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417395001: Congenital hereditary endothelial dystrophy type 2 (disorder)


Status: current, estado de definición de concepto necesario pero no suficiente (metadato del núcleo). Date: 31-Jul 2005. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

Descriptions:

Id Description Lang Type Status Case? Module
1682681000209118 distrofia endotelial hereditaria congénita tipo 2 (trastorno) es descripción completa Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
1682691000209115 distrofia endotelial hereditaria congénita tipo 2 es sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
2546082019 Congenital hereditary endothelial dystrophy,CHED 2 (disorder) en descripción completa Inactive uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
2548354014 Congenital hereditary endothelial dystrophy,CHED 2 en sinónimo (metadato del núcleo) Inactive uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
2553628017 Congenital hereditary endothelial dystrophy, autosomal recessive form en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
2558534015 distrofia endotelial hereditaria congénita, forma autosómica recesiva (trastorno) es descripción completa Inactive uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
2558535019 distrofia endotelial hereditaria congénita, forma autosómica recesiva es sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
2913936013 Congenital hereditary endothelial dystrophy, 2 en sinónimo (metadato del núcleo) Inactive uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
2915201016 Congenital hereditary endothelial dystrophy, 2 (disorder) en descripción completa Inactive uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
2917345015 distrofia endotelial hereditaria congénita, 2 (trastorno) es descripción completa Inactive uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
2917346019 distrofia endotelial hereditaria congénita, 2 es sinónimo (metadato del núcleo) Inactive uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
3776017011 Congenital hereditary endothelial dystrophy type 2 (disorder) en descripción completa Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
3776018018 CHED II - Congenital hereditary endothelial dystrophy II en sinónimo (metadato del núcleo) Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
3776019014 Congenital hereditary endothelial dystrophy type 2 en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)


0 descendants.

Expanded Value Set


Outbound Relationships Type Target Active Characteristic Refinability Group Values
distrofia endotelial hereditaria congénita tipo 2 (trastorno) es un[a] trastorno hereditario autosómico recesivo true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
distrofia endotelial hereditaria congénita tipo 2 (trastorno) Pathological process (attribute) proceso de desarrollo patológico true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
distrofia endotelial hereditaria congénita tipo 2 (trastorno) es un[a] Congenital hereditary endothelial dystrophy (disorder) true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
distrofia endotelial hereditaria congénita tipo 2 (trastorno) morfología asociada Dystrophy (morphologic abnormality) false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
distrofia endotelial hereditaria congénita tipo 2 (trastorno) ocurrencia congénito false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
distrofia endotelial hereditaria congénita tipo 2 (trastorno) sitio del hallazgo Chromosome pair 20 (cell structure) false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
distrofia endotelial hereditaria congénita tipo 2 (trastorno) sitio del hallazgo Corneal structure false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
distrofia endotelial hereditaria congénita tipo 2 (trastorno) morfología asociada anomalía congénita false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
distrofia endotelial hereditaria congénita tipo 2 (trastorno) sitio del hallazgo estructura del endotelio de la córnea false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
distrofia endotelial hereditaria congénita tipo 2 (trastorno) morfología asociada Dystrophy (morphologic abnormality) false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
distrofia endotelial hereditaria congénita tipo 2 (trastorno) morfología asociada anomalía congénita false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
distrofia endotelial hereditaria congénita tipo 2 (trastorno) morfología asociada Dystrophy (morphologic abnormality) true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
distrofia endotelial hereditaria congénita tipo 2 (trastorno) sitio del hallazgo estructura del endotelio de la córnea true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
distrofia endotelial hereditaria congénita tipo 2 (trastorno) ocurrencia congénito true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
distrofia endotelial hereditaria congénita tipo 2 (trastorno) sitio del hallazgo Chromosome pair 20 (cell structure) true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
distrofia endotelial hereditaria congénita tipo 2 (trastorno) morfología asociada anormalidad celular Y/O subcelular true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2

Inbound Relationships Type Active Source Characteristic Refinability Group

This concept is not in any reference sets

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