441421001: mutación heterocigota del gen G20210A de protrombina (trastorno)

concepto de SNOMED CT\Clinical finding (finding)\...

\hallazgo funcional\trastorno del sistema hemostático\trombofilia\Hereditary thrombophilia (disorder)\Prothrombin G20210A mutation (disorder)\Heterozygous prothrombin G20210A mutation (disorder)

\enfermedad\enfermedad genética\Hereditary disease\Hereditary thrombophilia (disorder)\Prothrombin G20210A mutation (disorder)\Heterozygous prothrombin G20210A mutation (disorder)
\enfermedad\enfermedad genética\Hereditary disease\Autosomal hereditary disorder\Autosomal dominant hereditary disorder\Prothrombin G20210A mutation (disorder)\Heterozygous prothrombin G20210A mutation (disorder)
\enfermedad\trastorno del sistema hemostático\trombofilia\Hereditary thrombophilia (disorder)\Prothrombin G20210A mutation (disorder)\Heterozygous prothrombin G20210A mutation (disorder)

Status: current, estado de definición de concepto necesario pero no suficiente (metadato del núcleo). Date: 31-Jan 2009. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

Descriptions:

Id Description Lang Type Status Case? Module

2787283012 Heterozygous prothrombin G20210A mutation (disorder) en descripción completa Active uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
2790996019 Heterozygous prothrombin G20210A mutation en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
2799372010 mutación heterocigota del gen G20210A de protrombina (trastorno) es descripción completa Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
2806968017 mutación heterocigota del gen G20210A de protrombina es sinónimo (metadato del núcleo) Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module

Expanded Value Set

Outbound Relationships	Type	Target	Active	Characteristic	Refinability	Group	Values
Heterozygous prothrombin G20210A mutation (disorder)	interpreta	función hemostática	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
Heterozygous prothrombin G20210A mutation (disorder)	tiene interpretación	anormal	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
Heterozygous prothrombin G20210A mutation (disorder)	es un[a]	Prothrombin G20210A mutation (disorder)	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)

Inbound Relationships

Type

Active

Source

Characteristic

Refinability

Group

This concept is not in any reference sets