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439698008: trombofilia hereditaria (trastorno)


Status: current, estado de definición: concepto suficientemente definido. Date: 31-Jan 2020. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

Descriptions:

Id Description Lang Type Status Case? Module
2789416017 Hereditary thrombophilia (disorder) en descripción completa Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
2794141016 Hereditary thrombophilia en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
2794142011 Hereditary hypercoagulable disorder en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
2801034012 trombofilia hereditaria es sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
2806488011 trombofilia hereditaria (trastorno) es descripción completa Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
2871986010 Primary thrombophilia en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
2875504010 trombofilia primaria es sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module


23 descendants. Search Descendants:

Expanded Value Set


Outbound Relationships Type Target Active Characteristic Refinability Group Values
Hereditary thrombophilia (disorder) interpreta función hemostática true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
Hereditary thrombophilia (disorder) tiene interpretación anormal true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
Hereditary thrombophilia (disorder) es un[a] Hereditary disease true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
Hereditary thrombophilia (disorder) es un[a] trombofilia true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)

Inbound Relationships Type Active Source Characteristic Refinability Group
trombofilia hereditaria debida a deficiencia congénita de glicoproteína (poli-L) rica en histidina (trastorno) es un[a] True Hereditary thrombophilia (disorder) relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
resistencia a proteína C activada debida a mutación de factor V de Leiden (trastorno) es un[a] True Hereditary thrombophilia (disorder) relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
Hereditary antithrombin III deficiency (disorder) es un[a] True Hereditary thrombophilia (disorder) relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
Hereditary heparin cofactor II deficiency (disorder) es un[a] True Hereditary thrombophilia (disorder) relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
Hereditary protein S deficiency (disorder) es un[a] True Hereditary thrombophilia (disorder) relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
Hereditary protein C deficiency (disorder) es un[a] True Hereditary thrombophilia (disorder) relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
Hereditary hyperfibrinogenemia (disorder) es un[a] True Hereditary thrombophilia (disorder) relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
Hereditary hyperhomocysteinemia (disorder) es un[a] True Hereditary thrombophilia (disorder) relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
Hereditary thrombophilic dysfibrinogenemia (disorder) es un[a] True Hereditary thrombophilia (disorder) relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
Prothrombin G20210A mutation (disorder) es un[a] True Hereditary thrombophilia (disorder) relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
Hereditary elevated factor XI (disorder) es un[a] True Hereditary thrombophilia (disorder) relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
Hereditary elevated factor VIII (disorder) es un[a] True Hereditary thrombophilia (disorder) relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
mutación del factor V Leiden es un[a] True Hereditary thrombophilia (disorder) relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de hipercoagulabilidad debido a deficiencia de glucosilfosfatidilinositol es un[a] True Hereditary thrombophilia (disorder) relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)

This concept is not in any reference sets

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