FHIR © HL7.org  |  Server Home  |  FHIR Server FHIR Server 4.0.3  |  FHIR Version n/a  User: [n/a]

441188004: deficiencia homocigota proteína C (trastorno)


Status: current, estado de definición de concepto necesario pero no suficiente (metadato del núcleo). Date: 31-Jan 2009. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

Descriptions:

Id Description Lang Type Status Case? Module
2788436010 Homozygous protein C deficiency (disorder) en descripción completa Active uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
2794654010 Homozygous protein C deficiency en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
2804662017 deficiencia homocigota proteína C es sinónimo (metadato del núcleo) Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
2806117019 deficiencia homocigota proteína C (trastorno) es descripción completa Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module


1 descendants. Search Descendants:

Expanded Value Set


Outbound Relationships Type Target Active Characteristic Refinability Group Values
Homozygous protein C deficiency (disorder) interpreta función hemostática true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
Homozygous protein C deficiency (disorder) tiene interpretación anormal true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
Homozygous protein C deficiency (disorder) es un[a] Hereditary protein C deficiency (disorder) true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)

Inbound Relationships Type Active Source Characteristic Refinability Group
púrpura neonatal fulminante debida a deficiencia homocigota de proteína C (trastorno) Due to True Homozygous protein C deficiency (disorder) relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 6
púrpura neonatal fulminante debida a deficiencia homocigota de proteína C (trastorno) es un[a] True Homozygous protein C deficiency (disorder) relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
Exception: Access violation

Access violation