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438504004: síndrome de microftalmía de Lenz (trastorno)


Status: current, estado de definición de concepto necesario pero no suficiente (metadato del núcleo). Date: 31-Jan 2009. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

Descriptions:

Id Description Lang Type Status Case? Module
2788681016 Lenz microphthalmia syndrome (disorder) en descripción completa Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
2791289019 Lenz microphthalmia syndrome en sinónimo (metadato del núcleo) Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
2796911016 síndrome de microftalmía de Lenz (trastorno) es descripción completa Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
2808316014 síndrome de microftalmía de Lenz es sinónimo (metadato del núcleo) Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module


0 descendants.

Expanded Value Set


Outbound Relationships Type Target Active Characteristic Refinability Group Values
Lenz microphthalmia syndrome (disorder) Pathological process (attribute) proceso de desarrollo patológico true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
Lenz microphthalmia syndrome (disorder) es un[a] trastorno hereditario congénito true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
Lenz microphthalmia syndrome (disorder) es un[a] enfermedad hereditaria recesiva ligada al cromosoma X true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
Lenz microphthalmia syndrome (disorder) sitio del hallazgo ojo propiamente dicho [como un todo] (estructura corporal) true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
Lenz microphthalmia syndrome (disorder) morfología asociada pequeñez anormal (anomalía morfológica) true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
Lenz microphthalmia syndrome (disorder) es un[a] enfermedad hereditaria ligada al cromosoma X false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
Lenz microphthalmia syndrome (disorder) es un[a] trastorno hereditario del aparato visual true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
Lenz microphthalmia syndrome (disorder) es un[a] Microphthalmos true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
Lenz microphthalmia syndrome (disorder) ocurrencia congénito false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
Lenz microphthalmia syndrome (disorder) morfología asociada pequeñez congénita false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
Lenz microphthalmia syndrome (disorder) sitio del hallazgo estructura del ojo false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
Lenz microphthalmia syndrome (disorder) morfología asociada pequeñez congénita false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
Lenz microphthalmia syndrome (disorder) sitio del hallazgo estructura del ojo false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
Lenz microphthalmia syndrome (disorder) morfología asociada pequeñez congénita false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
Lenz microphthalmia syndrome (disorder) sitio del hallazgo ojo [como un todo] false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
Lenz microphthalmia syndrome (disorder) ocurrencia congénito true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
Lenz microphthalmia syndrome (disorder) morfología asociada pequeñez congénita false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
Lenz microphthalmia syndrome (disorder) sitio del hallazgo ojo [como un todo] false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1

Inbound Relationships Type Active Source Characteristic Refinability Group

This concept is not in any reference sets

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