Status: current, estado de definición: concepto suficientemente definido. Date: 01-Feb 2024. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
Descriptions:
| Inbound Relationships | Type | Active | Source | Characteristic | Refinability | Group |
| diabetes insípida nefrógena hereditaria | es un[a] | False | poliuria relacionada con arginina vasopresina familiar (trastorno) | relación inferida | restricción existencial (metadato del núcleo) | |
| deficiencia de arginina vasopresina familiar (trastorno) | es un[a] | True | poliuria relacionada con arginina vasopresina familiar (trastorno) | relación inferida | restricción existencial (metadato del núcleo) | |
| síndrome de discapacidad intelectual ligada al cromosoma X, espasticidad de extremidades, distrofia de retina y deficiencia de arginina vasopresina | es un[a] | False | poliuria relacionada con arginina vasopresina familiar (trastorno) | relación inferida | restricción existencial (metadato del núcleo) |
Reference Sets
Latin American Spanish language reference set
Chile language reference set (foundation metadata concept)
conjunto de referencias atributo-valor de motivo de inactivación de descripciones