403757004: aplasia cutánea en el síndrome de deleción del brazo corto del cromosoma 4 (Wolf-Hirschhorn) (trastorno)

concepto de SNOMED CT\Clinical finding (finding)\...

\Skin AND/OR mucosa finding (finding)\hallazgo en la piel\Disorder of skin (disorder)\...

\aplasia de piel\Aplasia cutis congenita\Aplasia cutis in Chromosome 4 short-arm deletion syndrome (Wolf-Hirschhorn) (disorder)

\anomalía congénita de piel\Aplasia cutis congenita\Aplasia cutis in Chromosome 4 short-arm deletion syndrome (Wolf-Hirschhorn) (disorder)

\hallazgo general relacionado con partes blandas (hallazgo)\hallazgo en la piel\Disorder of skin (disorder)\aplasia de piel\Aplasia cutis congenita\Aplasia cutis in Chromosome 4 short-arm deletion syndrome (Wolf-Hirschhorn) (disorder)
\hallazgo general relacionado con partes blandas (hallazgo)\hallazgo en la piel\Disorder of skin (disorder)\anomalía congénita de piel\Aplasia cutis congenita\Aplasia cutis in Chromosome 4 short-arm deletion syndrome (Wolf-Hirschhorn) (disorder)
\hallazgo general relacionado con partes blandas (hallazgo)\Disorder of soft tissue\trastorno de la piel Y/O del tejido celular subcutáneo (trastorno)\Disorder of skin (disorder)\aplasia de piel\Aplasia cutis congenita\Aplasia cutis in Chromosome 4 short-arm deletion syndrome (Wolf-Hirschhorn) (disorder)
\hallazgo general relacionado con partes blandas (hallazgo)\Disorder of soft tissue\trastorno de la piel Y/O del tejido celular subcutáneo (trastorno)\Disorder of skin (disorder)\anomalía congénita de piel\Aplasia cutis congenita\Aplasia cutis in Chromosome 4 short-arm deletion syndrome (Wolf-Hirschhorn) (disorder)

\hallazgo en el sistema tegumentario\trastorno tegumentario\trastorno fetal y/o neonatal de sistema tegumentario (trastorno)\Congenital anomaly of integument\anomalía congénita de piel\Aplasia cutis congenita\Aplasia cutis in Chromosome 4 short-arm deletion syndrome (Wolf-Hirschhorn) (disorder)
\hallazgo en el sistema tegumentario\trastorno tegumentario\trastorno de la piel Y/O del tejido celular subcutáneo (trastorno)\Disorder of skin (disorder)\aplasia de piel\Aplasia cutis congenita\Aplasia cutis in Chromosome 4 short-arm deletion syndrome (Wolf-Hirschhorn) (disorder)
\hallazgo en el sistema tegumentario\trastorno tegumentario\trastorno de la piel Y/O del tejido celular subcutáneo (trastorno)\Disorder of skin (disorder)\anomalía congénita de piel\Aplasia cutis congenita\Aplasia cutis in Chromosome 4 short-arm deletion syndrome (Wolf-Hirschhorn) (disorder)
\hallazgo en el sistema tegumentario\hallazgo en la piel\Disorder of skin (disorder)\aplasia de piel\Aplasia cutis congenita\Aplasia cutis in Chromosome 4 short-arm deletion syndrome (Wolf-Hirschhorn) (disorder)
\hallazgo en el sistema tegumentario\hallazgo en la piel\Disorder of skin (disorder)\anomalía congénita de piel\Aplasia cutis congenita\Aplasia cutis in Chromosome 4 short-arm deletion syndrome (Wolf-Hirschhorn) (disorder)

\enfermedad\trastorno fetal y/o neonatal\trastorno fetal y/o neonatal de sistema tegumentario (trastorno)\Congenital anomaly of integument\anomalía congénita de piel\Aplasia cutis congenita\Aplasia cutis in Chromosome 4 short-arm deletion syndrome (Wolf-Hirschhorn) (disorder)
\enfermedad\trastorno fetal y/o neonatal\enfermedad congénita\malformación congénita\Congenital anomaly of integument\anomalía congénita de piel\Aplasia cutis congenita\Aplasia cutis in Chromosome 4 short-arm deletion syndrome (Wolf-Hirschhorn) (disorder)
\enfermedad\trastorno de sistema corporal\trastorno tegumentario\trastorno fetal y/o neonatal de sistema tegumentario (trastorno)\Congenital anomaly of integument\anomalía congénita de piel\Aplasia cutis congenita\Aplasia cutis in Chromosome 4 short-arm deletion syndrome (Wolf-Hirschhorn) (disorder)
\enfermedad\trastorno de sistema corporal\trastorno tegumentario\trastorno de la piel Y/O del tejido celular subcutáneo (trastorno)\Disorder of skin (disorder)\aplasia de piel\Aplasia cutis congenita\Aplasia cutis in Chromosome 4 short-arm deletion syndrome (Wolf-Hirschhorn) (disorder)
\enfermedad\trastorno de sistema corporal\trastorno tegumentario\trastorno de la piel Y/O del tejido celular subcutáneo (trastorno)\Disorder of skin (disorder)\anomalía congénita de piel\Aplasia cutis congenita\Aplasia cutis in Chromosome 4 short-arm deletion syndrome (Wolf-Hirschhorn) (disorder)
\enfermedad\Disorder of soft tissue\trastorno de la piel Y/O del tejido celular subcutáneo (trastorno)\Disorder of skin (disorder)\aplasia de piel\Aplasia cutis congenita\Aplasia cutis in Chromosome 4 short-arm deletion syndrome (Wolf-Hirschhorn) (disorder)
\enfermedad\Disorder of soft tissue\trastorno de la piel Y/O del tejido celular subcutáneo (trastorno)\Disorder of skin (disorder)\anomalía congénita de piel\Aplasia cutis congenita\Aplasia cutis in Chromosome 4 short-arm deletion syndrome (Wolf-Hirschhorn) (disorder)
\enfermedad\Developmental disorder (disorder)\malformación congénita\Congenital anomaly of integument\anomalía congénita de piel\Aplasia cutis congenita\Aplasia cutis in Chromosome 4 short-arm deletion syndrome (Wolf-Hirschhorn) (disorder)

Status: current, estado de definición de concepto necesario pero no suficiente (metadato del núcleo). Date: 31-Jul 2003. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

Descriptions:

Expanded Value Set

Outbound Relationships	Type	Target	Active	Characteristic	Refinability	Group	Values
Aplasia cutis in Chromosome 4 short-arm deletion syndrome (Wolf-Hirschhorn) (disorder)	Pathological process (attribute)	proceso de desarrollo patológico	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
Aplasia cutis in Chromosome 4 short-arm deletion syndrome (Wolf-Hirschhorn) (disorder)	morfología asociada	Aplasia	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
Aplasia cutis in Chromosome 4 short-arm deletion syndrome (Wolf-Hirschhorn) (disorder)	es un[a]	4p partial monosomy syndrome	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Aplasia cutis in Chromosome 4 short-arm deletion syndrome (Wolf-Hirschhorn) (disorder)	es un[a]	Aplasia cutis congenita	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Aplasia cutis in Chromosome 4 short-arm deletion syndrome (Wolf-Hirschhorn) (disorder)	morfología asociada	ausencia congénita (anomalía morfológica)	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
Aplasia cutis in Chromosome 4 short-arm deletion syndrome (Wolf-Hirschhorn) (disorder)	sitio del hallazgo	Sex chromosome (cell structure)	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Aplasia cutis in Chromosome 4 short-arm deletion syndrome (Wolf-Hirschhorn) (disorder)	morfología asociada	monosomía	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Aplasia cutis in Chromosome 4 short-arm deletion syndrome (Wolf-Hirschhorn) (disorder)	ocurrencia	congénito	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Aplasia cutis in Chromosome 4 short-arm deletion syndrome (Wolf-Hirschhorn) (disorder)	sitio del hallazgo	par de cromosomas 4	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	2
Aplasia cutis in Chromosome 4 short-arm deletion syndrome (Wolf-Hirschhorn) (disorder)	sitio del hallazgo	estructura de región cutánea (estructura corporal)	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
Aplasia cutis in Chromosome 4 short-arm deletion syndrome (Wolf-Hirschhorn) (disorder)	morfología asociada	deleción de brazo corto de un cromosoma	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Aplasia cutis in Chromosome 4 short-arm deletion syndrome (Wolf-Hirschhorn) (disorder)	morfología asociada	anomalía congénita	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	2
Aplasia cutis in Chromosome 4 short-arm deletion syndrome (Wolf-Hirschhorn) (disorder)	sitio del hallazgo	Skin structure	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
Aplasia cutis in Chromosome 4 short-arm deletion syndrome (Wolf-Hirschhorn) (disorder)	Associated with (attribute)	4p partial monosomy syndrome	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	2
Aplasia cutis in Chromosome 4 short-arm deletion syndrome (Wolf-Hirschhorn) (disorder)	morfología asociada	ausencia congénita (anomalía morfológica)	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
Aplasia cutis in Chromosome 4 short-arm deletion syndrome (Wolf-Hirschhorn) (disorder)	sitio del hallazgo	Skin structure	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
Aplasia cutis in Chromosome 4 short-arm deletion syndrome (Wolf-Hirschhorn) (disorder)	ocurrencia	congénito	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	2
Aplasia cutis in Chromosome 4 short-arm deletion syndrome (Wolf-Hirschhorn) (disorder)	sitio del hallazgo	Skin structure	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	2
Aplasia cutis in Chromosome 4 short-arm deletion syndrome (Wolf-Hirschhorn) (disorder)	morfología asociada	agenesia parcial	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	2
Aplasia cutis in Chromosome 4 short-arm deletion syndrome (Wolf-Hirschhorn) (disorder)	ocurrencia	congénito	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
Aplasia cutis in Chromosome 4 short-arm deletion syndrome (Wolf-Hirschhorn) (disorder)	morfología asociada	ausencia congénita (anomalía morfológica)	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
Aplasia cutis in Chromosome 4 short-arm deletion syndrome (Wolf-Hirschhorn) (disorder)	sitio del hallazgo	parte de la piel	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1

Inbound Relationships

Type

Active

Source

Characteristic

Refinability

Group

This concept is not in any reference sets

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Id	Description	Lang	Type	Status	Case?	Module
1771683015	Aplasia cutis in Chromosome 4 short-arm deletion syndrome (Wolf-Hirschhorn) (disorder)	en	descripción completa	Active	uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
1782767017	Aplasia cutis in Chromosome 4 short-arm deletion syndrome (Wolf-Hirschhorn)	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
1813878019	aplasia cutánea en el síndrome de deleción del brazo corto del cromosoma 4 (Wolf-Hirschhorn) (trastorno)	es	descripción completa	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
1823835013	aplasia cutánea en el síndrome de deleción del brazo corto del cromosoma 4 (Wolf-Hirschhorn)	es	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module