4463009: polineuropatía amiloide familiar, tipo II (trastorno)

concepto de SNOMED CT\Clinical finding (finding)\...

\hallazgo general relacionado con partes blandas (hallazgo)\nervio periférico - hallazgo\enfermedad de nervio periférico (trastorno)\Polyneuropathy\Familial amyloid polyneuropathy\Familial amyloid polyneuropathy, type II
\hallazgo general relacionado con partes blandas (hallazgo)\Disorder of soft tissue\enfermedad de nervio periférico (trastorno)\Polyneuropathy\Familial amyloid polyneuropathy\Familial amyloid polyneuropathy, type II

\enfermedad\enfermedad genética\Hereditary disease\amiloidosis hereditaria\Familial amyloid polyneuropathy\Familial amyloid polyneuropathy, type II
\enfermedad\enfermedad genética\Hereditary disease\trastorno hereditario por sistema orgánico\trastorno hereditario del sistema nervioso\neuropatía periférica hereditaria\Familial amyloid polyneuropathy\Familial amyloid polyneuropathy, type II
\enfermedad\enfermedad genética\Hereditary disease\Autosomal hereditary disorder\Autosomal dominant hereditary disorder\Familial amyloid polyneuropathy\Familial amyloid polyneuropathy, type II
\enfermedad\trastorno de sistema corporal\trastorno hereditario por sistema orgánico\trastorno hereditario del sistema nervioso\neuropatía periférica hereditaria\Familial amyloid polyneuropathy\Familial amyloid polyneuropathy, type II
\enfermedad\trastorno de sistema corporal\Disorder of nervous system (disorder)\Neuropathy (disorder)\enfermedad de nervio periférico (trastorno)\Polyneuropathy\Familial amyloid polyneuropathy\Familial amyloid polyneuropathy, type II
\enfermedad\trastorno de sistema corporal\Disorder of nervous system (disorder)\trastorno hereditario del sistema nervioso\neuropatía periférica hereditaria\Familial amyloid polyneuropathy\Familial amyloid polyneuropathy, type II
\enfermedad\trastorno de sistema corporal\Disorder of nervous system (disorder)\Disorder of the peripheral nervous system\enfermedad de nervio periférico (trastorno)\Polyneuropathy\Familial amyloid polyneuropathy\Familial amyloid polyneuropathy, type II
\enfermedad\trastorno de sistema corporal\Disorder of nervous system (disorder)\Disorder of the peripheral nervous system\neuropatía periférica hereditaria\Familial amyloid polyneuropathy\Familial amyloid polyneuropathy, type II
\enfermedad\enfermedad familiar\Familial amyloid polyneuropathy\Familial amyloid polyneuropathy, type II
\enfermedad\enfermedad sistémica (trastorno)\amiloidosis sistémica\Familial amyloid polyneuropathy\Familial amyloid polyneuropathy, type II
\enfermedad\Disorder of soft tissue\enfermedad de nervio periférico (trastorno)\Polyneuropathy\Familial amyloid polyneuropathy\Familial amyloid polyneuropathy, type II
\enfermedad\Amyloidosis\amiloidosis hereditaria\Familial amyloid polyneuropathy\Familial amyloid polyneuropathy, type II
\enfermedad\Amyloidosis\amiloidosis sistémica\Familial amyloid polyneuropathy\Familial amyloid polyneuropathy, type II

Status: current, estado de definición de concepto necesario pero no suficiente (metadato del núcleo). Date: 31-Jan 2002. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

Descriptions:

Expanded Value Set

Outbound Relationships	Type	Target	Active	Characteristic	Refinability	Group	Values
Familial amyloid polyneuropathy, type II	sitio del hallazgo	estructura de nervio periférico	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
Familial amyloid polyneuropathy, type II	es un[a]	Familial amyloid polyneuropathy	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Familial amyloid polyneuropathy, type II	morfología asociada	depósito de material amiloide	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
Familial amyloid polyneuropathy, type II	sitio del hallazgo	Peripheral nervous system structure	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
Familial amyloid polyneuropathy, type II	sitio del hallazgo	estructura de nervio periférico	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	2
Familial amyloid polyneuropathy, type II	sitio del hallazgo	estructura de nervio (estructura corporal)	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Familial amyloid polyneuropathy, type II	sitio del hallazgo	Peripheral nervous system structure	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
Familial amyloid polyneuropathy, type II	morfología asociada	depósito de material amiloide	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1

Inbound Relationships

Type

Active

Source

Characteristic

Refinability

Group

This concept is not in any reference sets

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Id	Description	Lang	Type	Status	Case?	Module
493960015	Indiana-Maryland type amyloid polyneuropathy	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
493961016	Familial amyloid polyneuropathy type II	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
493962011	German type amyloid polyneuropathy	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
493963018	Swiss type amyloid polyneuropathy	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
493964012	Rakavina type amyloidosis	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
7578013	Familial amyloid polyneuropathy, type II	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
7579017	Familial amyloid polyneuropathy, 84 Ser-for-Ile	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
7580019	Familial amyloid polyneuropathy, Indiana-Swiss type	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
7581015	Amyloidosis, Indiana-Maryland type	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
7582010	Hereditary neuropathic amyloidosis, type II	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
781781013	Familial amyloid polyneuropathy, type II (disorder)	en	descripción completa	Active	uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
855641014	polineuropatía amiloide familiar, tipo II	es	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
855642019	polineuropatía amiloide familiar, 84 Ser - for - Ile	es	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
855643012	polineuropatía amiloide familiar, tipo indiana suiza	es	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
855644018	amiloidosis, tipo Indiana - Maryland	es	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
855645017	amiloidosis neuropática hereditaria, tipo II	es	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
855646016	polineuropatía amiloide familiar, tipo II (trastorno)	es	descripción completa	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module