61164006: coproporfiria eritropoyética (trastorno)

concepto de SNOMED CT\Clinical finding (finding)\...

\Viscus structure finding (finding)\órgano abdominal - hallazgo\hallazgo relacionado con el hígado (hallazgo)\enfermedad del hígado\Hepatic porphyria (disorder)\Hereditary coproporphyria\Erythropoietic coproporphyria

\Digestive system finding (finding)\hallazgo relacionado con el hígado (hallazgo)\enfermedad del hígado\Hepatic porphyria (disorder)\Hereditary coproporphyria\Erythropoietic coproporphyria
\Digestive system finding (finding)\Disorder of digestive system (disorder)\trastorno hereditario del tubo digestivo\Hereditary coproporphyria\Erythropoietic coproporphyria
\Digestive system finding (finding)\Disorder of digestive system (disorder)\Disorder of digestive organ (disorder)\trastorno de hígado y/o vía biliar (trastorno)\enfermedad del hígado\Hepatic porphyria (disorder)\Hereditary coproporphyria\Erythropoietic coproporphyria

\enfermedad\enfermedad genética\Hereditary disease\trastorno hereditario por sistema orgánico\trastorno hereditario del tubo digestivo\Hereditary coproporphyria\Erythropoietic coproporphyria
\enfermedad\trastorno de sistema corporal\trastorno hereditario por sistema orgánico\trastorno hereditario del tubo digestivo\Hereditary coproporphyria\Erythropoietic coproporphyria
\enfermedad\trastorno de sistema corporal\Disorder of digestive system (disorder)\trastorno hereditario del tubo digestivo\Hereditary coproporphyria\Erythropoietic coproporphyria
\enfermedad\trastorno de sistema corporal\Disorder of digestive system (disorder)\Disorder of digestive organ (disorder)\trastorno de hígado y/o vía biliar (trastorno)\enfermedad del hígado\Hepatic porphyria (disorder)\Hereditary coproporphyria\Erythropoietic coproporphyria
\enfermedad\Disorder of trunk (disorder)\trastorno del segmento abdominopélvico del tronco\Disorder of abdomen (disorder)\trastorno de hígado y/o vía biliar (trastorno)\enfermedad del hígado\Hepatic porphyria (disorder)\Hereditary coproporphyria\Erythropoietic coproporphyria
\enfermedad\enfermedad metabólica\Disorder of porphyrin metabolism\Porphyria (disorder)\coproporfiria\Hereditary coproporphyria\Erythropoietic coproporphyria
\enfermedad\enfermedad metabólica\Disorder of porphyrin metabolism\Porphyria (disorder)\Hepatic porphyria (disorder)\Hereditary coproporphyria\Erythropoietic coproporphyria

Status: current, estado de definición de concepto necesario pero no suficiente (metadato del núcleo). Date: 31-Jan 2002. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

Descriptions:

Id Description Lang Type Status Case? Module

101637018 Erythropoietic coproporphyria en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
800196014 Erythropoietic coproporphyria (disorder) en descripción completa Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
993131017 coproporfiria eritropoyética es sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
993132012 coproporfiria eritropoyética (trastorno) es descripción completa Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module

Expanded Value Set

Outbound Relationships	Type	Target	Active	Characteristic	Refinability	Group	Values
Erythropoietic coproporphyria	es un[a]	Hereditary coproporphyria	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Erythropoietic coproporphyria	sitio del hallazgo	Liver structure	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
Erythropoietic coproporphyria	ocurrencia	congénito	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Erythropoietic coproporphyria	sitio del hallazgo	estructura de región cutánea (estructura corporal)	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Erythropoietic coproporphyria	sitio del hallazgo	estructura de válvula pulmonar	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Erythropoietic coproporphyria	sitio del hallazgo	Structure of central nervous system (body structure)	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)

Inbound Relationships

Type

Active

Source

Characteristic

Refinability

Group

This concept is not in any reference sets