49762007: deficiencia hereditaria de factor XI (trastorno)

concepto de SNOMED CT\Clinical finding (finding)\...

\hallazgo funcional\trastorno del sistema hemostático\trastorno de la coagulación sanguínea\...

\deficiencia de factor de contacto\Hereditary factor XI deficiency disease (disorder)

\déficit de los factores de la coagulación\Factor XI deficiency\Hereditary factor XI deficiency disease (disorder)
\déficit de los factores de la coagulación\hemofilia\Hereditary factor XI deficiency disease (disorder)

\enfermedad\enfermedad genética\Hereditary disease\Autosomal hereditary disorder\trastorno hereditario autosómico recesivo\Hereditary factor XI deficiency disease (disorder)
\enfermedad\trastorno fetal y/o neonatal\enfermedad congénita\Hereditary factor XI deficiency disease (disorder)
\enfermedad\trastorno del sistema hemostático\trastorno de la coagulación sanguínea\deficiencia de factor de contacto\Hereditary factor XI deficiency disease (disorder)
\enfermedad\trastorno del sistema hemostático\trastorno de la coagulación sanguínea\déficit de los factores de la coagulación\Factor XI deficiency\Hereditary factor XI deficiency disease (disorder)
\enfermedad\trastorno del sistema hemostático\trastorno de la coagulación sanguínea\déficit de los factores de la coagulación\hemofilia\Hereditary factor XI deficiency disease (disorder)

Status: current, estado de definición: concepto suficientemente definido. Date: 31-Jul 2018. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

Descriptions:

Expanded Value Set

Outbound Relationships	Type	Target	Active	Characteristic	Refinability	Group	Values
Hereditary factor XI deficiency disease (disorder)	tiene interpretación	anormal	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	2
Hereditary factor XI deficiency disease (disorder)	interpreta	función hemostática	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	2
Hereditary factor XI deficiency disease (disorder)	es un[a]	Hereditary coagulation factor deficiency	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Hereditary factor XI deficiency disease (disorder)	es un[a]	trastorno hereditario autosómico recesivo	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Hereditary factor XI deficiency disease (disorder)	es un[a]	deficiencia de factor de contacto	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Hereditary factor XI deficiency disease (disorder)	es un[a]	hemofilia	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Hereditary factor XI deficiency disease (disorder)	sitio del hallazgo	estructura de sistema corporal	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Hereditary factor XI deficiency disease (disorder)	tiene manifestación definitoria (atributo)	hallazgo en el sistema hemostático	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Hereditary factor XI deficiency disease (disorder)	sitio del hallazgo	Entire hematological system (body structure)	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Hereditary factor XI deficiency disease (disorder)	ocurrencia	congénito	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
Hereditary factor XI deficiency disease (disorder)	es un[a]	enfermedad congénita	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Hereditary factor XI deficiency disease (disorder)	es un[a]	Factor XI deficiency	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)

Inbound Relationships	Type	Active	Source	Characteristic	Refinability	Group
Factor XI deficiency, type II	es un[a]	True	Hereditary factor XI deficiency disease (disorder)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Factor XI deficiency, type III	es un[a]	True	Hereditary factor XI deficiency disease (disorder)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
deficiencia de factor XI, tipo I	es un[a]	True	Hereditary factor XI deficiency disease (disorder)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)

Reference Sets

Latin American Spanish language reference set

Chile language reference set (foundation metadata concept)

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Id	Description	Lang	Type	Status	Case?	Module
1230777015	Factor XI deficiency	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Inactive	uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
1230778013	Thromboplastin antecedent deficiency	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
495497019	Haemophilia C	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
787476012	Hereditary factor XI deficiency disease (disorder)	en	descripción completa	Active	uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
82886016	Hereditary factor XI deficiency disease	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
82887013	Hemophilia C	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
82888015	Congenital factor XI deficiency disease	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
82889011	Plasma thromboplastin antecedent deficiency	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
82890019	PTA deficiency	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
82891015	Rosenthal's disease	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
965273011	deficiencia hereditaria de factor XI	es	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
965274017	deficiencia congénita de factor XI	es	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
965275016	enfermedad de deficiencia del factor congénito XI	es	sinónimo (metadato del núcleo)	Inactive	uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
965276015	deficiencia del antecedente de la tromboplastina plasmática	es	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
965277012	enfermedad de Rosenthal	es	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
965278019	hemofilia C	es	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
965279010	deficiencia hereditaria de factor XI (trastorno)	es	descripción completa	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module