| Inbound Relationships |
Type |
Active |
Source |
Characteristic |
Refinability |
Group |
| enfermedad inflamatoria neonatal intestinal y cutánea |
es un[a] |
True |
Primary immune deficiency disorder (disorder) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| síndrome de deficiencia funcional de la hipófisis anterior e inmunodeficiencia variable (trastorno) |
es un[a] |
True |
Primary immune deficiency disorder (disorder) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| osteomielitis multifocal estéril con periostitis y pustulosis |
es un[a] |
True |
Primary immune deficiency disorder (disorder) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| deficiencia de anticuerpos asociado a PLCG2 y desregulación inmune |
es un[a] |
True |
Primary immune deficiency disorder (disorder) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| enfermedad autoinmunitaria multisistémica sindrómica debida a deficiencia de Itch-proteína ligasa de ubiquitina E3 |
es un[a] |
True |
Primary immune deficiency disorder (disorder) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| inmunodeficiencia debida a deficiencia de CD25 (trastorno) |
es un[a] |
True |
Primary immune deficiency disorder (disorder) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| susceptibilidad a infecciones virales y micobacterianas. |
es un[a] |
True |
Primary immune deficiency disorder (disorder) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| inmunodeficiencia primaria con infección posterior a administración de vacuna antisarampionosa-antiparotidítica-antirrubeólica (trastorno) |
es un[a] |
True |
Primary immune deficiency disorder (disorder) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Majeed syndrome |
es un[a] |
True |
Primary immune deficiency disorder (disorder) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| deficiencia de antagonista de receptor de interleucina 36 (trastorno) |
es un[a] |
True |
Primary immune deficiency disorder (disorder) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| síndrome de Blau |
es un[a] |
True |
Primary immune deficiency disorder (disorder) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Autoimmune lymphoproliferative syndrome |
es un[a] |
True |
Primary immune deficiency disorder (disorder) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| síndrome linfoproliferativo ligado al cromosoma X |
es un[a] |
True |
Primary immune deficiency disorder (disorder) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| susceptibilidad mendeliana a la enfermedad micobacteriana |
es un[a] |
True |
Primary immune deficiency disorder (disorder) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| trastorno inmunoneurológico ligado al cromosoma X (trastorno) |
es un[a] |
True |
Primary immune deficiency disorder (disorder) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| enfermedad inflamatoria intestinal del lactante relacionada con interleucina 21 (trastorno) |
es un[a] |
True |
Primary immune deficiency disorder (disorder) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| síndrome de enfermedad inflamatoria intestinal e infección sinopulmonar recurrente |
es un[a] |
True |
Primary immune deficiency disorder (disorder) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| síndrome de desregulación inmunitaria, enfermedad inflamatoria intestinal, artritis, infecciones recurrentes y linfopenia |
es un[a] |
True |
Primary immune deficiency disorder (disorder) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| predisposición a una enfermedad fúngica invasora por deficiencia de CARD9 |
es un[a] |
True |
Primary immune deficiency disorder (disorder) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| síndrome de autoinflamación, inmunodeficiencia y disfunción de neutrófilos asociado a proteína epsilon de unión a potenciador CCAAT (trastorno) |
es un[a] |
True |
Primary immune deficiency disorder (disorder) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| enfermedad inflamatoria intestinal infantil con compromiso neurológico (trastorno) |
es un[a] |
True |
Primary immune deficiency disorder (disorder) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| síndrome de verrugas, inmunodeficiencia, linfedema y displasia anogenital |
es un[a] |
True |
Primary immune deficiency disorder (disorder) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| inmunodeficiencia primaria autosómica recesiva con defecto de citotoxicidad espontánea de células natural killer (trastorno) |
es un[a] |
True |
Primary immune deficiency disorder (disorder) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| proteinosis alveolar pulmonar e hipogammaglobulinemia de inicio en lactante |
es un[a] |
True |
Primary immune deficiency disorder (disorder) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| síndrome de artritis piógena, pioderma gangrenoso y acné (trastorno) |
es un[a] |
True |
Primary immune deficiency disorder (disorder) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| síndrome de De Vaal |
es un[a] |
False |
Primary immune deficiency disorder (disorder) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| deficiencia de inmunoglobulina (trastorno) |
es un[a] |
True |
Primary immune deficiency disorder (disorder) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| predisposición a infección viral grave por deficiencia del factor de regulación del interferón 7 (trastorno) |
es un[a] |
True |
Primary immune deficiency disorder (disorder) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Common variable agammaglobulinemia |
es un[a] |
False |
Primary immune deficiency disorder (disorder) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Common variable immunodeficiency (disorder) |
es un[a] |
True |
Primary immune deficiency disorder (disorder) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Isolated agammaglobulinaemia |
es un[a] |
True |
Primary immune deficiency disorder (disorder) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| síndrome de hiperinmunoglobulina M |
es un[a] |
True |
Primary immune deficiency disorder (disorder) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Constitutional mismatch repair deficiency syndrome (disorder) |
es un[a] |
True |
Primary immune deficiency disorder (disorder) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| síndrome de autoinmunidad de aparición temprana, autoinflamación e inmunodeficiencia por haploinsuficiencia de supresor de señalización de citocinas 1 |
es un[a] |
True |
Primary immune deficiency disorder (disorder) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| inmunodeficiencia linfoproliferativa hiperinflamatoria familiar |
es un[a] |
True |
Primary immune deficiency disorder (disorder) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Anhidrotic ectodermal dysplasia with immune deficiency (disorder) |
es un[a] |
True |
Primary immune deficiency disorder (disorder) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Disorder of complement |
es un[a] |
True |
Primary immune deficiency disorder (disorder) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Severe combined immunodeficiency disease |
es un[a] |
False |
Primary immune deficiency disorder (disorder) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| inmunodeficiencia asociada a anomalía cromosómica |
es un[a] |
True |
Primary immune deficiency disorder (disorder) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| deficiencia de inmunoglobulina (trastorno) |
es un[a] |
False |
Primary immune deficiency disorder (disorder) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Combined immunodeficiency disease |
es un[a] |
True |
Primary immune deficiency disorder (disorder) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Interleukin-12 deficiency |
es un[a] |
True |
Primary immune deficiency disorder (disorder) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| deficiencia de cadena pesada de inmunoglobulina |
es un[a] |
True |
Primary immune deficiency disorder (disorder) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| deficiencia de inmunoglobulina de cadena liviana |
es un[a] |
True |
Primary immune deficiency disorder (disorder) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| deficiencia de subclase de inmunoglobulina |
es un[a] |
False |
Primary immune deficiency disorder (disorder) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| deficiencia molecular asociada a inmunoglobulina |
es un[a] |
True |
Primary immune deficiency disorder (disorder) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| deficiencia de anticuerpo específico |
es un[a] |
True |
Primary immune deficiency disorder (disorder) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| anomalía en el catabolismo primario de inmunoglobulinas (trastorno) |
es un[a] |
True |
Primary immune deficiency disorder (disorder) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| defecto de célula fagocítica |
es un[a] |
True |
Primary immune deficiency disorder (disorder) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| deficiencia de tuftsina |
es un[a] |
True |
Primary immune deficiency disorder (disorder) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| inmunodeficiencia con anomalías mayores |
es un[a] |
True |
Primary immune deficiency disorder (disorder) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Mannose-binding lectin deficiency (disorder) |
es un[a] |
True |
Primary immune deficiency disorder (disorder) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Activated PI3K-delta syndrome |
es un[a] |
True |
Primary immune deficiency disorder (disorder) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| síndrome de microcefalia, hipogammaglobulinemia, inmunidad anormal (trastorno) |
es un[a] |
True |
Primary immune deficiency disorder (disorder) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| deficiencia de MDA5 |
es un[a] |
True |
Primary immune deficiency disorder (disorder) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| vasculitis debida a deficiencia de desaminasa de adenosina 2 |
es un[a] |
True |
Primary immune deficiency disorder (disorder) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| inmunodeficiencia de linfocitos T debida a deficiencia de miembro H de homólogo de la familia ras |
es un[a] |
True |
Primary immune deficiency disorder (disorder) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| síndrome de desregulación inmunitaria, enfermedad intestinal inflamatoria, artritis e infecciones recurrentes (trastorno) |
es un[a] |
True |
Primary immune deficiency disorder (disorder) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|