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403778001: condrodisplasia punteada dominante ligada al cromosoma X de Happle (trastorno)


    Status: retired, estado de definición de concepto necesario pero no suficiente (metadato del núcleo). Date: 30-Sep 2021. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

    Descriptions:

    Id Description Lang Type Status Case? Module
    1771704018 X-linked dominant chondrodysplasia punctata of Happle (disorder) en descripción completa Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
    1782788014 X-linked dominant chondrodysplasia punctata of Happle en sinónimo (metadato del núcleo) Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
    1787869018 X-linked dominant ichthyosis (Happle) en sinónimo (metadato del núcleo) Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
    1839910016 condrodisplasia punteada dominante ligada al cromosoma X de Happle (trastorno) es descripción completa Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
    1854033010 condrodisplasia punteada dominante ligada al cromosoma X de Happle es sinónimo (metadato del núcleo) Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module


    0 descendants.

    Expanded Value Set


    Outbound Relationships Type Target Active Characteristic Refinability Group Values
    condrodisplasia punteada dominante ligada al cromosoma X de Happle (trastorno) ocurrencia congénito false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
    condrodisplasia punteada dominante ligada al cromosoma X de Happle (trastorno) Pathological process (attribute) proceso de desarrollo patológico false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
    condrodisplasia punteada dominante ligada al cromosoma X de Happle (trastorno) morfología asociada Dysplasia false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
    condrodisplasia punteada dominante ligada al cromosoma X de Happle (trastorno) es un[a] trastorno hereditario del sistema musculoesquelético false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
    condrodisplasia punteada dominante ligada al cromosoma X de Happle (trastorno) es un[a] enfermedad hereditaria ligada al cromosoma X false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
    condrodisplasia punteada dominante ligada al cromosoma X de Happle (trastorno) es un[a] trastorno hereditario congénito false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
    condrodisplasia punteada dominante ligada al cromosoma X de Happle (trastorno) es un[a] trastorno degenerativo del sistema musculoesquelético false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
    condrodisplasia punteada dominante ligada al cromosoma X de Happle (trastorno) es un[a] atrofodermia (trastorno) false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
    condrodisplasia punteada dominante ligada al cromosoma X de Happle (trastorno) es un[a] anomalía congénita de piel false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
    condrodisplasia punteada dominante ligada al cromosoma X de Happle (trastorno) es un[a] grupo de la condrodisplasia punctata false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
    condrodisplasia punteada dominante ligada al cromosoma X de Happle (trastorno) morfología asociada displasia congénita false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
    condrodisplasia punteada dominante ligada al cromosoma X de Happle (trastorno) morfología asociada Atrophy false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
    condrodisplasia punteada dominante ligada al cromosoma X de Happle (trastorno) sitio del hallazgo Skin structure false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
    condrodisplasia punteada dominante ligada al cromosoma X de Happle (trastorno) sitio del hallazgo estructura ósea false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
    condrodisplasia punteada dominante ligada al cromosoma X de Happle (trastorno) ocurrencia congénito false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
    condrodisplasia punteada dominante ligada al cromosoma X de Happle (trastorno) morfología asociada displasia congénita false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
    condrodisplasia punteada dominante ligada al cromosoma X de Happle (trastorno) sitio del hallazgo estructura ósea false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
    condrodisplasia punteada dominante ligada al cromosoma X de Happle (trastorno) sitio del hallazgo Skin structure false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
    condrodisplasia punteada dominante ligada al cromosoma X de Happle (trastorno) morfología asociada Atrophy false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
    condrodisplasia punteada dominante ligada al cromosoma X de Happle (trastorno) ocurrencia congénito false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 3
    condrodisplasia punteada dominante ligada al cromosoma X de Happle (trastorno) sitio del hallazgo estructura ósea false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 3
    condrodisplasia punteada dominante ligada al cromosoma X de Happle (trastorno) morfología asociada displasia congénita false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 3

    Inbound Relationships Type Active Source Characteristic Refinability Group

    Reference Sets

    conjunto de referencias atributo-valor de motivo de inactivación de concepto

    conjunto de referencias de asociación IGUAL QUE

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