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40855001: enfermedad por deficiencia hereditaria de factor VII (trastorno)


Status: current, estado de definición de concepto necesario pero no suficiente (metadato del núcleo). Date: 31-Jan 2002. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

Descriptions:

Id Description Lang Type Status Case? Module
2789802015 Hereditary factor VII deficiency disease (disorder) en descripción completa Active uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
2794698010 Hereditary factor VII deficiency disease en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
2799863013 enfermedad por deficiencia hereditaria de factor VII es sinónimo (metadato del núcleo) Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
2800142017 enfermedad por deficiencia hereditaria de factor VII (trastorno) es descripción completa Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
2804387017 síndrome de deficiencia hereditaria de factor VII es sinónimo (metadato del núcleo) Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
492809012 Hereditary hypoproconvertinaemia en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
68137016 Hereditary factor VII deficiency syndrome en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
68138014 Hereditary hypoproconvertinemia en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
777576017 Hereditary factor VII deficiency syndrome (disorder) en descripción completa Inactive uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
943661011 deficiencia hereditaria de factor VII es sinónimo (metadato del núcleo) Inactive uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
943662016 hipoproconvertinemia hereditaria es sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
943663014 deficiencia hereditaria de factor VII (trastorno) es descripción completa Inactive uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module


0 descendants.

Expanded Value Set


Outbound Relationships Type Target Active Characteristic Refinability Group Values
Hereditary factor VII deficiency disease (disorder) interpreta función hemostática true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
Hereditary factor VII deficiency disease (disorder) tiene interpretación anormal true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
Hereditary factor VII deficiency disease (disorder) es un[a] Hereditary coagulation factor deficiency true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
Hereditary factor VII deficiency disease (disorder) es un[a] Factor VII deficiency true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
Hereditary factor VII deficiency disease (disorder) sitio del hallazgo estructura de sistema corporal false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
Hereditary factor VII deficiency disease (disorder) tiene manifestación definitoria (atributo) hallazgo en el sistema hemostático false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
Hereditary factor VII deficiency disease (disorder) sitio del hallazgo Entire hematological system (body structure) false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)

Inbound Relationships Type Active Source Characteristic Refinability Group

This concept is not in any reference sets

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