre syndrome
\enfermedad\Disorder of head (disorder)\anomalía congénita de la cabeza\anomalía congénita de la boca\anomalía congénita de la cavidad oral\Papillon-Lefèvre syndrome
\enfermedad\Disorder of head (disorder)\anomalía congénita de la cabeza\Congenital anomaly of jaw\Papillon-Lefèvre syndrome
\enfermedad\Disorder of head (disorder)\Disorder of jaw (disorder)\Disorder of teeth AND/OR supporting structures (disorder)\Periodontal disease\pérdida de hueso alveolar\Papillon-Lefèvre syndrome
\enfermedad\Disorder of head (disorder)\Disorder of jaw (disorder)\Congenital anomaly of jaw\Papillon-Lefèvre syndrome
\enfermedad\Disorder of soft tissue\trastorno de partes blandas de extremidad\trastorno de partes blandas de miembro inferior\Disorder of skin of lower limb (disorder)\Palmoplantar keratoderma\queratodermia palmoplantar hereditaria\Hereditary diffuse palmoplantar keratoderma (disorder)\Papillon-Lefèvre syndrome
\enfermedad\Disorder of soft tissue\trastorno de partes blandas de extremidad\trastorno de partes blandas de extremidad superior\Disorder of skin of upper limb (disorder)\Palmoplantar keratoderma\queratodermia palmoplantar hereditaria\Hereditary diffuse palmoplantar keratoderma (disorder)\Papillon-Lefèvre syndrome
\enfermedad\Disorder of soft tissue\trastorno de la piel Y/O del tejido celular subcutáneo (trastorno)\Disorder of skin (disorder)\Keratoderma\Palmoplantar keratoderma\queratodermia palmoplantar hereditaria\Hereditary diffuse palmoplantar keratoderma (disorder)\Papillon-Lefèvre syndrome
\enfermedad\Disorder of soft tissue\trastorno de la piel Y/O del tejido celular subcutáneo (trastorno)\Disorder of skin (disorder)\Disorder of skin of lower limb (disorder)\Palmoplantar keratoderma\queratodermia palmoplantar hereditaria\Hereditary diffuse palmoplantar keratoderma (disorder)\Papillon-Lefèvre syndrome
\enfermedad\Disorder of soft tissue\trastorno de la piel Y/O del tejido celular subcutáneo (trastorno)\Disorder of skin (disorder)\Disorder of skin of upper limb (disorder)\Palmoplantar keratoderma\queratodermia palmoplantar hereditaria\Hereditary diffuse palmoplantar keratoderma (disorder)\Papillon-Lefèvre syndrome
\enfermedad\Disorder of soft tissue\trastorno de la piel Y/O del tejido celular subcutáneo (trastorno)\Disorder of skin (disorder)\anomalía congénita de piel\genodermatosis\Ectodermal dysplasia\Papillon-Lefèvre syndrome
\enfermedad\Developmental disorder (disorder)\Disorder of bone development (disorder)\Congenital anomaly of skeletal bone\alteración congénita de huesos del cráneo y de la cara\Congenital anomaly of face bones\Papillon-Lefèvre syndrome
\enfermedad\Developmental disorder (disorder)\trastorno hereditario congénito\Papillon-Lefèvre syndrome
\enfermedad\Developmental disorder (disorder)\malformación congénita\defecto ectodérmico congénito\Ectodermal dysplasia\Papillon-Lefèvre syndrome
\enfermedad\Developmental disorder (disorder)\malformación congénita\anomalía congénita de miembro inferior y cintura pélvica (trastorno)\Congenital anomaly of lower limb\anomalía congénita de pie, incluidos los dedos (trastorno)\Papillon-Lefèvre syndrome
\enfermedad\Developmental disorder (disorder)\malformación congénita\anomalía congénita de la cabeza\Congenital anomaly of face (disorder)\Congenital anomaly of face bones\Papillon-Lefèvre syndrome
\enfermedad\Developmental disorder (disorder)\malformación congénita\anomalía congénita de la cabeza\alteración congénita de huesos del cráneo y de la cara\Congenital anomaly of face bones\Papillon-Lefèvre syndrome
\enfermedad\Developmental disorder (disorder)\malformación congénita\anomalía congénita de la cabeza\anomalía congénita de la boca\anomalía congénita de la cavidad oral\Papillon-Lefèvre syndrome
\enfermedad\Developmental disorder (disorder)\malformación congénita\anomalía congénita de la cabeza\Congenital anomaly of jaw\Papillon-Lefèvre syndrome
\enfermedad\Developmental disorder (disorder)\malformación congénita\anomalía congénita del sistema musculoesquelético\Congenital anomaly of skeletal bone\alteración congénita de huesos del cráneo y de la cara\Congenital anomaly of face bones\Papillon-Lefèvre syndrome
\enfermedad\Developmental disorder (disorder)\malformación congénita\anomalía congénita del aparato digestivo\Congenital anomaly of digestive organ\Papillon-Lefèvre syndrome
\enfermedad\Developmental disorder (disorder)\malformación congénita\anomalía congénita del aparato digestivo\anomalía congénita del tracto alimentario\malformación congénita de las vías digestivas superiores\anomalía congénita de la boca\anomalía congénita de la cavidad oral\Papillon-Lefèvre syndrome
\enfermedad\Developmental disorder (disorder)\malformación congénita\Congenital anomaly of limb\Congenital anomaly of lower limb\anomalía congénita de pie, incluidos los dedos (trastorno)\Papillon-Lefèvre syndrome
\enfermedad\Developmental disorder (disorder)\malformación congénita\Congenital anomaly of limb\anomalía congénita del miembro superior\anomalía congénita de mano (trastorno)\Papillon-Lefèvre syndrome
\enfermedad\Developmental disorder (disorder)\malformación congénita\Congenital anomaly of integument\anomalía congénita de piel\genodermatosis\Ectodermal dysplasia\Papillon-Lefèvre syndrome

Status: current, estado de definición de concepto necesario pero no suficiente (metadato del núcleo). Date: 31-Jan 2002. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

Descriptions:

Expanded Value Set

Outbound Relationships	Type	Target	Active	Characteristic	Refinability	Group	Values
Papillon-Lefèvre syndrome	morfología asociada	estructura morfológicamente anormal (anomalía morfológica)	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	3
Papillon-Lefèvre syndrome	Pathological process (attribute)	proceso de desarrollo patológico	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	3
Papillon-Lefèvre syndrome	ocurrencia	congénito	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	2
Papillon-Lefèvre syndrome	es un[a]	anomalía congénita de mano (trastorno)	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Papillon-Lefèvre syndrome	morfología asociada	estructura morfológicamente anormal (anomalía morfológica)	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	4
Papillon-Lefèvre syndrome	Pathological process (attribute)	proceso de desarrollo patológico	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
Papillon-Lefèvre syndrome	morfología asociada	Hyperkeratosis	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	2
Papillon-Lefèvre syndrome	sitio del hallazgo	estructura de la piel de la cara palmar de la mano	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	3
Papillon-Lefèvre syndrome	es un[a]	Ectodermal dysplasia	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Papillon-Lefèvre syndrome	morfología asociada	Dysplasia	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
Papillon-Lefèvre syndrome	es un[a]	Hereditary diffuse palmoplantar keratoderma (disorder)	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Papillon-Lefèvre syndrome	es un[a]	anomalía congénita de pie, incluidos los dedos (trastorno)	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Papillon-Lefèvre syndrome	ocurrencia	congénito	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
Papillon-Lefèvre syndrome	Pathological process (attribute)	proceso de desarrollo patológico	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	2
Papillon-Lefèvre syndrome	sitio del hallazgo	Ectoderm structure	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
Papillon-Lefèvre syndrome	Pathological process (attribute)	proceso de desarrollo patológico	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	4
Papillon-Lefèvre syndrome	sitio del hallazgo	Skin structure of sole of foot	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	2
Papillon-Lefèvre syndrome	morfología asociada	Hyperkeratosis	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	3
Papillon-Lefèvre syndrome	es un[a]	Congenital anomaly of face bones	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Papillon-Lefèvre syndrome	es un[a]	alteración congénita de huesos del cráneo y de la cara	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Papillon-Lefèvre syndrome	sitio del hallazgo	piel de la cara palmar de la mano [como un todo]	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	2
Papillon-Lefèvre syndrome	sitio del hallazgo	piel de la planta del pie [como un todo]	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	3
Papillon-Lefèvre syndrome	es un[a]	trastorno hereditario congénito	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Papillon-Lefèvre syndrome	es un[a]	anomalía congénita de la cavidad oral	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Papillon-Lefèvre syndrome	es un[a]	Congenital anomaly of digestive organ	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Papillon-Lefèvre syndrome	es un[a]	trastorno hereditario del tejido conjuntivo	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Papillon-Lefèvre syndrome	es un[a]	quiste de maxilar (trastorno)	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Papillon-Lefèvre syndrome	tiene manifestación definitoria (atributo)	queratinización anormal	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Papillon-Lefèvre syndrome	sitio del hallazgo	estructura de la cavidad oral	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
Papillon-Lefèvre syndrome	es un[a]	anomalía congénita del sistema musculoesquelético	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Papillon-Lefèvre syndrome	sitio del hallazgo	Digestive organ structure	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	2
Papillon-Lefèvre syndrome	es un[a]	trastorno hereditario del sistema musculoesquelético	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Papillon-Lefèvre syndrome	es un[a]	Congenital anomaly of cartilage	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Papillon-Lefèvre syndrome	es un[a]	trastorno hereditario autosómico recesivo	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Papillon-Lefèvre syndrome	es un[a]	anomalía congénita de los dientes	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Papillon-Lefèvre syndrome	es un[a]	trastorno hereditario del tubo digestivo	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Papillon-Lefèvre syndrome	es un[a]	Congenital anomaly of skeletal bone	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Papillon-Lefèvre syndrome	es un[a]	pérdida de hueso alveolar	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Papillon-Lefèvre syndrome	es un[a]	queratodermia palmoplantar hereditaria	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Papillon-Lefèvre syndrome	es un[a]	trastorno hereditario del tegumento	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Papillon-Lefèvre syndrome	es un[a]	Disorder of skin AND/OR subcutaneous tissue of head (disorder)	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Papillon-Lefèvre syndrome	sitio del hallazgo	estructura de la vía aerodigestiva superior	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Papillon-Lefèvre syndrome	morfología asociada	anomalía congénita	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	2
Papillon-Lefèvre syndrome	es un[a]	trastorno congénito del tejido conjuntivo	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Papillon-Lefèvre syndrome	es un[a]	trastorno hereditario del tejido conjuntivo	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Papillon-Lefèvre syndrome	es un[a]	Disorder of soft tissue of body cavity	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Papillon-Lefèvre syndrome	morfología asociada	anomalía congénita	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
Papillon-Lefèvre syndrome	morfología asociada	anomalía congénita	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	2
Papillon-Lefèvre syndrome	morfología asociada	anomalía congénita	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
Papillon-Lefèvre syndrome	morfología asociada	anomalía congénita	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	2
Papillon-Lefèvre syndrome	morfología asociada	anomalía congénita	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
Papillon-Lefèvre syndrome	morfología asociada	anomalía congénita	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	2
Papillon-Lefèvre syndrome	morfología asociada	anomalía congénita	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
Papillon-Lefèvre syndrome	morfología asociada	anomalía congénita	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	2
Papillon-Lefèvre syndrome	es un[a]	Congenital anomaly of tooth (disorder)	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Papillon-Lefèvre syndrome	morfología asociada	anomalía congénita	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
Papillon-Lefèvre syndrome	morfología asociada	anomalía congénita	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	2
Papillon-Lefèvre syndrome	es un[a]	Congenital anomaly of jaw	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Papillon-Lefèvre syndrome	morfología asociada	estructura morfológicamente anormal (anomalía morfológica)	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
Papillon-Lefèvre syndrome	sitio del hallazgo	estructura de cresta alveolar (estructura corporal)	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
Papillon-Lefèvre syndrome	es un[a]	Disorder of soft tissue of body cavity	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Papillon-Lefèvre syndrome	sitio del hallazgo	apófisis alveolar	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	4
Papillon-Lefèvre syndrome	ocurrencia	congénito	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	3
Papillon-Lefèvre syndrome	morfología asociada	deformidad del desarrollo	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	3
Papillon-Lefèvre syndrome	sitio del hallazgo	estructura de diente (estructura corporal)	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	3
Papillon-Lefèvre syndrome	ocurrencia	congénito	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	4
Papillon-Lefèvre syndrome	morfología asociada	deformidad del desarrollo	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	4
Papillon-Lefèvre syndrome	sitio del hallazgo	Skin structure	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	3
Papillon-Lefèvre syndrome	sitio del hallazgo	estructura de diente (estructura corporal)	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	4
Papillon-Lefèvre syndrome	ocurrencia	congénito	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Papillon-Lefèvre syndrome	sitio del hallazgo	estructura ósea	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Papillon-Lefèvre syndrome	sitio del hallazgo	Tongue structure	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Papillon-Lefèvre syndrome	sitio del hallazgo	Jaw region structure	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Papillon-Lefèvre syndrome	morfología asociada	Hyperkeratosis	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
Papillon-Lefèvre syndrome	morfología asociada	anomalía congénita	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
Papillon-Lefèvre syndrome	sitio del hallazgo	Skin structure	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
Papillon-Lefèvre syndrome	morfología asociada	deformidad del desarrollo	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	2
Papillon-Lefèvre syndrome	sitio del hallazgo	estructura del sistema esquelético	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Papillon-Lefèvre syndrome	sitio del hallazgo	Digestive organ structure	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
Papillon-Lefèvre syndrome	sitio del hallazgo	estructura de diente (estructura corporal)	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	2
Papillon-Lefèvre syndrome	sitio del hallazgo	estructura de cresta alveolar (estructura corporal)	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Papillon-Lefèvre syndrome	morfología asociada	malformación congénita	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
Papillon-Lefèvre syndrome	sitio del hallazgo	estructura del tejido cartilaginoso	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Papillon-Lefèvre syndrome	tiene interpretación	anormal	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	2
Papillon-Lefèvre syndrome	interpreta	Keratinization, function (observable entity)	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	2

Inbound Relationships	Type	Active	Source	Characteristic	Refinability	Group
Periodontitis due to Papillon-Lefèvre syndrome	Due to	True	Papillon-Lefèvre syndrome	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1

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Id	Description	Lang	Type	Status	Case?	Module
1229610017	Papillon-Lefevre syndrome	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
63756018	Papillon-Lefèvre syndrome	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
63757010	Juvenile periodontosis with hyperkeratosis	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
776747013	Papillon-Lefèvre syndrome (disorder)	en	descripción completa	Active	uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
941963018	síndrome de Papillon - Lefèvre	es	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
941964012	periodontosis juvenil con hiperqueratosis	es	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
941965013	síndrome de Papillon - Lefèvre (trastorno)	es	descripción completa	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module