56588001: hiperpigmentación congénita (anomalía morfológica)

Status: retired, estado de definición de concepto necesario pero no suficiente (metadato del núcleo). Date: 31-Jan 2019. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

Descriptions:

Id Description Lang Type Status Case? Module

795116010 Congenital hyperpigmentation (morphologic abnormality) en descripción completa Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
94104017 Congenital hyperpigmentation en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
981959012 hiperpigmentación congénita es sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
981960019 hiperpigmentación congénita (anomalía morfológica) es descripción completa Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module

Expanded Value Set

Outbound Relationships	Type	Target	Active	Characteristic	Refinability	Group	Values
hiperpigmentación congénita	es un[a]	pigmentación congénita	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
hiperpigmentación congénita	es un[a]	Hyperpigmentation (morphologic abnormality)	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)

Inbound Relationships	Type	Active	Source	Characteristic	Refinability	Group
enfermedad melanolisosómica neuroectodérmica	morfología asociada	False	hiperpigmentación congénita	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	3
complejo de Carney	morfología asociada	False	hiperpigmentación congénita	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	5
Congenital melanosis of sclera (disorder)	morfología asociada	False	hiperpigmentación congénita	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	2
melanosis congénita	morfología asociada	False	hiperpigmentación congénita	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	2
Carney complex, trismus, pseudocamptodactyly syndrome	morfología asociada	False	hiperpigmentación congénita	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	2

Reference Sets

conjunto de referencias atributo-valor de motivo de inactivación de concepto

conjunto de referencias de asociación IGUAL QUE