439699000: deficiencia hereditaria de antitrombina III (trastorno)

concepto de SNOMED CT\Clinical finding (finding)\...

\hallazgo relacionado con un procedimiento (hallazgo)\Evaluation finding\...

\Abnormal finding on evaluation procedure\Antithrombin III deficiency\Hereditary antithrombin III deficiency (disorder)

\Measurement finding\hallazgo relacionado con el nivel de sustancia (hallazgo)\...

\hallazgo relacionado con el nivel de sustancia en sangre (hallazgo)\hallazgo relacionado con proteína en suero o plasma (hallazgo)\Antithrombin III deficiency\Hereditary antithrombin III deficiency (disorder)

\nivel proteico - hallazgo (hallazgo)\hallazgo relacionado con proteína en suero o plasma (hallazgo)\Antithrombin III deficiency\Hereditary antithrombin III deficiency (disorder)

\hallazgo funcional\trastorno del sistema hemostático\...

\trombofilia\Hereditary thrombophilia (disorder)\Hereditary antithrombin III deficiency (disorder)
\trombofilia\Antithrombin III deficiency\Hereditary antithrombin III deficiency (disorder)

\trastorno de la coagulación sanguínea\deficiencia de anticoagulante natural\Antithrombin III deficiency\Hereditary antithrombin III deficiency (disorder)

\enfermedad\enfermedad genética\Hereditary disease\Hereditary thrombophilia (disorder)\Hereditary antithrombin III deficiency (disorder)
\enfermedad\enfermedad genética\Hereditary disease\Autosomal hereditary disorder\Autosomal dominant hereditary disorder\Hereditary antithrombin III deficiency (disorder)
\enfermedad\trastorno del sistema hemostático\trombofilia\Hereditary thrombophilia (disorder)\Hereditary antithrombin III deficiency (disorder)
\enfermedad\trastorno del sistema hemostático\trombofilia\Antithrombin III deficiency\Hereditary antithrombin III deficiency (disorder)
\enfermedad\trastorno del sistema hemostático\trastorno de la coagulación sanguínea\deficiencia de anticoagulante natural\Antithrombin III deficiency\Hereditary antithrombin III deficiency (disorder)

Status: current, estado de definición: concepto suficientemente definido. Date: 28-Feb 2022. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

Descriptions:

Id Description Lang Type Status Case? Module

2788736011 Hereditary antithrombin III deficiency (disorder) en descripción completa Active uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
2791100010 Hereditary antithrombin III deficiency en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
2800243015 deficiencia hereditaria de antitrombina III es sinónimo (metadato del núcleo) Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
2800960016 deficiencia hereditaria de antitrombina III (trastorno) es descripción completa Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module

Expanded Value Set

Outbound Relationships	Type	Target	Active	Characteristic	Refinability	Group	Values
Hereditary antithrombin III deficiency (disorder)	interpreta	función hemostática	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
Hereditary antithrombin III deficiency (disorder)	tiene interpretación	anormal	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
Hereditary antithrombin III deficiency (disorder)	es un[a]	Autosomal dominant hereditary disorder	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Hereditary antithrombin III deficiency (disorder)	interpreta	Plasma antithrombin III activity	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	2
Hereditary antithrombin III deficiency (disorder)	tiene interpretación	Abnormally low (qualifier value)	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	2
Hereditary antithrombin III deficiency (disorder)	es un[a]	Hereditary thrombophilia (disorder)	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Hereditary antithrombin III deficiency (disorder)	es un[a]	Antithrombin III deficiency	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)

Inbound Relationships

Type

Active

Source

Characteristic

Refinability

Group

This concept is not in any reference sets