440924009: hiperfibrinogenemia hereditaria (trastorno)

concepto de SNOMED CT\Clinical finding (finding)\...

\hallazgo relacionado con un procedimiento (hallazgo)\Evaluation finding\...

\Measurement finding\hallazgo relacionado con el nivel de sustancia (hallazgo)\nivel proteico - hallazgo (hallazgo)\Fibrinogen in blood above reference range (finding)\Hyperfibrinogenemia (disorder)\Hereditary hyperfibrinogenemia (disorder)
\Measurement finding\Measurement finding outside reference range\Measurement finding above reference range\Fibrinogen in blood above reference range (finding)\Hyperfibrinogenemia (disorder)\Hereditary hyperfibrinogenemia (disorder)

\hallazgo en el sistema hematopoyético\hallazgo en el sistema hemostático\Fibrinogen in blood above reference range (finding)\Hyperfibrinogenemia (disorder)\Hereditary hyperfibrinogenemia (disorder)

\hallazgo funcional\trastorno del sistema hemostático\...

\trombofilia\Hereditary thrombophilia (disorder)\Hereditary hyperfibrinogenemia (disorder)

\trastorno de la coagulación sanguínea\anomalía del fibrinógeno\Hyperfibrinogenemia (disorder)\Hereditary hyperfibrinogenemia (disorder)

\enfermedad\enfermedad genética\Hereditary disease\Hereditary thrombophilia (disorder)\Hereditary hyperfibrinogenemia (disorder)
\enfermedad\trastorno del sistema hemostático\trombofilia\Hereditary thrombophilia (disorder)\Hereditary hyperfibrinogenemia (disorder)
\enfermedad\trastorno del sistema hemostático\trastorno de la coagulación sanguínea\anomalía del fibrinógeno\Hyperfibrinogenemia (disorder)\Hereditary hyperfibrinogenemia (disorder)

Status: current, estado de definición: concepto suficientemente definido. Date: 30-Apr 2022. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

Descriptions:

Expanded Value Set

Outbound Relationships	Type	Target	Active	Characteristic	Refinability	Group	Values
Hereditary hyperfibrinogenemia (disorder)	interpreta	función hemostática	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	2
Hereditary hyperfibrinogenemia (disorder)	tiene interpretación	anormal	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	2
Hereditary hyperfibrinogenemia (disorder)	interpreta	Fibrinogen assay, quantitative	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
Hereditary hyperfibrinogenemia (disorder)	es un[a]	Hereditary thrombophilia (disorder)	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Hereditary hyperfibrinogenemia (disorder)	es un[a]	Hyperfibrinogenemia (disorder)	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Hereditary hyperfibrinogenemia (disorder)	tiene manifestación definitoria (atributo)	Fibrinogen in blood above reference range (finding)	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Hereditary hyperfibrinogenemia (disorder)	tiene interpretación	por encima del rango de referencia	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
Hereditary hyperfibrinogenemia (disorder)	interpreta	medición de fibrinógeno	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1

Inbound Relationships

Type

Active

Source

Characteristic

Refinability

Group

This concept is not in any reference sets

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Id	Description	Lang	Type	Status	Case?	Module
2787787012	Hereditary hyperfibrinogenemia (disorder)	en	descripción completa	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
2791824016	Congenital hyperfibrinogenemia	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
2791825015	Hereditary hyperfibrinogenaemia	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
2791826019	Hereditary hyperfibrinogenemia	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
2795489013	Congenital hyperfibrinogenaemia	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
2796728014	hiperfibrinogenemia hereditaria (trastorno)	es	descripción completa	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
2805830011	hiperfibrinogenemia hereditaria	es	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module