| Inbound Relationships |
Type |
Active |
Source |
Characteristic |
Refinability |
Group |
| producto que contiene exactamente avapritinib 300 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has manufactured dose form |
True |
Oral tablet |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente nifurtimox 30 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has manufactured dose form |
True |
Oral tablet |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente nifurtimox 120 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has manufactured dose form |
True |
Oral tablet |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| vericiguat 5 mg por cada comprimido para administración oral |
Has manufactured dose form |
True |
Oral tablet |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente vericiguat 2,5 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has manufactured dose form |
True |
Oral tablet |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente vericiguat 10 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has manufactured dose form |
True |
Oral tablet |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente bosutinib 100 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has manufactured dose form |
True |
Oral tablet |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente bosutinib 500 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has manufactured dose form |
True |
Oral tablet |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente bosutinib 400 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has manufactured dose form |
True |
Oral tablet |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente atorvastatina (como atorvastatina cálcica) 10 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has manufactured dose form |
True |
Oral tablet |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente atorvastatina (como atorvastatina cálcica) 20 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has manufactured dose form |
True |
Oral tablet |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente atorvastatina (como atorvastatina cálcica) 40 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has manufactured dose form |
True |
Oral tablet |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente azitromicina 250 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has manufactured dose form |
True |
Oral tablet |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente atorvastatina (como atorvastatina cálcica) 80 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has manufactured dose form |
True |
Oral tablet |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente azitromicina 500 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has manufactured dose form |
True |
Oral tablet |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente dapagliflozina (como dapagliflozina propanodiol) 10 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has manufactured dose form |
True |
Oral tablet |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| dapagliflozina (como dapagliflozina propanodiol) 5 mg por cada comprimido para administración oral |
Has manufactured dose form |
True |
Oral tablet |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente ácido ibandrónico (como ibandronato sódico) 50 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has manufactured dose form |
True |
Oral tablet |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente cefalexina 250 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has manufactured dose form |
True |
Oral tablet |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente clorhidrato de oxitetraciclina 250 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has manufactured dose form |
True |
Oral tablet |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente tiagabina (como clorhidrato de tiagabina) 10 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has manufactured dose form |
True |
Oral tablet |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente tiagabina (como clorhidrato de tiagabina) 15 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has manufactured dose form |
True |
Oral tablet |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente tiagabina (como clorhidrato de tiagabina) 5 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has manufactured dose form |
True |
Oral tablet |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente amoxicilina 200 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has manufactured dose form |
True |
Oral tablet |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente azitromicina 600 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has manufactured dose form |
True |
Oral tablet |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente tepotinib (como clorhidrato de tepotinib) 225 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has manufactured dose form |
True |
Oral tablet |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente umbralisib (como tosilato de umbralisib) 200 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has manufactured dose form |
True |
Oral tablet |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente nabumetona 1 gramo por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has manufactured dose form |
True |
Oral tablet |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente naloxegol (como oxalato de naloxegol) 25 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has manufactured dose form |
True |
Oral tablet |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente naloxegol (como oxalato de naloxegol) 12,5 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has manufactured dose form |
True |
Oral tablet |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente riociguat 500 microgramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has manufactured dose form |
True |
Oral tablet |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente riociguat 1 miligramo por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has manufactured dose form |
True |
Oral tablet |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente riociguat 1,5 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has manufactured dose form |
True |
Oral tablet |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente riociguat 2 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has manufactured dose form |
True |
Oral tablet |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente riociguat 2,5 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has manufactured dose form |
True |
Oral tablet |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente tapentadol (como clorhidrato de tapentadol) 100 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has manufactured dose form |
True |
Oral tablet |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente selexipag 200 microgramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has manufactured dose form |
True |
Oral tablet |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente selexipag 400 microgramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has manufactured dose form |
True |
Oral tablet |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente selexipag 600 microgramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has manufactured dose form |
True |
Oral tablet |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente selexipag 1,4 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has manufactured dose form |
True |
Oral tablet |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente selexipag 800 microgramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has manufactured dose form |
True |
Oral tablet |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente selexipag 1 miligramo por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has manufactured dose form |
True |
Oral tablet |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente selexipag 1,2 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has manufactured dose form |
True |
Oral tablet |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente selexipag 1,6 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has manufactured dose form |
True |
Oral tablet |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente abacavir (como sulfato de abacavir) 300 mg, lamivudina 150 mg y zidovudina 300 mg por cada comprimido para administración oral |
Has manufactured dose form |
True |
Oral tablet |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente vibegron 75 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has manufactured dose form |
True |
Oral tablet |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente ruxolitinib (como fosfato de ruxolitinib) 20 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has manufactured dose form |
True |
Oral tablet |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente ruxolitinib (como fosfato de ruxolitinib) 15 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has manufactured dose form |
True |
Oral tablet |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente ácido alendrónico (como alendronato de sodio) 35 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has manufactured dose form |
True |
Oral tablet |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente ácido alendrónico (como alendronato de sodio) 70 miligramos y colecalciferol 70 microgramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has manufactured dose form |
True |
Oral tablet |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente ácido alendrónico (como alendronato de sodio) 70 miligramos y colecalciferol 140 microgramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has manufactured dose form |
True |
Oral tablet |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente aliskireno (como fumarato de aliskireno) 150 miligramos e hidroclorotiazida 25 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has manufactured dose form |
True |
Oral tablet |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente aliskireno (como fumarato de aliskireno) 300 miligramos e hidroclorotiazida 25 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has manufactured dose form |
True |
Oral tablet |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente aliskireno (como fumarato de aliskireno) 150 miligramos e hidroclorotiazida 12,5 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has manufactured dose form |
True |
Oral tablet |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente aliskireno (como fumarato de aliskireno) 300 miligramos e hidroclorotiazida 12,5 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has manufactured dose form |
True |
Oral tablet |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente almotriptán (como malato de almotriptán) 6,25 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has manufactured dose form |
True |
Oral tablet |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente zofenopril cálcico 7,5 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has manufactured dose form |
True |
Oral tablet |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente zofenopril cálcico 30 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has manufactured dose form |
True |
Oral tablet |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente ponatinib (como clorhidrato de ponatinib) 30 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has manufactured dose form |
True |
Oral tablet |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente prasugrel (como besilato de prasugrel) 10 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has manufactured dose form |
True |
Oral tablet |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente prazepam 10 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has manufactured dose form |
True |
Oral tablet |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente prucaloprida (como succinato de prucaloprida) 1 miligramo por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has manufactured dose form |
True |
Oral tablet |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente raltegravir (como raltegravir potásico) 400 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has manufactured dose form |
True |
Oral tablet |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente prucaloprida (como succinato de prucaloprida) 2 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has manufactured dose form |
True |
Oral tablet |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente ácido alendrónico (como alendronato de sodio) 40 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has manufactured dose form |
True |
Oral tablet |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente alosetrón (como clorhidrato de alosetrón) 1 miligramo por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has manufactured dose form |
True |
Oral tablet |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente alosetrón (como clorhidrato de alosetrón) 500 microgramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has manufactured dose form |
True |
Oral tablet |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente clorhidrato de amitriptilina 10 miligramos y perfenazina 4 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has manufactured dose form |
True |
Oral tablet |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente clorhidrato de amitriptilina 50 miligramos y perfenazina 4 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has manufactured dose form |
True |
Oral tablet |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente clorhidrato de amitriptilina 25 miligramos y perfenazina 4 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has manufactured dose form |
True |
Oral tablet |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente valaciclovir (como clorhidrato de valaciclovir) 1 gramo por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has manufactured dose form |
True |
Oral tablet |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente valaciclovir (como clorhidrato de valaciclovir) 250 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has manufactured dose form |
True |
Oral tablet |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente raltegravir (como raltegravir potásico) 600 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has manufactured dose form |
True |
Oral tablet |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente rufinamida 100 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has manufactured dose form |
True |
Oral tablet |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente rilpivirina (como clorhidrato de rilpivirina) 25 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has manufactured dose form |
True |
Oral tablet |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente trientina (como tetraclorhidrato de trientina) 150 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has manufactured dose form |
True |
Oral tablet |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente amlodipina (como besilato de amlodipina) 5 miligramos y telmisartán 80 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has manufactured dose form |
True |
Oral tablet |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente amlodipina (como besilato de amlodipina) 10 miligramos y telmisartán 40 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has manufactured dose form |
True |
Oral tablet |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente amlodipina (como besilato de amlodipina) 5 miligramos y telmisartán 40 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has manufactured dose form |
True |
Oral tablet |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente amlodipina (como besilato de amlodipina) 10 miligramos y telmisartán 80 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has manufactured dose form |
True |
Oral tablet |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente amlodipina (como besilato de amlodipina) 5 miligramos y atorvastatina (como atorvastatina cálcica) 10 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has manufactured dose form |
True |
Oral tablet |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| amlodipina (como besilato de amlodipina) 10 mg y valsartán 320 mg por cada comprimido para administración oral |
Has manufactured dose form |
True |
Oral tablet |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente amlodipina (como besilato de amlodipina) 5 miligramos y atorvastatina (como atorvastatina cálcica) 20 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has manufactured dose form |
True |
Oral tablet |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| amlodipina (como besilato de amlodipina) 5 mg y atorvastatina (como atorvastatina cálcica) 40 mg por cada comprimido para administración oral |
Has manufactured dose form |
True |
Oral tablet |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente amlodipina (como besilato de amlodipina) 10 miligramos y atorvastatina (como atorvastatina cálcica) 80 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has manufactured dose form |
True |
Oral tablet |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente amlodipina (como besilato de amlodipina) 10 miligramos y atorvastatina (como atorvastatina cálcica) 10 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has manufactured dose form |
True |
Oral tablet |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente amlodipina (como besilato de amlodipina) 10 miligramos y atorvastatina (como atorvastatina cálcica) 40 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has manufactured dose form |
True |
Oral tablet |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente amlodipina (como besilato de amlodipina) 2,5 miligramos y atorvastatina (como atorvastatina cálcica) 40 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has manufactured dose form |
True |
Oral tablet |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente amlodipina (como besilato de amlodipina) 2,5 miligramos y atorvastatina (como atorvastatina cálcica) 20 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has manufactured dose form |
True |
Oral tablet |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente amlodipina (como besilato de amlodipina) 5 miligramos y valsartán 160 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has manufactured dose form |
True |
Oral tablet |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente amlodipina (como besilato de amlodipina) 2,5 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has manufactured dose form |
True |
Oral tablet |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente amlodipina (como besilato de amlodipina) 5 miligramos y valsartán 320 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has manufactured dose form |
True |
Oral tablet |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente amlodipina (como besilato de amlodipina) 10 miligramos y valsartán 160 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has manufactured dose form |
True |
Oral tablet |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente amlodipina (como besilato de amlodipina) 5 miligramos y atorvastatina (como atorvastatina cálcica) 80 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has manufactured dose form |
True |
Oral tablet |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente amlodipina (como besilato de amlodipina) 10 miligramos y atorvastatina (como atorvastatina cálcica) 20 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has manufactured dose form |
True |
Oral tablet |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente amlodipina (como besilato de amlodipina) 2,5 miligramos y atorvastatina (como atorvastatina cálcica) 10 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has manufactured dose form |
True |
Oral tablet |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente amlodipina (como besilato de amlodipina) 10 miligramos y olmesartán medoxomilo 20 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has manufactured dose form |
True |
Oral tablet |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
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| producto que contiene exactamente sulfato de atropina 25 microgramos y difenoxina (como clorhidrato de difenoxina) 1 miligramo por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has manufactured dose form |
True |
Oral tablet |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
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| producto que contiene exactamente fumarato de bisoprolol 5 miligramos e hidroclorotiazida 6,25 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has manufactured dose form |
True |
Oral tablet |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
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| producto que contiene exactamente fumarato de bisoprolol 2,5 miligramos e hidroclorotiazida 6,25 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has manufactured dose form |
True |
Oral tablet |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
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| producto que contiene exactamente bromocriptina (como mesilato de bromocriptina) 800 microgramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has manufactured dose form |
True |
Oral tablet |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
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