55341000119107: deficiencia de carnitina debida a error innato del metabolismo (trastorno)

concepto de SNOMED CT\Clinical finding (finding)\enfermedad\...

\enfermedad genética\Hereditary disease\enfermedad metabólica hereditaria (trastorno)\metabolopatía congénita\Disorder of fatty acid metabolism\Carnitine deficiency due to inborn error of metabolism (disorder)

\trastorno fetal y/o neonatal\enfermedad congénita\metabolopatía congénita\Disorder of fatty acid metabolism\Carnitine deficiency due to inborn error of metabolism (disorder)

\enfermedad metabólica\enfermedad metabólica hereditaria (trastorno)\metabolopatía congénita\Disorder of fatty acid metabolism\Carnitine deficiency due to inborn error of metabolism (disorder)
\enfermedad metabólica\trastorno del metabolismo de los ácidos orgánicos\Disorder of amino acid metabolism\deficiencia de aminoácidos\Carnitine deficiency (disorder)\Carnitine deficiency due to inborn error of metabolism (disorder)
\enfermedad metabólica\trastorno del metabolismo de los ácidos orgánicos\Disorder of fatty acid metabolism\Carnitine deficiency due to inborn error of metabolism (disorder)
\enfermedad metabólica\Disorder of lipoprotein AND/OR lipid metabolism (disorder)\Disorder of fatty acid metabolism\Carnitine deficiency due to inborn error of metabolism (disorder)

\Nutritional disorder\Nutritional deficiency disorder\desnutrición\deficiencia de micronutrientes\deficiencia de aminoácidos\Carnitine deficiency (disorder)\Carnitine deficiency due to inborn error of metabolism (disorder)

Status: current, estado de definición: concepto suficientemente definido. Date: 31-Jan 2015. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

Descriptions:

Id Description Lang Type Status Case? Module

3011519013 Carnitine deficiency due to inborn error of metabolism (disorder) en descripción completa Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
3012236016 Carnitine deficiency due to inborn error of metabolism en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
3068470010 deficiencia de carnitina debida a error innato del metabolismo es sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
3068471014 deficiencia de carnitina debida a error innato del metabolismo (trastorno) es descripción completa Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module

Expanded Value Set

Outbound Relationships	Type	Target	Active	Characteristic	Refinability	Group	Values
Carnitine deficiency due to inborn error of metabolism (disorder)	Due to	metabolopatía congénita	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
Carnitine deficiency due to inborn error of metabolism (disorder)	es un[a]	Disorder of fatty acid metabolism	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Carnitine deficiency due to inborn error of metabolism (disorder)	es un[a]	Carnitine deficiency (disorder)	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Carnitine deficiency due to inborn error of metabolism (disorder)	ocurrencia	congénito	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	2

Inbound Relationships

Type

Active

Source

Characteristic

Refinability

Group

This concept is not in any reference sets