FHIR © HL7.org  |  Server Home  |  FHIR Server FHIR Server 4.0.3  |  FHIR Version n/a  User: [n/a]

51500006: síndrome de trisomía 18 completa (trastorno)


Status: current, estado de definición de concepto necesario pero no suficiente (metadato del núcleo). Date: 31-Jan 2002. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

Descriptions:

Id Description Lang Type Status Case? Module
789405015 Complete trisomy 18 syndrome (disorder) en descripción completa Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
85775018 Complete trisomy 18 syndrome en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
85776017 Edwards syndrome en sinónimo (metadato del núcleo) Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
969568011 síndrome de trisomía 18 completa es sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
969569015 síndrome de Edwards es sinónimo (metadato del núcleo) Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
969570019 síndrome de trisomía 18 completa (trastorno) es descripción completa Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module


2 descendants. Search Descendants:

Expanded Value Set


Outbound Relationships Type Target Active Characteristic Refinability Group Values
Complete trisomy 18 syndrome (disorder) es un[a] malformación congénita true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
Complete trisomy 18 syndrome (disorder) Pathological process (attribute) proceso de desarrollo patológico true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
Complete trisomy 18 syndrome (disorder) es un[a] Anomaly of chromosome pair 18 (disorder) true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
Complete trisomy 18 syndrome (disorder) es un[a] trisomía y trisomía parcial de autosoma (trastorno) true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
Complete trisomy 18 syndrome (disorder) sitio del hallazgo Chromosome pair 18 (cell structure) false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
Complete trisomy 18 syndrome (disorder) morfología asociada anomalía congénita false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
Complete trisomy 18 syndrome (disorder) sitio del hallazgo Chromosome pair 18 (cell structure) false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
Complete trisomy 18 syndrome (disorder) sitio del hallazgo Chromosome pair 18 (cell structure) false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
Complete trisomy 18 syndrome (disorder) sitio del hallazgo Chromosome pair 18 (cell structure) false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
Complete trisomy 18 syndrome (disorder) sitio del hallazgo Chromosome pair 18 (cell structure) false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
Complete trisomy 18 syndrome (disorder) sitio del hallazgo Chromosome pair 18 (cell structure) false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
Complete trisomy 18 syndrome (disorder) sitio del hallazgo Chromosome pair 18 (cell structure) false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
Complete trisomy 18 syndrome (disorder) sitio del hallazgo Chromosome pair 18 (cell structure) false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
Complete trisomy 18 syndrome (disorder) sitio del hallazgo Chromosome pair 18 (cell structure) false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
Complete trisomy 18 syndrome (disorder) sitio del hallazgo Chromosome pair 18 (cell structure) false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
Complete trisomy 18 syndrome (disorder) sitio del hallazgo Chromosome pair 18 (cell structure) false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
Complete trisomy 18 syndrome (disorder) morfología asociada trisomía false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
Complete trisomy 18 syndrome (disorder) morfología asociada anomalía congénita false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
Complete trisomy 18 syndrome (disorder) ocurrencia congénito true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
Complete trisomy 18 syndrome (disorder) morfología asociada anormalidad celular Y/O subcelular false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
Complete trisomy 18 syndrome (disorder) sitio del hallazgo Chromosome pair 18 (cell structure) true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
Complete trisomy 18 syndrome (disorder) sitio del hallazgo Sex chromosome (cell structure) false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
Complete trisomy 18 syndrome (disorder) morfología asociada Alteration of chromosome structure false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
Complete trisomy 18 syndrome (disorder) morfología asociada trisomía true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
Complete trisomy 18 syndrome (disorder) sitio del hallazgo Chromosome pair 18 (cell structure) false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
Complete trisomy 18 syndrome (disorder) ocurrencia congénito false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)

Inbound Relationships Type Active Source Characteristic Refinability Group
trisomía 18 - falta de disyunción meiótica es un[a] True Complete trisomy 18 syndrome (disorder) relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
trisomía 18 - mosaicismo con falta de disyunción mitótica es un[a] True Complete trisomy 18 syndrome (disorder) relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de Edward, SAI es un[a] False Complete trisomy 18 syndrome (disorder) relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de trisomía completa de cromosoma 18 fetal (trastorno) es un[a] False Complete trisomy 18 syndrome (disorder) relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
antecedente familiar de trisomía 18 hallazgo asociado True Complete trisomy 18 syndrome (disorder) relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1

This concept is not in any reference sets

Back to Start