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55133004: miopatía congénita multifocal (trastorno)

Status: current, estado de definición de concepto necesario pero no suficiente (metadato del núcleo). Date: 31-Jan 2002. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

Descriptions:

Id Description Lang Type Status Case? Module
1231419016 Minicore disease en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
1231420010 Multicore disease en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
3033415015 Multiminicore disease en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
3033531013 Multi-minicore disease en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
793441013 Multi-core congenital myopathy (disorder) en descripción completa Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
91653017 Multi-core congenital myopathy en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
91654011 Multi-core disease en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
978418011 miopatía congénita multifocal es sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
978419015 enfermedad multifocal es sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
978420014 miopatía congénita multifocal (trastorno) es descripción completa Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module

2 descendants. Search Descendants:

Expanded Value Set

Outbound Relationships Type Target Active Characteristic Refinability Group Values
Multi-core congenital myopathy (disorder) morfología asociada estructura morfológicamente anormal (anomalía morfológica) true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
Multi-core congenital myopathy (disorder) Pathological process (attribute) proceso de desarrollo patológico true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
Multi-core congenital myopathy (disorder) es un[a] trastorno de músculo esquelético false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
Multi-core congenital myopathy (disorder) es un[a] anomalía congénita del músculo esquelético true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
Multi-core congenital myopathy (disorder) morfología asociada anomalía congénita false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
Multi-core congenital myopathy (disorder) ocurrencia congénito false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
Multi-core congenital myopathy (disorder) es un[a] miopatía congénita false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
Multi-core congenital myopathy (disorder) sitio del hallazgo estructura de músculo esquelético false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
Multi-core congenital myopathy (disorder) morfología asociada anomalía congénita false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
Multi-core congenital myopathy (disorder) ocurrencia congénito false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
Multi-core congenital myopathy (disorder) morfología asociada deformidad del desarrollo false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
Multi-core congenital myopathy (disorder) sitio del hallazgo estructura de músculo esquelético false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
Multi-core congenital myopathy (disorder) ocurrencia congénito true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
Multi-core congenital myopathy (disorder) sitio del hallazgo estructura de músculo esquelético true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
Inbound Relationships Type Active Source Characteristic Refinability Group
miopatía de multiminicores prenatal con artrogriposis múltiple congénita (trastorno) es un[a] True Multi-core congenital myopathy (disorder) relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
miopatía congénita multifocal con oftalmoplejía externa (trastorno) es un[a] True Multi-core congenital myopathy (disorder) relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)

This concept is not in any reference sets

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