416417002: rasgo de hemoglobina S hereditario (trastorno)

concepto de SNOMED CT\Clinical finding (finding)\...

\hallazgo relacionado con el sistema inmunitario, la sangre y los linfáticos (hallazgo)\Disorder of cellular component of blood (disorder)\...

\Hereditary disorder of cellular element of blood (disorder)\Hereditary red blood cell disorder (disorder)\Hereditary hemoglobinopathy (disorder)\hemoglobinopatía hereditaria por mutaciones en las cadenas de globina\Hereditary hemoglobin S (disorder)

\trastorno de los eritrocitos (trastorno)\Hereditary red blood cell disorder (disorder)\Hereditary hemoglobinopathy (disorder)\hemoglobinopatía hereditaria por mutaciones en las cadenas de globina\Hereditary hemoglobin S (disorder)
\trastorno de los eritrocitos (trastorno)\hemoglobinopatía\Hereditary hemoglobinopathy (disorder)\hemoglobinopatía hereditaria por mutaciones en las cadenas de globina\Hereditary hemoglobin S (disorder)

\enfermedad\enfermedad genética\Hereditary disease\trastorno hereditario por sistema orgánico\Hereditary disorder of cellular element of blood (disorder)\Hereditary red blood cell disorder (disorder)\Hereditary hemoglobinopathy (disorder)\hemoglobinopatía hereditaria por mutaciones en las cadenas de globina\Hereditary hemoglobin S (disorder)
\enfermedad\trastorno fetal y/o neonatal\enfermedad congénita\Hereditary hemoglobinopathy (disorder)\hemoglobinopatía hereditaria por mutaciones en las cadenas de globina\Hereditary hemoglobin S (disorder)
\enfermedad\Disorder of cellular component of blood (disorder)\Hereditary disorder of cellular element of blood (disorder)\Hereditary red blood cell disorder (disorder)\Hereditary hemoglobinopathy (disorder)\hemoglobinopatía hereditaria por mutaciones en las cadenas de globina\Hereditary hemoglobin S (disorder)
\enfermedad\Disorder of cellular component of blood (disorder)\trastorno de los eritrocitos (trastorno)\Hereditary red blood cell disorder (disorder)\Hereditary hemoglobinopathy (disorder)\hemoglobinopatía hereditaria por mutaciones en las cadenas de globina\Hereditary hemoglobin S (disorder)
\enfermedad\Disorder of cellular component of blood (disorder)\trastorno de los eritrocitos (trastorno)\hemoglobinopatía\Hereditary hemoglobinopathy (disorder)\hemoglobinopatía hereditaria por mutaciones en las cadenas de globina\Hereditary hemoglobin S (disorder)
\enfermedad\trastorno de sistema corporal\trastorno hereditario por sistema orgánico\Hereditary disorder of cellular element of blood (disorder)\Hereditary red blood cell disorder (disorder)\Hereditary hemoglobinopathy (disorder)\hemoglobinopatía hereditaria por mutaciones en las cadenas de globina\Hereditary hemoglobin S (disorder)
\enfermedad\trastorno de sistema corporal\trastorno de los eritrocitos (trastorno)\Hereditary red blood cell disorder (disorder)\Hereditary hemoglobinopathy (disorder)\hemoglobinopatía hereditaria por mutaciones en las cadenas de globina\Hereditary hemoglobin S (disorder)
\enfermedad\trastorno de sistema corporal\trastorno de los eritrocitos (trastorno)\hemoglobinopatía\Hereditary hemoglobinopathy (disorder)\hemoglobinopatía hereditaria por mutaciones en las cadenas de globina\Hereditary hemoglobin S (disorder)

Status: current, estado de definición de concepto necesario pero no suficiente (metadato del núcleo). Date: 31-Jul 2005. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

Descriptions:

Expanded Value Set

Outbound Relationships	Type	Target	Active	Characteristic	Refinability	Group	Values
Hereditary hemoglobin S (disorder)	es un[a]	hemoglobinopatía hereditaria por mutaciones en las cadenas de globina	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Hereditary hemoglobin S (disorder)	sitio del hallazgo	estructura de sistema corporal	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Hereditary hemoglobin S (disorder)	tiene manifestación definitoria (atributo)	hallazgo relacionado con los eritrocitos (hallazgo)	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Hereditary hemoglobin S (disorder)	sitio del hallazgo	eritrocito (célula)	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Hereditary hemoglobin S (disorder)	ocurrencia	congénito	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
Hereditary hemoglobin S (disorder)	sitio del hallazgo	eritrocito (célula)	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1

Inbound Relationships	Type	Active	Source	Characteristic	Refinability	Group
Sickle cell retinopathy	Due to	True	Hereditary hemoglobin S (disorder)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	2
retinopatía no proliferativa debida a drepanocitosis	Due to	True	Hereditary hemoglobin S (disorder)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	2
retinopatía no proliferativa de ojo izquierdo debida a anemia drepanocítica (trastorno)	Due to	True	Hereditary hemoglobin S (disorder)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	2
retinopatía no proliferativa de ojo derecho debida a anemia drepanocítica (trastorno)	Due to	True	Hereditary hemoglobin S (disorder)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	2
retinopatía no proliferativa de ambos ojos debida a anemia drepanocítica (trastorno)	Due to	True	Hereditary hemoglobin S (disorder)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	3
Sickling disorder due to hemoglobin S (disorder)	es un[a]	True	Hereditary hemoglobin S (disorder)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
rasgo de drepanocitosis (trastorno)	es un[a]	True	Hereditary hemoglobin S (disorder)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)

This concept is not in any reference sets

Back to Start

Id	Description	Lang	Type	Status	Case?	Module
2546627012	Hereditary hemoglobin S (disorder)	en	descripción completa	Active	uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
2548928011	Hereditary hemoglobin S	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
2548929015	Hereditary haemoglobin S	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
2558101013	rasgo de hemoglobina S hereditario	es	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
2558620014	rasgo de hemoglobina S hereditario (trastorno)	es	descripción completa	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module