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55995005: esferocitosis hereditaria (trastorno)


Status: current, estado de definición de concepto necesario pero no suficiente (metadato del núcleo). Date: 31-Jan 2002. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

Descriptions:

Id Description Lang Type Status Case? Module
1231551018 HS - Hereditary spherocytosis en sinónimo (metadato del núcleo) Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
497486018 Congenital spherocytic haemolytic anaemia en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
794457015 Hereditary spherocytosis (disorder) en descripción completa Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
93126010 Hereditary spherocytosis en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
93127018 Hereditary spherocytosis, NOS en sinónimo (metadato del núcleo) Inactive uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
93128011 Familial spherocytosis en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
93129015 Minkowsky-Chauffard syndrome en sinónimo (metadato del núcleo) Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
93130013 Congenital spherocytosis en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
93131012 Familial acholuric jaundice en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
93132017 Congenital spherocytic hemolytic anemia en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
980503016 esferocitosis hereditaria es sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
980504010 esferocitosis familiar es sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
980505011 síndrome de Minkowsky - Chauffard es sinónimo (metadato del núcleo) Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
980506012 esferocitosis congénita es sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
980507015 ictericia acolúrica familiar es sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
980508013 anemia hemolítica esferocítica congénita es sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
980509017 esferocitosis hereditaria (trastorno) es descripción completa Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module


8 descendants. Search Descendants:

Expanded Value Set


Outbound Relationships Type Target Active Characteristic Refinability Group Values
Hereditary spherocytosis (disorder) tiene interpretación Present (qualifier value) true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 3
Hereditary spherocytosis (disorder) interpreta Hemolysis (observable entity) true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 3
Hereditary spherocytosis (disorder) morfología asociada esferocito false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
Hereditary spherocytosis (disorder) sitio del hallazgo Entire hematological system (body structure) false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
Hereditary spherocytosis (disorder) sitio del hallazgo Hematopoietic system structure false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
Hereditary spherocytosis (disorder) tiene manifestación definitoria (atributo) eritropenia false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
Hereditary spherocytosis (disorder) es un[a] anemia por defecto de la membrana celular eritrocitaria true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
Hereditary spherocytosis (disorder) es un[a] Congenital haemolytic anaemia false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
Hereditary spherocytosis (disorder) es un[a] Autosomal hereditary disorder true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
Hereditary spherocytosis (disorder) es un[a] anomalía de la membrana del eritrocito true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
Hereditary spherocytosis (disorder) es un[a] trastorno hereditario del sistema hematológico false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
Hereditary spherocytosis (disorder) es un[a] Hereditary haemolytic anaemia true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
Hereditary spherocytosis (disorder) tiene manifestación definitoria (atributo) hemólisis false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
Hereditary spherocytosis (disorder) morfología asociada esferocito true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 5
Hereditary spherocytosis (disorder) sitio del hallazgo eritrocito (célula) true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 4
Hereditary spherocytosis (disorder) sitio del hallazgo estructura de sistema corporal false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
Hereditary spherocytosis (disorder) tiene interpretación por debajo del rango de referencia true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
Hereditary spherocytosis (disorder) tiene interpretación por debajo del rango de referencia true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
Hereditary spherocytosis (disorder) interpreta Red blood cell count true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
Hereditary spherocytosis (disorder) interpreta Measurement of total haemoglobin concentration true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
Hereditary spherocytosis (disorder) sitio del hallazgo Entire hematological system (body structure) false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
Hereditary spherocytosis (disorder) sitio del hallazgo eritrocito (célula) false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
Hereditary spherocytosis (disorder) morfología asociada defecto false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
Hereditary spherocytosis (disorder) ocurrencia congénito false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
Hereditary spherocytosis (disorder) sitio del hallazgo Hematopoietic system structure false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
Hereditary spherocytosis (disorder) morfología asociada esferocitosis (hallazgo) false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
Hereditary spherocytosis (disorder) interpreta destrucción de eritrocitos false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)

Inbound Relationships Type Active Source Characteristic Refinability Group
Hereditary spherocytosis due to spectrin deficiency es un[a] True Hereditary spherocytosis (disorder) relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
Hereditary spherocytosis due to deficiency of protein 4.2 es un[a] True Hereditary spherocytosis (disorder) relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
esferocitosis hereditaria por defecto de espectrina beta es un[a] True Hereditary spherocytosis (disorder) relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
antecedente familiar de esferocitosis hereditaria hallazgo asociado True Hereditary spherocytosis (disorder) relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
antecedente familiar de esferocitosis hereditaria hallazgo asociado False Hereditary spherocytosis (disorder) relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
antecedente familiar de esferocitosis hallazgo asociado False Hereditary spherocytosis (disorder) relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
antecedente familiar de esferocitosis hallazgo asociado True Hereditary spherocytosis (disorder) relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
antecedente familiar de esferocitosis hereditaria hallazgo asociado False Hereditary spherocytosis (disorder) relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1

This concept is not in any reference sets

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