405809000: Ocular motor apraxia Cogan type (disorder)

concepto de SNOMED CT\Clinical finding (finding)\...

\hallazgo ocular / visual (hallazgo)\trastorno del sistema visual\...

\trastorno hereditario del aparato visual\apraxia ocular motora tipo Cogan

\anomalía congénita del aparato visual\apraxia ocular motora tipo Cogan

\Disorder of eye movements\Strabismus\Oculomotor apraxia (disorder)\apraxia ocular motora tipo Cogan

\enfermedad\enfermedad genética\Hereditary disease\trastorno hereditario por sistema orgánico\trastorno hereditario del aparato visual\apraxia ocular motora tipo Cogan
\enfermedad\enfermedad genética\Hereditary disease\trastorno hereditario congénito\apraxia ocular motora tipo Cogan
\enfermedad\enfermedad genética\Hereditary disease\Autosomal hereditary disorder\trastorno hereditario autosómico recesivo\apraxia ocular motora tipo Cogan
\enfermedad\trastorno fetal y/o neonatal\enfermedad congénita\malformación congénita\anomalía congénita del aparato visual\apraxia ocular motora tipo Cogan
\enfermedad\trastorno de sistema corporal\trastorno hereditario por sistema orgánico\trastorno hereditario del aparato visual\apraxia ocular motora tipo Cogan
\enfermedad\trastorno de sistema corporal\trastorno del sistema visual\trastorno hereditario del aparato visual\apraxia ocular motora tipo Cogan
\enfermedad\trastorno de sistema corporal\trastorno del sistema visual\anomalía congénita del aparato visual\apraxia ocular motora tipo Cogan
\enfermedad\trastorno de sistema corporal\trastorno del sistema visual\Disorder of eye movements\Strabismus\Oculomotor apraxia (disorder)\apraxia ocular motora tipo Cogan
\enfermedad\Developmental disorder (disorder)\trastorno hereditario congénito\apraxia ocular motora tipo Cogan
\enfermedad\Developmental disorder (disorder)\malformación congénita\anomalía congénita del aparato visual\apraxia ocular motora tipo Cogan

Status: current, estado de definición de concepto necesario pero no suficiente (metadato del núcleo). Date: 31-Jan 2004. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

Descriptions:

Expanded Value Set

Outbound Relationships	Type	Target	Active	Characteristic	Refinability	Group	Values
apraxia ocular motora tipo Cogan	es un[a]	trastorno hereditario del aparato visual	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
apraxia ocular motora tipo Cogan	es un[a]	trastorno hereditario autosómico recesivo	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
apraxia ocular motora tipo Cogan	ocurrencia	congénito	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
apraxia ocular motora tipo Cogan	es un[a]	anomalía congénita del aparato visual	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
apraxia ocular motora tipo Cogan	es un[a]	trastorno hereditario congénito	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
apraxia ocular motora tipo Cogan	morfología asociada	estructura morfológicamente anormal (anomalía morfológica)	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
apraxia ocular motora tipo Cogan	Pathological process (attribute)	proceso de desarrollo patológico	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
apraxia ocular motora tipo Cogan	es un[a]	Oculomotor apraxia (disorder)	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
apraxia ocular motora tipo Cogan	sitio del hallazgo	Eye region structure (body structure)	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
apraxia ocular motora tipo Cogan	morfología asociada	Misalignment (morphologic abnormality)	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
apraxia ocular motora tipo Cogan	interpreta	equilibrio muscular ocular	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
apraxia ocular motora tipo Cogan	sitio del hallazgo	Structure of visual system (body structure)	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
apraxia ocular motora tipo Cogan	interpreta	característica observable de la motilidad ocular (entidad observable)	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
apraxia ocular motora tipo Cogan	tiene interpretación	anormal	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
apraxia ocular motora tipo Cogan	interpreta	equilibrio muscular ocular	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
apraxia ocular motora tipo Cogan	tiene interpretación	anormal	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1

Inbound Relationships	Type	Active	Source	Characteristic	Refinability	Group
síndrome de parálisis cortical de fijación	es un[a]	False	apraxia ocular motora tipo Cogan	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)

Reference Sets

conjunto de referencias atributo-valor de motivo de inactivación de descripciones

conjunto de referencias en idioma inglés de Gran Bretaña

conjunto de referencias de idioma inglés de acuerdo con la ortografía de Estados Unidos de Norteamérica (metadato fundacional)

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Id	Description	Lang	Type	Status	Case?	Module
2149639013	Oculomotor apraxia - Cogan type (disorder)	en	descripción completa	Inactive	uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
2157583012	Oculomotor apraxia - Cogan type	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
2182387013	apraxia oculomotora - tipo Cogan	es	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
2200175015	apraxia oculomotora - tipo Cogan (trastorno)	es	descripción completa	Inactive	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
2747131000209112	apraxia ocular motora tipo Cogan	es	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
2748021000209114	apraxia ocular motora tipo Cogan (trastorno)	es	descripción completa	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
5045004019	Ocular motor apraxia Cogan type (disorder)	en	descripción completa	Active	uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5045005018	Ocular motor apraxia Cogan type	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5045006017	Congenital saccade initiation failure	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)