439701000: deficiencia hereditaria de cofactor II de heparina (trastorno)

concepto de SNOMED CT\Clinical finding (finding)\...

\hallazgo funcional\trastorno del sistema hemostático\trombofilia\...

\Hereditary thrombophilia (disorder)\Hereditary heparin cofactor II deficiency (disorder)

\deficiencia de cofactor II de heparina\Hereditary heparin cofactor II deficiency (disorder)

\enfermedad\enfermedad genética\Hereditary disease\Hereditary thrombophilia (disorder)\Hereditary heparin cofactor II deficiency (disorder)
\enfermedad\trastorno del sistema hemostático\trombofilia\Hereditary thrombophilia (disorder)\Hereditary heparin cofactor II deficiency (disorder)
\enfermedad\trastorno del sistema hemostático\trombofilia\deficiencia de cofactor II de heparina\Hereditary heparin cofactor II deficiency (disorder)

Status: current, estado de definición: concepto suficientemente definido. Date: 30-Apr 2022. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

Descriptions:

Id Description Lang Type Status Case? Module

2788435014 Hereditary heparin cofactor II deficiency (disorder) en descripción completa Active uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
2794143018 Hereditary heparin cofactor II deficiency en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
2797230019 deficiencia hereditaria de cofactor II de heparina es sinónimo (metadato del núcleo) Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
2799509018 deficiencia hereditaria de cofactor II de heparina (trastorno) es descripción completa Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module

Expanded Value Set

Outbound Relationships	Type	Target	Active	Characteristic	Refinability	Group	Values
Hereditary heparin cofactor II deficiency (disorder)	interpreta	función hemostática	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
Hereditary heparin cofactor II deficiency (disorder)	tiene interpretación	anormal	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
Hereditary heparin cofactor II deficiency (disorder)	es un[a]	Hereditary thrombophilia (disorder)	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Hereditary heparin cofactor II deficiency (disorder)	es un[a]	deficiencia de cofactor II de heparina	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)

Inbound Relationships

Type

Active

Source

Characteristic

Refinability

Group

This concept is not in any reference sets