419398009: síndrome de Meretoja (trastorno)

Status: retired, estado de definición de concepto necesario pero no suficiente (metadato del núcleo). Date: 31-Jul 2020. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

Descriptions:

Expanded Value Set

Outbound Relationships	Type	Target	Active	Characteristic	Refinability	Group	Values
síndrome de Meretoja (trastorno)	es un[a]	Corneal stromal degeneration (disorder)	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de Meretoja (trastorno)	morfología asociada	depósito de material amiloide	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	2
síndrome de Meretoja (trastorno)	es un[a]	amiloidosis hereditaria	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de Meretoja (trastorno)	es un[a]	trastorno hereditario del tejido conjuntivo	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de Meretoja (trastorno)	es un[a]	trastorno hereditario del aparato visual	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de Meretoja (trastorno)	es un[a]	Autosomal dominant hereditary disorder	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de Meretoja (trastorno)	sitio del hallazgo	Structure of substantia propria of cornea	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	2
síndrome de Meretoja (trastorno)	es un[a]	trastorno hereditario del sistema nervioso	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de Meretoja (trastorno)	es un[a]	depósito corneal	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de Meretoja (trastorno)	es un[a]	Chromosomal disorder (disorder)	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de Meretoja (trastorno)	es un[a]	amiloidosis sistémica	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de Meretoja (trastorno)	es un[a]	trastorno de partes blandas de la cabeza	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de Meretoja (trastorno)	es un[a]	lesión de partes blandas	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de Meretoja (trastorno)	es un[a]	Neuropathy (disorder)	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de Meretoja (trastorno)	es un[a]	Disorder of connective tissue (disorder)	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de Meretoja (trastorno)	sitio del hallazgo	Structure of substantia propria of cornea	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
síndrome de Meretoja (trastorno)	sitio del hallazgo	estructura cromosómica	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de Meretoja (trastorno)	morfología asociada	depósito de material amiloide	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
síndrome de Meretoja (trastorno)	sitio del hallazgo	estructura de nervio (estructura corporal)	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
síndrome de Meretoja (trastorno)	es un[a]	hallazgo del estroma corneal	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de Meretoja (trastorno)	es un[a]	Ocular amyloid deposit	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de Meretoja (trastorno)	sitio del hallazgo	estructura de nervio (estructura corporal)	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
síndrome de Meretoja (trastorno)	morfología asociada	depósito de material amiloide	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
síndrome de Meretoja (trastorno)	sitio del hallazgo	Structure of substantia propria of cornea	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
síndrome de Meretoja (trastorno)	sitio del hallazgo	estructura cromosómica	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	2

Inbound Relationships	Type	Active	Source	Characteristic	Refinability	Group
distrofia corneal en encaje de tipo II	es un[a]	False	síndrome de Meretoja (trastorno)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)

Reference Sets

conjunto de referencias atributo-valor de motivo de inactivación de concepto

conjunto de referencias atributo-valor de motivo de inactivación de descripciones

conjunto de referencias en idioma inglés de Gran Bretaña

conjunto de referencias de idioma inglés de acuerdo con la ortografía de Estados Unidos de Norteamérica (metadato fundacional)

conjunto de referencias de la asociación POSIBLEMENTE EQUIVALENTE A (metadato fundacional)

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Id	Description	Lang	Type	Status	Case?	Module
2574191011	Meretoja syndrome (disorder)	en	descripción completa	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
2577530013	Meretoja syndrome	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
2580142018	Amyloid cranial neuropathy with lattice corneal dystrophy	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
2580143011	Familial amyloid polyneuropathy type V	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Inactive	uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
2580144017	Finland type amyloidosis	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Inactive	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
2580145016	Finnish type amyloidosis	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Inactive	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
2580146015	Meretoja type amyloidosis	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
2581240011	polineuropatía amiloide familiar tipo V	es	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
2585623016	síndrome de Meretoja (trastorno)	es	descripción completa	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
2585624010	distrofia reticular del estroma tipo II	es	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
2603813014	síndrome de Meretoja	es	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
2604369017	amiloidosis tipo finlandés	es	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module