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54119007: deficiencia congénita de tripsina pancreática (trastorno)

Status: current, estado de definición de concepto necesario pero no suficiente (metadato del núcleo). Date: 31-Jan 2002. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

Descriptions:

Id Description Lang Type Status Case? Module
792315014 Congenital pancreatic trypsin deficiency (disorder) en descripción completa Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
89950015 Congenital pancreatic trypsin deficiency en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
975925013 deficiencia congénita de tripsina pancreática es sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
975926014 deficiencia congénita de tripsina pancreática (trastorno) es descripción completa Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module

0 descendants.

Expanded Value Set

Outbound Relationships Type Target Active Characteristic Refinability Group Values
Congenital pancreatic trypsin deficiency (disorder) sitio del hallazgo Digestive organ structure false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
Congenital pancreatic trypsin deficiency (disorder) es un[a] deficiencia de tripsina true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
Congenital pancreatic trypsin deficiency (disorder) es un[a] anomalía congénita del páncreas false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
Congenital pancreatic trypsin deficiency (disorder) ocurrencia congénito true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
Congenital pancreatic trypsin deficiency (disorder) morfología asociada anomalía congénita false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
Congenital pancreatic trypsin deficiency (disorder) sitio del hallazgo Digestive organ structure false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
Congenital pancreatic trypsin deficiency (disorder) morfología asociada anomalía congénita false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
Congenital pancreatic trypsin deficiency (disorder) morfología asociada deficiencia congénita false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
Congenital pancreatic trypsin deficiency (disorder) sitio del hallazgo Pancreatic structure false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
Congenital pancreatic trypsin deficiency (disorder) sitio del hallazgo Digestive organ structure false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
Congenital pancreatic trypsin deficiency (disorder) sitio del hallazgo Pancreatic structure false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
Congenital pancreatic trypsin deficiency (disorder) morfología asociada anomalía congénita false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
Congenital pancreatic trypsin deficiency (disorder) es un[a] enfermedad congénita true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
Congenital pancreatic trypsin deficiency (disorder) sitio del hallazgo Pancreatic structure false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
Congenital pancreatic trypsin deficiency (disorder) ocurrencia congénito false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
Congenital pancreatic trypsin deficiency (disorder) morfología asociada deformidad del desarrollo false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
Congenital pancreatic trypsin deficiency (disorder) morfología asociada deficiencia congénita false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
Inbound Relationships Type Active Source Characteristic Refinability Group

This concept is not in any reference sets

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