| Inbound Relationships |
Type |
Active |
Source |
Characteristic |
Refinability |
Group |
| hipoglucemia hipoinsulinémica y hemihipertrofia corporal (trastorno) |
es un[a] |
True |
trastorno del aparato digestivo específico del feto O recién nacido (trastorno) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| anomalía gastrointestinal fetal |
es un[a] |
True |
trastorno del aparato digestivo específico del feto O recién nacido (trastorno) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| fisura de labio fetal |
es un[a] |
True |
trastorno del aparato digestivo específico del feto O recién nacido (trastorno) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| lesión traumática de hígado debida a traumatismo obstétrico (trastorno) |
es un[a] |
False |
trastorno del aparato digestivo específico del feto O recién nacido (trastorno) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| feto arlequín |
es un[a] |
True |
trastorno del aparato digestivo específico del feto O recién nacido (trastorno) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| colestasis intrahepática familiar progresiva tipo 2 |
es un[a] |
False |
trastorno del aparato digestivo específico del feto O recién nacido (trastorno) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Perinatal necrotizing enterocolitis (disorder) |
es un[a] |
False |
trastorno del aparato digestivo específico del feto O recién nacido (trastorno) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| síndrome de retraso de crecimiento, discapacidad intelectual y hepatopatía |
es un[a] |
True |
trastorno del aparato digestivo específico del feto O recién nacido (trastorno) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| colangitis esclerosante neonatal aislada (trastorno) |
es un[a] |
True |
trastorno del aparato digestivo específico del feto O recién nacido (trastorno) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| embarazo mesentérico |
es un[a] |
True |
trastorno del aparato digestivo específico del feto O recién nacido (trastorno) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| síndrome congénito de cataratas, hepatopatía neonatal grave y retraso global del desarrollo (trastorno) |
es un[a] |
True |
trastorno del aparato digestivo específico del feto O recién nacido (trastorno) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| síndrome de Fanconi atípico e hiperinsulinismo neonatal (trastorno) |
es un[a] |
True |
trastorno del aparato digestivo específico del feto O recién nacido (trastorno) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| deficiencia de triacilglicerol lipasa pancreática |
es un[a] |
True |
trastorno del aparato digestivo específico del feto O recién nacido (trastorno) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| deficiencia de colipasa pancreática |
es un[a] |
True |
trastorno del aparato digestivo específico del feto O recién nacido (trastorno) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| anomalía congénita del aparato digestivo |
es un[a] |
True |
trastorno del aparato digestivo específico del feto O recién nacido (trastorno) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| mucopolisacaridosis, MPS - II |
es un[a] |
True |
trastorno del aparato digestivo específico del feto O recién nacido (trastorno) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Alstrom syndrome |
es un[a] |
True |
trastorno del aparato digestivo específico del feto O recién nacido (trastorno) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| síndrome de Shwachman |
es un[a] |
True |
trastorno del aparato digestivo específico del feto O recién nacido (trastorno) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Intestinal enteropeptidase deficiency (disorder) |
es un[a] |
True |
trastorno del aparato digestivo específico del feto O recién nacido (trastorno) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| síndrome de Ehlers-Danlos periodontal |
es un[a] |
True |
trastorno del aparato digestivo específico del feto O recién nacido (trastorno) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| síndrome de Peutz-Jeghers |
es un[a] |
True |
trastorno del aparato digestivo específico del feto O recién nacido (trastorno) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Alpha-1-antitrypsin deficiency (disorder) |
es un[a] |
True |
trastorno del aparato digestivo específico del feto O recién nacido (trastorno) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Rotor syndrome |
es un[a] |
True |
trastorno del aparato digestivo específico del feto O recién nacido (trastorno) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Congenital secretory diarrhoea |
es un[a] |
True |
trastorno del aparato digestivo específico del feto O recién nacido (trastorno) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Intestinal lipofuscinosis |
es un[a] |
True |
trastorno del aparato digestivo específico del feto O recién nacido (trastorno) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Glycogen storage disease, hepatic form |
es un[a] |
True |
trastorno del aparato digestivo específico del feto O recién nacido (trastorno) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| XTE syndrome |
es un[a] |
True |
trastorno del aparato digestivo específico del feto O recién nacido (trastorno) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Persistent tuberculum impar |
es un[a] |
False |
trastorno del aparato digestivo específico del feto O recién nacido (trastorno) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Crigler-Najjar syndrome, type I |
es un[a] |
True |
trastorno del aparato digestivo específico del feto O recién nacido (trastorno) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Glycogen storage disease type IX (disorder) |
es un[a] |
True |
trastorno del aparato digestivo específico del feto O recién nacido (trastorno) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| defecto de la síntesis de ácidos biliares |
es un[a] |
True |
trastorno del aparato digestivo específico del feto O recién nacido (trastorno) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| deficiencia de la glucógeno sintetasa |
es un[a] |
True |
trastorno del aparato digestivo específico del feto O recién nacido (trastorno) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| espasmo pilórico congénito |
es un[a] |
True |
trastorno del aparato digestivo específico del feto O recién nacido (trastorno) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| incompetencia palatoesofágica congénita |
es un[a] |
True |
trastorno del aparato digestivo específico del feto O recién nacido (trastorno) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| trastornos funcionales congénitos del intestino delgado |
es un[a] |
True |
trastorno del aparato digestivo específico del feto O recién nacido (trastorno) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| trastorno funcional congénito del colon (trastorno) |
es un[a] |
True |
trastorno del aparato digestivo específico del feto O recién nacido (trastorno) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Familial arthrogryposis-cholestatic hepatorenal syndrome |
es un[a] |
True |
trastorno del aparato digestivo específico del feto O recién nacido (trastorno) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| hepatitis viral congénita (trastorno) |
es un[a] |
True |
trastorno del aparato digestivo específico del feto O recién nacido (trastorno) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Congenital monosaccharide malabsorption |
es un[a] |
True |
trastorno del aparato digestivo específico del feto O recién nacido (trastorno) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| atrofia congénita del lóbulo hepático izquierdo |
es un[a] |
True |
trastorno del aparato digestivo específico del feto O recién nacido (trastorno) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| trastorno congénito de la vesícula y de la vía biliar |
es un[a] |
True |
trastorno del aparato digestivo específico del feto O recién nacido (trastorno) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Congenital achalasia of esophagus |
es un[a] |
True |
trastorno del aparato digestivo específico del feto O recién nacido (trastorno) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Congenital velopharyngeal dysfunction |
es un[a] |
True |
trastorno del aparato digestivo específico del feto O recién nacido (trastorno) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Omphalocele with obstruction |
es un[a] |
True |
trastorno del aparato digestivo específico del feto O recién nacido (trastorno) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Hepatomphalocele |
es un[a] |
True |
trastorno del aparato digestivo específico del feto O recién nacido (trastorno) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Congenital hiatus hernia |
es un[a] |
True |
trastorno del aparato digestivo específico del feto O recién nacido (trastorno) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| síndrome oculootodental |
es un[a] |
True |
trastorno del aparato digestivo específico del feto O recién nacido (trastorno) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Hepatoencephalopathy due to combined oxidative phosphorylation defect type 1 (disorder) |
es un[a] |
True |
trastorno del aparato digestivo específico del feto O recién nacido (trastorno) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| síndrome de deleción contigua ABCD1 DXS1357E (trastorno) |
es un[a] |
True |
trastorno del aparato digestivo específico del feto O recién nacido (trastorno) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| diarrea crónica congénita con enteropatía con pérdida de proteínas (trastorno) |
es un[a] |
True |
trastorno del aparato digestivo específico del feto O recién nacido (trastorno) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| osteítis fibrosa perirradicular localizada |
es un[a] |
True |
trastorno del aparato digestivo específico del feto O recién nacido (trastorno) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Natal tooth |
es un[a] |
True |
trastorno del aparato digestivo específico del feto O recién nacido (trastorno) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Generalized congenital intestinal dysmotility (disorder) |
es un[a] |
True |
trastorno del aparato digestivo específico del feto O recién nacido (trastorno) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| fibromatosis gingival con síndrome de dismorfismo facial |
es un[a] |
True |
trastorno del aparato digestivo específico del feto O recién nacido (trastorno) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| calasia congénita de esófago (trastorno) |
es un[a] |
True |
trastorno del aparato digestivo específico del feto O recién nacido (trastorno) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| hiperinsulinismo debido a deficiencia de factor nuclear 1-alfa del hepatocito (trastorno) |
es un[a] |
False |
trastorno del aparato digestivo específico del feto O recién nacido (trastorno) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| hiperinsulinismo debido a deficiencia de 3-hidroxiacil-coenzima A deshidrogenasa de cadena corta (trastorno) |
es un[a] |
True |
trastorno del aparato digestivo específico del feto O recién nacido (trastorno) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| diverticulitis congénita de intestino delgado (trastorno) |
es un[a] |
True |
trastorno del aparato digestivo específico del feto O recién nacido (trastorno) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| hiperinsulinismo debido a deficiencia de proteína de desacoplamiento 2 (trastorno) |
es un[a] |
True |
trastorno del aparato digestivo específico del feto O recién nacido (trastorno) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| nódulo de labio superior, línea media (trastorno) |
es un[a] |
True |
trastorno del aparato digestivo específico del feto O recién nacido (trastorno) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| síndrome de insuficiencia pancreática, anemia diseritropoyética, hiperostosis de calota craneal (trastorno) |
es un[a] |
True |
trastorno del aparato digestivo específico del feto O recién nacido (trastorno) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| síndrome de enteropatía autoinmunitaria y endocrinopatía con susceptibilidad a infección crónica (trastorno) |
es un[a] |
True |
trastorno del aparato digestivo específico del feto O recién nacido (trastorno) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| síndrome de paraganglioma y sarcoma de estroma gástrico (trastorno) |
es un[a] |
True |
trastorno del aparato digestivo específico del feto O recién nacido (trastorno) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| diarrea congénita con mala absorción debida a escasez de células enteroendocrinas (trastorno) |
es un[a] |
True |
trastorno del aparato digestivo específico del feto O recién nacido (trastorno) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| síndrome de falta de erupción dental, hipoplasia maxilar y genu valgo |
es un[a] |
True |
trastorno del aparato digestivo específico del feto O recién nacido (trastorno) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| síndrome de desregulación inmunitaria ligada al cromosoma X, poliendocrinopatía y enteropatía |
es un[a] |
True |
trastorno del aparato digestivo específico del feto O recién nacido (trastorno) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| síndrome de enfermedad hepática veno-oclusiva con inmunodeficiencia |
es un[a] |
True |
trastorno del aparato digestivo específico del feto O recién nacido (trastorno) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| síndrome de sordera, diverticulosis de intestino delgado y neuropatía |
es un[a] |
True |
trastorno del aparato digestivo específico del feto O recién nacido (trastorno) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| síndrome de hipoplasia radial y pulgar trifalángico con hipospadias y diastema maxilar |
es un[a] |
True |
trastorno del aparato digestivo específico del feto O recién nacido (trastorno) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| síndrome de odontoma-disfagia |
es un[a] |
True |
trastorno del aparato digestivo específico del feto O recién nacido (trastorno) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| diarrea crónica debida a deficiencia de glucoamilasa |
es un[a] |
True |
trastorno del aparato digestivo específico del feto O recién nacido (trastorno) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| hiperinsulinismo autosómico dominante debido a deficiencia de receptor 1 de sulfonilurea (trastorno) |
es un[a] |
True |
trastorno del aparato digestivo específico del feto O recién nacido (trastorno) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| hiperinsulinismo debido a deficiencia de factor nuclear 4-alfa |
es un[a] |
False |
trastorno del aparato digestivo específico del feto O recién nacido (trastorno) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| hiperinsulinismo debido a deficiencia de glucocinasa |
es un[a] |
True |
trastorno del aparato digestivo específico del feto O recién nacido (trastorno) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Hyperinsulinism and hyperammonemia syndrome (disorder) |
es un[a] |
True |
trastorno del aparato digestivo específico del feto O recién nacido (trastorno) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Mottled teeth, congenital |
es un[a] |
True |
trastorno del aparato digestivo específico del feto O recién nacido (trastorno) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| dientes de Hutchinson |
es un[a] |
True |
trastorno del aparato digestivo específico del feto O recién nacido (trastorno) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| síndrome de depleción de ácido desoxirribonucleico mitocondrial, forma hepatocerebrorrenal (trastorno) |
es un[a] |
True |
trastorno del aparato digestivo específico del feto O recién nacido (trastorno) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| síndrome de depleción de ácido desoxirribonucleico mitocondrial, forma hepatocerebral debida a deficiencia de desoxiguanosina cinasa (trastorno) |
es un[a] |
True |
trastorno del aparato digestivo específico del feto O recién nacido (trastorno) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| síndrome de defecto cardíaco, hamartoma de lengua y polisindactilia (trastorno) |
es un[a] |
True |
trastorno del aparato digestivo específico del feto O recién nacido (trastorno) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| hiperinsulinismo focal resistente a diazóxido debido a deficiencia de receptor 1 de sulfonilurea (trastorno) |
es un[a] |
True |
trastorno del aparato digestivo específico del feto O recién nacido (trastorno) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| hiperinsulinismo focal resistente a diazóxido debido a deficiencia de Kir6.2 (trastorno) |
es un[a] |
True |
trastorno del aparato digestivo específico del feto O recién nacido (trastorno) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| hiperinsulinismo autosómico recesivo debido a deficiencia de receptor 1 de sulfonilurea (trastorno) |
es un[a] |
False |
trastorno del aparato digestivo específico del feto O recién nacido (trastorno) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| hiperinsulinismo autosómico recesivo debido a deficiencia de Kir6.2 (trastorno) |
es un[a] |
False |
trastorno del aparato digestivo específico del feto O recién nacido (trastorno) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| neurohepatopatía tipo Navajo (trastorno) |
es un[a] |
True |
trastorno del aparato digestivo específico del feto O recién nacido (trastorno) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| arteria subclavia retroesofágica aberrante que causa disfagia |
es un[a] |
True |
trastorno del aparato digestivo específico del feto O recién nacido (trastorno) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| teratoma congénito de nasofaringe (trastorno) |
es un[a] |
True |
trastorno del aparato digestivo específico del feto O recién nacido (trastorno) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| diente molar de Moon |
es un[a] |
True |
trastorno del aparato digestivo específico del feto O recién nacido (trastorno) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| diente molar en mora (trastorno) |
es un[a] |
True |
trastorno del aparato digestivo específico del feto O recién nacido (trastorno) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| telangiectasia hemorrágica hereditaria de encía (trastorno) |
es un[a] |
True |
trastorno del aparato digestivo específico del feto O recién nacido (trastorno) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| síndrome de hipohidrosis, desequilibrio electrolítico, disfunción de la glándula lagrimal, ictiosis y xerostomía (trastorno) |
es un[a] |
True |
trastorno del aparato digestivo específico del feto O recién nacido (trastorno) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| síndrome de poliposis juvenil con telangiectasia hemorrágica hereditaria |
es un[a] |
True |
trastorno del aparato digestivo específico del feto O recién nacido (trastorno) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| síndrome de protrusión maxilar anterior, estrabismo y discapacidad intelectual (trastorno) |
es un[a] |
True |
trastorno del aparato digestivo específico del feto O recién nacido (trastorno) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| hemocromatosis digénica (trastorno) |
es un[a] |
True |
trastorno del aparato digestivo específico del feto O recién nacido (trastorno) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| síndrome de dismorfia facial, hipertricosis, epilepsia, discapacidad intelectual/retraso del desarrollo, hiperplasia gingival (trastorno) |
es un[a] |
True |
trastorno del aparato digestivo específico del feto O recién nacido (trastorno) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| síndrome de tubulopatía renal con encefalopatía e insuficiencia hepática |
es un[a] |
True |
trastorno del aparato digestivo específico del feto O recién nacido (trastorno) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Chylomicron retention disease |
es un[a] |
True |
trastorno del aparato digestivo específico del feto O recién nacido (trastorno) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Intestinal obstruction by inspissated milk in newborn (disorder) |
es un[a] |
False |
trastorno del aparato digestivo específico del feto O recién nacido (trastorno) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| hematemesis Y/O melena por deglución de sangre materna (trastorno) |
es un[a] |
False |
trastorno del aparato digestivo específico del feto O recién nacido (trastorno) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Necrotising enterocolitis in foetus OR newborn |
es un[a] |
True |
trastorno del aparato digestivo específico del feto O recién nacido (trastorno) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Congenital fecaliths (disorder) |
es un[a] |
False |
trastorno del aparato digestivo específico del feto O recién nacido (trastorno) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|