FHIR © HL7.org  |  Server Home  |  FHIR Server FHIR Server 4.0.7  |  FHIR Version n/a  User: [n/a]

422681000: metabolizador ultrarrápido debido a variante de citocromo p450 CYP2D6 (trastorno)


    Status: retired, estado de definición de concepto necesario pero no suficiente (metadato del núcleo). Date: 31-Jan 2018. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

    Descriptions:

    Id Description Lang Type Status Case? Module
    2640306018 Ultrarapid metabolizer due to cytochrome p450 CYP2D6 variant (disorder) en descripción completa Active uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
    2644361016 Ultrarapid metabolizer due to cytochrome p450 CYP2D6 variant en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
    2648321011 Ultrarapid metabolizer due to CYP2D6 en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
    2651486017 metabolizador ultrarrápido debido a variante de citocromo p450 CYP2D6 (trastorno) es descripción completa Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
    2658392016 metabolizador ultrarrápido debido a variante de citocromo p450 CYP2D6 es sinónimo (metadato del núcleo) Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module


    0 descendants.

    Expanded Value Set


    Outbound Relationships Type Target Active Characteristic Refinability Group Values
    metabolizador ultrarrápido debido a variante de citocromo p450 CYP2D6 (trastorno) es un[a] trastorno debido a variante de citocromo p450 CYP2D6 (trastorno) false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)

    Inbound Relationships Type Active Source Characteristic Refinability Group

    Reference Sets

    conjunto de referencias atributo-valor de motivo de inactivación de concepto

    conjunto de referencias atributo-valor de motivo de inactivación de descripciones

    conjunto de referencias en idioma inglés de Gran Bretaña

    conjunto de referencias de idioma inglés de acuerdo con la ortografía de Estados Unidos de Norteamérica (metadato fundacional)

    conjunto de referencias de asociación REEMPLAZADO POR

    Back to Start