439274008: deficiencia hereditaria de proteína C (trastorno)

concepto de SNOMED CT\Clinical finding (finding)\...

\hallazgo funcional\trastorno del sistema hemostático\...

\trombofilia\Hereditary thrombophilia (disorder)\Hereditary protein C deficiency (disorder)
\trombofilia\Protein C deficiency disease\Hereditary protein C deficiency (disorder)

\trastorno de la coagulación sanguínea\deficiencia de anticoagulante natural\Protein C deficiency disease\Hereditary protein C deficiency (disorder)

\enfermedad\enfermedad genética\Hereditary disease\Hereditary thrombophilia (disorder)\Hereditary protein C deficiency (disorder)
\enfermedad\trastorno del sistema hemostático\trombofilia\Hereditary thrombophilia (disorder)\Hereditary protein C deficiency (disorder)
\enfermedad\trastorno del sistema hemostático\trombofilia\Protein C deficiency disease\Hereditary protein C deficiency (disorder)
\enfermedad\trastorno del sistema hemostático\trastorno de la coagulación sanguínea\deficiencia de anticoagulante natural\Protein C deficiency disease\Hereditary protein C deficiency (disorder)

Status: current, estado de definición: concepto suficientemente definido. Date: 30-Apr 2022. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

Descriptions:

Id Description Lang Type Status Case? Module

2788412011 Hereditary protein C deficiency (disorder) en descripción completa Active uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
2791269015 Hereditary protein C deficiency en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
2799405010 deficiencia hereditaria de proteína C (trastorno) es descripción completa Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
2807615016 deficiencia hereditaria de proteína C es sinónimo (metadato del núcleo) Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module

Expanded Value Set

Outbound Relationships	Type	Target	Active	Characteristic	Refinability	Group	Values
Hereditary protein C deficiency (disorder)	interpreta	función hemostática	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
Hereditary protein C deficiency (disorder)	tiene interpretación	anormal	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
Hereditary protein C deficiency (disorder)	es un[a]	Protein C deficiency disease	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Hereditary protein C deficiency (disorder)	es un[a]	Hereditary thrombophilia (disorder)	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)

Inbound Relationships	Type	Active	Source	Characteristic	Refinability	Group
Heterozygous protein C deficiency (disorder)	es un[a]	True	Hereditary protein C deficiency (disorder)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Homozygous protein C deficiency (disorder)	es un[a]	True	Hereditary protein C deficiency (disorder)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)

This concept is not in any reference sets