42295001: polineuropatía amiloide familiar (trastorno)

concepto de SNOMED CT\Clinical finding (finding)\...

\hallazgo general relacionado con partes blandas (hallazgo)\nervio periférico - hallazgo\enfermedad de nervio periférico (trastorno)\Polyneuropathy\Familial amyloid polyneuropathy
\hallazgo general relacionado con partes blandas (hallazgo)\Disorder of soft tissue\enfermedad de nervio periférico (trastorno)\Polyneuropathy\Familial amyloid polyneuropathy

\enfermedad\enfermedad genética\Hereditary disease\amiloidosis hereditaria\Familial amyloid polyneuropathy
\enfermedad\enfermedad genética\Hereditary disease\trastorno hereditario por sistema orgánico\trastorno hereditario del sistema nervioso\neuropatía periférica hereditaria\Familial amyloid polyneuropathy
\enfermedad\enfermedad genética\Hereditary disease\Autosomal hereditary disorder\Autosomal dominant hereditary disorder\Familial amyloid polyneuropathy
\enfermedad\trastorno de sistema corporal\trastorno hereditario por sistema orgánico\trastorno hereditario del sistema nervioso\neuropatía periférica hereditaria\Familial amyloid polyneuropathy
\enfermedad\trastorno de sistema corporal\Disorder of nervous system (disorder)\Neuropathy (disorder)\enfermedad de nervio periférico (trastorno)\Polyneuropathy\Familial amyloid polyneuropathy
\enfermedad\trastorno de sistema corporal\Disorder of nervous system (disorder)\trastorno hereditario del sistema nervioso\neuropatía periférica hereditaria\Familial amyloid polyneuropathy
\enfermedad\trastorno de sistema corporal\Disorder of nervous system (disorder)\Disorder of the peripheral nervous system\enfermedad de nervio periférico (trastorno)\Polyneuropathy\Familial amyloid polyneuropathy
\enfermedad\trastorno de sistema corporal\Disorder of nervous system (disorder)\Disorder of the peripheral nervous system\neuropatía periférica hereditaria\Familial amyloid polyneuropathy
\enfermedad\enfermedad familiar\Familial amyloid polyneuropathy
\enfermedad\enfermedad sistémica (trastorno)\amiloidosis sistémica\Familial amyloid polyneuropathy
\enfermedad\Disorder of soft tissue\enfermedad de nervio periférico (trastorno)\Polyneuropathy\Familial amyloid polyneuropathy
\enfermedad\Amyloidosis\amiloidosis hereditaria\Familial amyloid polyneuropathy
\enfermedad\Amyloidosis\amiloidosis sistémica\Familial amyloid polyneuropathy

Status: current, estado de definición: concepto suficientemente definido. Date: 31-Jan 2002. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

Descriptions:

Expanded Value Set

Outbound Relationships	Type	Target	Active	Characteristic	Refinability	Group	Values
Familial amyloid polyneuropathy	es un[a]	amiloidosis hereditaria	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Familial amyloid polyneuropathy	es un[a]	amiloidosis sistémica	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Familial amyloid polyneuropathy	sitio del hallazgo	estructura de nervio periférico	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
Familial amyloid polyneuropathy	es un[a]	neuropatía periférica hereditaria	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Familial amyloid polyneuropathy	es un[a]	Autosomal dominant hereditary disorder	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Familial amyloid polyneuropathy	es un[a]	Polyneuropathy	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Familial amyloid polyneuropathy	es un[a]	enfermedad familiar	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Familial amyloid polyneuropathy	es un[a]	Localised amyloidosis	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Familial amyloid polyneuropathy	es un[a]	Amyloidosis	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Familial amyloid polyneuropathy	es un[a]	lesión neurológica	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Familial amyloid polyneuropathy	morfología asociada	depósito de material amiloide	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
Familial amyloid polyneuropathy	sitio del hallazgo	Peripheral nervous system structure	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
Familial amyloid polyneuropathy	sitio del hallazgo	estructura de nervio periférico	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	2
Familial amyloid polyneuropathy	es un[a]	trastorno degenerativo	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Familial amyloid polyneuropathy	sitio del hallazgo	Peripheral nervous system structure	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
Familial amyloid polyneuropathy	morfología asociada	depósito de material amiloide	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
Familial amyloid polyneuropathy	sitio del hallazgo	estructura de nervio (estructura corporal)	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)

Inbound Relationships	Type	Active	Source	Characteristic	Refinability	Group
neuropatía amiloide familiar, tipo finés	es un[a]	False	Familial amyloid polyneuropathy	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
trastorno de los glomérulos debido a polineuropatía amiloide familiar (trastorno)	Due to	True	Familial amyloid polyneuropathy	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	2
amiloidosis, tipo I	es un[a]	False	Familial amyloid polyneuropathy	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Familial amyloid polyneuropathy, Jewish type	es un[a]	False	Familial amyloid polyneuropathy	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Familial amyloid polyneuropathy, type II	es un[a]	True	Familial amyloid polyneuropathy	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Amyloid polyneuropathy type I (disorder)	es un[a]	True	Familial amyloid polyneuropathy	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Familial amyloid polyneuropathy with cutaneous amyloidosis (disorder)	es un[a]	True	Familial amyloid polyneuropathy	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Familial amyloid polyneuropathy, type VI (disorder)	es un[a]	True	Familial amyloid polyneuropathy	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Familial amyloid polyneuropathy, Jewish type	es un[a]	True	Familial amyloid polyneuropathy	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Familial amyloid polyneuropathy, Iowa type	es un[a]	True	Familial amyloid polyneuropathy	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
polineuropatía amiloide tipo 1	es un[a]	False	Familial amyloid polyneuropathy	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)

This concept is not in any reference sets

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Id	Description	Lang	Type	Status	Case?	Module
3035568014	Neuropathic heredofamilial amyloidosis	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
493270014	Familial neuropathic amyloidosis	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
70562011	Familial amyloid polyneuropathy	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
70563018	Familial amyloid polyneuropathy, NOS	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Inactive	uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
70564012	AF type amyloidosis	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
70565013	Hereditary amyloidosis	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Inactive	uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
70566014	Familial polyneuropathic amyloidosis	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
779178017	Familial amyloid polyneuropathy (disorder)	en	descripción completa	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
947190017	polineuropatía amiloide familiar	es	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
947191018	amiloidosis hereditaria	es	sinónimo (metadato del núcleo)	Inactive	uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
947192013	amiloidosis tipo AF	es	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
947193015	amiloidosis polineuropática familiar	es	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
947194014	polineuropatía amiloide familiar (trastorno)	es	descripción completa	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module