| Inbound Relationships |
Type |
Active |
Source |
Characteristic |
Refinability |
Group |
| producto que contiene exactamente epoetina beta 6000 unidades/0,3 mililitros por cada jeringa de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
es un[a] |
False |
Product manufactured as parenteral dose form (product) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente eptifibatida 20 miligramos/10 mililitros por cada vial de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
es un[a] |
False |
Product manufactured as parenteral dose form (product) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| darbepoetina alfa 500 microgramos/ml solución inyectable, jeringa |
es un[a] |
False |
Product manufactured as parenteral dose form (product) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| eptifibatida 75 mg/100 ml solución para administración por infusión, vial |
es un[a] |
False |
Product manufactured as parenteral dose form (product) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente acetato de desmopresina 4 microgramos/1 mililitro por cada ampolla de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
es un[a] |
False |
Product manufactured as parenteral dose form (product) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| clorhidrato de esmolol 100 mg/10 ml solución inyectable, vial |
es un[a] |
False |
Product manufactured as parenteral dose form (product) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente clorhidrato de esmolol 2,5 gramos/10 mililitros por cada ampolla de solución de liberación convencional para administración por infusión (fármaco de uso clínico) |
es un[a] |
False |
Product manufactured as parenteral dose form (product) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente monohidrato de argatrobán 250 miligramos/2,5 mililitros por cada vial de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
es un[a] |
False |
Product manufactured as parenteral dose form (product) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente diazóxido 300 miligramos/20 mililitros por cada ampolla de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
es un[a] |
False |
Product manufactured as parenteral dose form (product) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente oleato de etanolamina 250 miligramos/5 mililitros por cada ampolla de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
es un[a] |
False |
Product manufactured as parenteral dose form (product) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| epoetina beta 4000 unidades/0,3 ml solución inyectable, jeringa |
es un[a] |
False |
Product manufactured as parenteral dose form (product) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente fentanilo (como citrato de fentanilo) 500 microgramos/10 mililitros por cada ampolla de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
es un[a] |
False |
Product manufactured as parenteral dose form (product) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| atosibán (como acetato de atosibán) 37,5 mg/5 ml solución para infusión, vial |
es un[a] |
False |
Product manufactured as parenteral dose form (product) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente atosibán (como acetato de atosibán) 6,75 miligramos/0,9 mililitros por cada vial de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
es un[a] |
False |
Product manufactured as parenteral dose form (product) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente tartrato de dihidrocodeína 50 miligramos/1 mililitro por cada ampolla de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
es un[a] |
False |
Product manufactured as parenteral dose form (product) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| fondaparinux sódico 7,5 mg/0,6 ml de solución para jeringa inyectable |
es un[a] |
False |
Product manufactured as parenteral dose form (product) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente norepinefrina (como bitartrato de norepinefrina) 2 miligramos/2 mililitros por cada ampolla de solución de liberación convencional para administración por infusión (fármaco de uso clínico) |
es un[a] |
False |
Product manufactured as parenteral dose form (product) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| natalizumab 300 mg/15 ml solución inyectable, vial |
es un[a] |
False |
Product manufactured as parenteral dose form (product) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| panitumumab 100 mg/5 ml solución inyectable, vial |
es un[a] |
False |
Product manufactured as parenteral dose form (product) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| octreotida (como acetato de octreotida) 100 microgramos/ml solución inyectable, ampolla |
es un[a] |
False |
Product manufactured as parenteral dose form (product) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente caproato de hidroxiprogesterona 250 miligramos/1 mililitro por cada ampolla de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
es un[a] |
False |
Product manufactured as parenteral dose form (product) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente fondaparinux sódico 2,5 miligramos/0,5 mililitros por cada jeringa de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
es un[a] |
False |
Product manufactured as parenteral dose form (product) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente octreotida (como acetato de octreotida) 1 miligramo/5 mililitros por cada vial de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
es un[a] |
False |
Product manufactured as parenteral dose form (product) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente octreotida (como acetato de octreotida) 500 microgramos/1 mililitro por cada ampolla de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
es un[a] |
False |
Product manufactured as parenteral dose form (product) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente levobupivacaína (como clorhidrato de levobupivacaína) 25 miligramos/10 mililitros por cada ampolla de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
es un[a] |
False |
Product manufactured as parenteral dose form (product) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente octreotida (como acetato de octreotida) 50 microgramos/1 mililitro por cada ampolla de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
es un[a] |
False |
Product manufactured as parenteral dose form (product) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente clorhidrato de idarubicina 10 miligramos/10 mililitros por cada vial de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
es un[a] |
False |
Product manufactured as parenteral dose form (product) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente levobupivacaína (como clorhidrato de levobupivacaína) 50 miligramos/10 mililitros por cada ampolla de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
es un[a] |
False |
Product manufactured as parenteral dose form (product) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| sulfato de protirelina 200 mg/2 ml por cada ampolla de solución inyectable |
es un[a] |
False |
Product manufactured as parenteral dose form (product) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente fosfenitoína sódica 750 miligramos/10 mililitros por cada vial de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
es un[a] |
False |
Product manufactured as parenteral dose form (product) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente clorhidrato de idarubicina 5 miligramos/5 mililitros por cada vial de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
es un[a] |
False |
Product manufactured as parenteral dose form (product) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente netilmicina (como sulfato de netilmicina) 150 miligramos/1,5 mililitros por cada ampolla de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
es un[a] |
False |
Product manufactured as parenteral dose form (product) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| iduronato 2-sulfatasa 6 mg/3 ml solución inyectable, vial |
es un[a] |
False |
Product manufactured as parenteral dose form (product) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente levobupivacaína (como clorhidrato de levobupivacaína) 75 miligramos/10 mililitros por cada ampolla de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
es un[a] |
False |
Product manufactured as parenteral dose form (product) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente mecasermina 40 miligramos/4 mililitros por cada vial de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
es un[a] |
False |
Product manufactured as parenteral dose form (product) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente clorhidrato de prilocaína 80 miligramos/2 mililitros por cada cartucho de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
es un[a] |
False |
Product manufactured as parenteral dose form (product) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| insulina humana (como insulina glargina) 1000 unidades/10 ml por cada vial de solución inyectable |
es un[a] |
False |
Product manufactured as parenteral dose form (product) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente netilmicina (como sulfato de netilmicina) 15 miligramos/1,5 mililitros por cada ampolla de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
es un[a] |
False |
Product manufactured as parenteral dose form (product) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente bromuro de rocuronio 100 miligramos/10 mililitros por cada vial de solución para infusión de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
es un[a] |
False |
Product manufactured as parenteral dose form (product) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente bromuro de rocuronio 50 miligramos/5 mililitros por cada vial de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
es un[a] |
False |
Product manufactured as parenteral dose form (product) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| antígeno de superficie de hepatitis B 20 microgramos/ml por cada jeringa de suspensión inyectable |
es un[a] |
False |
Product manufactured as parenteral dose form (product) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente clorhidrato de ropivacaína 100 miligramos/10 mililitros por cada ampolla de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
es un[a] |
False |
Product manufactured as parenteral dose form (product) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente clorhidrato de ropivacaína 20 miligramos/10 mililitros por cada ampolla de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
es un[a] |
False |
Product manufactured as parenteral dose form (product) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente cansilato de trimetafán 250 miligramos/5 mililitros por cada ampolla de solución inyectable de liberación convencional |
es un[a] |
False |
Product manufactured as parenteral dose form (product) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente clorhidrato de nefopam 20 miligramos/1 mililitro por cada ampolla de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
es un[a] |
False |
Product manufactured as parenteral dose form (product) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| clorhidrato de ropivacaína 75 mg/10 ml por cada ampolla de solución inyectable |
es un[a] |
False |
Product manufactured as parenteral dose form (product) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente palonosetrón (como clorhidrato de palonosetrón) 250 microgramos/5 mililitros por cada vial de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
es un[a] |
False |
Product manufactured as parenteral dose form (product) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente galsulfasa 5 miligramos/5 mililitros por cada vial de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
es un[a] |
False |
Product manufactured as parenteral dose form (product) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| pamidronato disódico 15 mg/5 ml solución para administración por infusión, vial |
es un[a] |
False |
Product manufactured as parenteral dose form (product) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente bromuro de pancuronio 4 miligramos/2 mililitros por cada ampolla de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
es un[a] |
False |
Product manufactured as parenteral dose form (product) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente fondaparinux sódico 10 miligramos/0,8 mililitros por cada jeringa de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
es un[a] |
False |
Product manufactured as parenteral dose form (product) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente metoxipolietilenglicol-epoetina beta 150 microgramos/0,3 mililitros por cada jeringa de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
es un[a] |
False |
Product manufactured as parenteral dose form (product) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| filgrastim (como pegfilgrastim) 6 mg/0,6 ml solución inyectable, jeringa |
es un[a] |
False |
Product manufactured as parenteral dose form (product) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente metoxipolietilenglicol-epoetina beta 200 microgramos/0,3 mililitros por cada jeringa de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
es un[a] |
False |
Product manufactured as parenteral dose form (product) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente fulvestrant 250 miligramos/5 mililitros por cada jeringa de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
es un[a] |
False |
Product manufactured as parenteral dose form (product) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente yodo (como iotrolán) 2,4 gramos/10 mililitros por cada vial de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
es un[a] |
False |
Product manufactured as parenteral dose form (product) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente metoxipolietilenglicol-epoetina beta 250 microgramos/0,3 mililitros por cada jeringa de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
es un[a] |
False |
Product manufactured as parenteral dose form (product) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente trietiyoduro de galamina 80 miligramos/2 mililitros por cada ampolla de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
es un[a] |
False |
Product manufactured as parenteral dose form (product) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente metoxipolietilenglicol-epoetina beta 50 microgramos/0,3 mililitros por cada jeringa de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
es un[a] |
False |
Product manufactured as parenteral dose form (product) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente pentagastrina microgramos/2 mililitros por cada ampolla de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
es un[a] |
False |
Product manufactured as parenteral dose form (product) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| clodronato disódico 300 mg/5 ml solución para administración por infusión, ampolla |
es un[a] |
False |
Product manufactured as parenteral dose form (product) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente metoxipolietilenglicol-epoetina beta 75 microgramos/0,3 mililitros por cada jeringa de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
es un[a] |
False |
Product manufactured as parenteral dose form (product) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente ganirelix 250 microgramos/0,5 mililitros por cada jeringa de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
es un[a] |
False |
Product manufactured as parenteral dose form (product) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente felipresina 0,06 unidades/2 mililitros y clorhidrato de prilocaína 60 miligramos/2 mililitros en cartucho de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
es un[a] |
False |
Product manufactured as parenteral dose form (product) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| glicerofosfato de sodio 4,32 g/20 ml solución inyectable, vial |
es un[a] |
False |
Product manufactured as parenteral dose form (product) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente bromuro de metilnaltrexona 12 miligramos/0,6 mililitros por cada jeringa de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
es un[a] |
False |
Product manufactured as parenteral dose form (product) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| insulina humana (como suspensión de insulina cinc cristalina humana) 1000 unidades/10 mililitros por cada vial de suspensión inyectable |
es un[a] |
False |
Product manufactured as parenteral dose form (product) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| insulina humana (como suspensión mixta de insulina cinc humana) 1000 unidades/10 ml por cada vial de suspensión inyectable |
es un[a] |
False |
Product manufactured as parenteral dose form (product) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente insulina humana (como insulina isófana humana) 300 unidades/3 mililitros por cada cartucho de suspensión inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
es un[a] |
False |
Product manufactured as parenteral dose form (product) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente foscarnet sódico 6 g/250 ml de solución para frasco de infusión |
es un[a] |
False |
Product manufactured as parenteral dose form (product) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| hierro (como hierro sorbitol) 100 mg/2 ml solución inyectable, ampolla |
es un[a] |
False |
Product manufactured as parenteral dose form (product) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| clorhidrato de mexiletina 250 mg/10 ml por cada ampolla de solución inyectable |
es un[a] |
False |
Product manufactured as parenteral dose form (product) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente mesilato de fentolamina 10 miligramos/1 mililitro por cada ampolla de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
es un[a] |
False |
Product manufactured as parenteral dose form (product) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| palmitato de pipotiazina 50 mg/ml por cada ampolla de solución inyectable |
es un[a] |
False |
Product manufactured as parenteral dose form (product) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente palmitato de pipotiazina 100 miligramos/2 mililitros por cada ampolla de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
es un[a] |
False |
Product manufactured as parenteral dose form (product) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente milrinona 10 miligramos/10 mililitros por cada ampolla de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
es un[a] |
False |
Product manufactured as parenteral dose form (product) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| mivacurio (como cloruro de mivacurio) 20 mg/10 ml por cada ampolla de solución inyectable |
es un[a] |
False |
Product manufactured as parenteral dose form (product) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente mivacurio (como cloruro de mivacurio) 10 miligramos/5 mililitros por cada ampolla de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
es un[a] |
False |
Product manufactured as parenteral dose form (product) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente levobupivacaína (como clorhidrato de levobupivacaína) 62,5 miligramos/100 mililitros por cada bolsa de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
es un[a] |
False |
Product manufactured as parenteral dose form (product) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| levobupivacaína (como clorhidrato de levobupivacaína) 125 mg/200 ml por cada bolsa de solución inyectable |
es un[a] |
False |
Product manufactured as parenteral dose form (product) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente decanoato de nandrolona 50 miligramos/1 mililitro por cada ampolla de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
es un[a] |
False |
Product manufactured as parenteral dose form (product) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente levobupivacaína (como clorhidrato de levobupivacaína) 125 miligramos/100 mililitros por cada bolsa de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
es un[a] |
False |
Product manufactured as parenteral dose form (product) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente insulina humana (como insulina glargina) 300 unidades/3 mililitros por cada cartucho de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
es un[a] |
False |
Product manufactured as parenteral dose form (product) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente clorhidrato de tramadol 100 miligramos/2 mililitros por cada ampolla de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
es un[a] |
False |
Product manufactured as parenteral dose form (product) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente levobupivacaína (como clorhidrato de levobupivacaína) 250 miligramos/200 mililitros por cada bolsa de solución para infusión de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
es un[a] |
False |
Product manufactured as parenteral dose form (product) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente mesilato de pralidoxima 1 gramo/5 mililitros por cada ampolla de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
es un[a] |
False |
Product manufactured as parenteral dose form (product) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| netilmicina (como sulfato de netilmicina) 100 mg/ml solución inyectable, ampolla |
es un[a] |
False |
Product manufactured as parenteral dose form (product) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente clorhidrato de labetalol 100 miligramos/20 mililitros por cada ampolla de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
es un[a] |
False |
Product manufactured as parenteral dose form (product) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente netilmicina (como sulfato de netilmicina) 200 miligramos/2 mililitros por cada ampolla de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
es un[a] |
False |
Product manufactured as parenteral dose form (product) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente antígeno de superficie de hepatitis B 20 microgramos/1 mililitro por cada vial de suspensión inyectable de liberación convencional |
es un[a] |
False |
Product manufactured as parenteral dose form (product) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| antígeno de superficie de hepatitis B 10 microgramos/0,5 ml por cada vial de solución inyectable |
es un[a] |
False |
Product manufactured as parenteral dose form (product) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente netilmicina (como sulfato de netilmicina) 50 miligramos/1 mililitro por cada ampolla de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
es un[a] |
False |
Product manufactured as parenteral dose form (product) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente nimodipina 10 miligramos/50 mililitros por cada vial de solución de liberación convencional para administración por infusión (fármaco de uso clínico) |
es un[a] |
False |
Product manufactured as parenteral dose form (product) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente nizatidina 100 miligramos/4 mililitros por cada ampolla de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
es un[a] |
False |
Product manufactured as parenteral dose form (product) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| norepinefrina (como bitartrato de norepinefrina) 20 mg/20 ml solución para administración por infusión, ampolla |
es un[a] |
False |
Product manufactured as parenteral dose form (product) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente danaparoide sódico 750 unidades/0,6 mililitros por cada ampolla de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
es un[a] |
False |
Product manufactured as parenteral dose form (product) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| teriparatida 750 microgramos/3 ml solución inyectable, jeringa |
es un[a] |
False |
Product manufactured as parenteral dose form (product) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
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| producto que contiene exactamente acetato de tetracosactida 250 microgramos/1 mililitro por cada ampolla de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
es un[a] |
False |
Product manufactured as parenteral dose form (product) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
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| producto que contiene exactamente clorhidrato de ropivacaína 400 miligramos/200 mililitros por cada bolsa para infusión de solución de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
es un[a] |
False |
Product manufactured as parenteral dose form (product) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
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| gadodiamida 5 mmol/10 ml por cada vial de solución inyectable |
es un[a] |
False |
Product manufactured as parenteral dose form (product) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
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| gadodiamida 7,5 mmol/15 ml por cada vial de solución inyectable |
es un[a] |
False |
Product manufactured as parenteral dose form (product) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
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