61395005: Hereditary persistence of fetal hemoglobin G gamma beta plus thalassemia (disorder)

concepto de SNOMED CT\Clinical finding (finding)\...

\hallazgo relacionado con el sistema inmunitario, la sangre y los linfáticos (hallazgo)\Disorder of cellular component of blood (disorder)\...

\Hereditary disorder of cellular element of blood (disorder)\Hereditary red blood cell disorder (disorder)\Hereditary hemoglobinopathy (disorder)\Thalassaemia\...

\talasemia beta\talasemia beta más (trastorno)\talasemia por persistencia hereditaria de hemoglobina fetal gamma beta más

\Hereditary persistence of fetal hemoglobin thalassemia\talasemia por persistencia hereditaria de hemoglobina fetal gamma beta más

\anemia\Anemia due to disturbance of hemoglobin synthesis\Thalassaemia\...

\talasemia beta\talasemia beta más (trastorno)\talasemia por persistencia hereditaria de hemoglobina fetal gamma beta más

\Hereditary persistence of fetal hemoglobin thalassemia\talasemia por persistencia hereditaria de hemoglobina fetal gamma beta más

\trastorno de los eritrocitos (trastorno)\Hereditary red blood cell disorder (disorder)\Hereditary hemoglobinopathy (disorder)\Thalassaemia\talasemia beta\talasemia beta más (trastorno)\talasemia por persistencia hereditaria de hemoglobina fetal gamma beta más
\trastorno de los eritrocitos (trastorno)\Hereditary red blood cell disorder (disorder)\Hereditary hemoglobinopathy (disorder)\Thalassaemia\Hereditary persistence of fetal hemoglobin thalassemia\talasemia por persistencia hereditaria de hemoglobina fetal gamma beta más
\trastorno de los eritrocitos (trastorno)\hemoglobinopatía\Hereditary hemoglobinopathy (disorder)\Thalassaemia\talasemia beta\talasemia beta más (trastorno)\talasemia por persistencia hereditaria de hemoglobina fetal gamma beta más
\trastorno de los eritrocitos (trastorno)\hemoglobinopatía\Hereditary hemoglobinopathy (disorder)\Thalassaemia\Hereditary persistence of fetal hemoglobin thalassemia\talasemia por persistencia hereditaria de hemoglobina fetal gamma beta más

\hallazgo relacionado con un procedimiento (hallazgo)\Evaluation finding\...

\Measurement finding\hallazgo relacionado con el nivel de sustancia (hallazgo)\nivel proteico - hallazgo (hallazgo)\Haemoglobin finding\Hemoglobin level outside reference range (finding)\hemoglobina por debajo del rango de referencia (hallazgo)\Anemia due to disturbance of hemoglobin synthesis\Thalassaemia\talasemia beta\talasemia beta más (trastorno)\talasemia por persistencia hereditaria de hemoglobina fetal gamma beta más
\Measurement finding\hallazgo relacionado con el nivel de sustancia (hallazgo)\nivel proteico - hallazgo (hallazgo)\Haemoglobin finding\Hemoglobin level outside reference range (finding)\hemoglobina por debajo del rango de referencia (hallazgo)\Anemia due to disturbance of hemoglobin synthesis\Thalassaemia\Hereditary persistence of fetal hemoglobin thalassemia\talasemia por persistencia hereditaria de hemoglobina fetal gamma beta más
\Measurement finding\Measurement finding outside reference range\Measurement finding below reference range (finding)\hemoglobina por debajo del rango de referencia (hallazgo)\Anemia due to disturbance of hemoglobin synthesis\Thalassaemia\talasemia beta\talasemia beta más (trastorno)\talasemia por persistencia hereditaria de hemoglobina fetal gamma beta más
\Measurement finding\Measurement finding outside reference range\Measurement finding below reference range (finding)\hemoglobina por debajo del rango de referencia (hallazgo)\Anemia due to disturbance of hemoglobin synthesis\Thalassaemia\Hereditary persistence of fetal hemoglobin thalassemia\talasemia por persistencia hereditaria de hemoglobina fetal gamma beta más
\Measurement finding\Measurement finding outside reference range\Hemoglobin level outside reference range (finding)\hemoglobina por debajo del rango de referencia (hallazgo)\Anemia due to disturbance of hemoglobin synthesis\Thalassaemia\talasemia beta\talasemia beta más (trastorno)\talasemia por persistencia hereditaria de hemoglobina fetal gamma beta más
\Measurement finding\Measurement finding outside reference range\Hemoglobin level outside reference range (finding)\hemoglobina por debajo del rango de referencia (hallazgo)\Anemia due to disturbance of hemoglobin synthesis\Thalassaemia\Hereditary persistence of fetal hemoglobin thalassemia\talasemia por persistencia hereditaria de hemoglobina fetal gamma beta más

\hallazgo en el sistema hematopoyético\prueba de hematología por fuera de rango de referencia (hallazgo)\Hemoglobin level outside reference range (finding)\hemoglobina por debajo del rango de referencia (hallazgo)\Anemia due to disturbance of hemoglobin synthesis\Thalassaemia\talasemia beta\talasemia beta más (trastorno)\talasemia por persistencia hereditaria de hemoglobina fetal gamma beta más
\hallazgo en el sistema hematopoyético\prueba de hematología por fuera de rango de referencia (hallazgo)\Hemoglobin level outside reference range (finding)\hemoglobina por debajo del rango de referencia (hallazgo)\Anemia due to disturbance of hemoglobin synthesis\Thalassaemia\Hereditary persistence of fetal hemoglobin thalassemia\talasemia por persistencia hereditaria de hemoglobina fetal gamma beta más
\hallazgo en el sistema hematopoyético\Haemoglobin finding\Hemoglobin level outside reference range (finding)\hemoglobina por debajo del rango de referencia (hallazgo)\Anemia due to disturbance of hemoglobin synthesis\Thalassaemia\talasemia beta\talasemia beta más (trastorno)\talasemia por persistencia hereditaria de hemoglobina fetal gamma beta más
\hallazgo en el sistema hematopoyético\Haemoglobin finding\Hemoglobin level outside reference range (finding)\hemoglobina por debajo del rango de referencia (hallazgo)\Anemia due to disturbance of hemoglobin synthesis\Thalassaemia\Hereditary persistence of fetal hemoglobin thalassemia\talasemia por persistencia hereditaria de hemoglobina fetal gamma beta más

\enfermedad\enfermedad genética\Hereditary disease\trastorno hereditario por sistema orgánico\Hereditary disorder of cellular element of blood (disorder)\Hereditary red blood cell disorder (disorder)\Hereditary hemoglobinopathy (disorder)\Thalassaemia\talasemia beta\talasemia beta más (trastorno)\talasemia por persistencia hereditaria de hemoglobina fetal gamma beta más
\enfermedad\enfermedad genética\Hereditary disease\trastorno hereditario por sistema orgánico\Hereditary disorder of cellular element of blood (disorder)\Hereditary red blood cell disorder (disorder)\Hereditary hemoglobinopathy (disorder)\Thalassaemia\Hereditary persistence of fetal hemoglobin thalassemia\talasemia por persistencia hereditaria de hemoglobina fetal gamma beta más
\enfermedad\trastorno fetal y/o neonatal\enfermedad congénita\Hereditary hemoglobinopathy (disorder)\Thalassaemia\talasemia beta\talasemia beta más (trastorno)\talasemia por persistencia hereditaria de hemoglobina fetal gamma beta más
\enfermedad\trastorno fetal y/o neonatal\enfermedad congénita\Hereditary hemoglobinopathy (disorder)\Thalassaemia\Hereditary persistence of fetal hemoglobin thalassemia\talasemia por persistencia hereditaria de hemoglobina fetal gamma beta más
\enfermedad\Disorder of cellular component of blood (disorder)\Hereditary disorder of cellular element of blood (disorder)\Hereditary red blood cell disorder (disorder)\Hereditary hemoglobinopathy (disorder)\Thalassaemia\talasemia beta\talasemia beta más (trastorno)\talasemia por persistencia hereditaria de hemoglobina fetal gamma beta más
\enfermedad\Disorder of cellular component of blood (disorder)\Hereditary disorder of cellular element of blood (disorder)\Hereditary red blood cell disorder (disorder)\Hereditary hemoglobinopathy (disorder)\Thalassaemia\Hereditary persistence of fetal hemoglobin thalassemia\talasemia por persistencia hereditaria de hemoglobina fetal gamma beta más
\enfermedad\Disorder of cellular component of blood (disorder)\anemia\Anemia due to disturbance of hemoglobin synthesis\Thalassaemia\talasemia beta\talasemia beta más (trastorno)\talasemia por persistencia hereditaria de hemoglobina fetal gamma beta más
\enfermedad\Disorder of cellular component of blood (disorder)\anemia\Anemia due to disturbance of hemoglobin synthesis\Thalassaemia\Hereditary persistence of fetal hemoglobin thalassemia\talasemia por persistencia hereditaria de hemoglobina fetal gamma beta más
\enfermedad\Disorder of cellular component of blood (disorder)\trastorno de los eritrocitos (trastorno)\Hereditary red blood cell disorder (disorder)\Hereditary hemoglobinopathy (disorder)\Thalassaemia\talasemia beta\talasemia beta más (trastorno)\talasemia por persistencia hereditaria de hemoglobina fetal gamma beta más
\enfermedad\Disorder of cellular component of blood (disorder)\trastorno de los eritrocitos (trastorno)\Hereditary red blood cell disorder (disorder)\Hereditary hemoglobinopathy (disorder)\Thalassaemia\Hereditary persistence of fetal hemoglobin thalassemia\talasemia por persistencia hereditaria de hemoglobina fetal gamma beta más
\enfermedad\Disorder of cellular component of blood (disorder)\trastorno de los eritrocitos (trastorno)\hemoglobinopatía\Hereditary hemoglobinopathy (disorder)\Thalassaemia\talasemia beta\talasemia beta más (trastorno)\talasemia por persistencia hereditaria de hemoglobina fetal gamma beta más
\enfermedad\Disorder of cellular component of blood (disorder)\trastorno de los eritrocitos (trastorno)\hemoglobinopatía\Hereditary hemoglobinopathy (disorder)\Thalassaemia\Hereditary persistence of fetal hemoglobin thalassemia\talasemia por persistencia hereditaria de hemoglobina fetal gamma beta más
\enfermedad\trastorno de sistema corporal\trastorno hereditario por sistema orgánico\Hereditary disorder of cellular element of blood (disorder)\Hereditary red blood cell disorder (disorder)\Hereditary hemoglobinopathy (disorder)\Thalassaemia\talasemia beta\talasemia beta más (trastorno)\talasemia por persistencia hereditaria de hemoglobina fetal gamma beta más
\enfermedad\trastorno de sistema corporal\trastorno hereditario por sistema orgánico\Hereditary disorder of cellular element of blood (disorder)\Hereditary red blood cell disorder (disorder)\Hereditary hemoglobinopathy (disorder)\Thalassaemia\Hereditary persistence of fetal hemoglobin thalassemia\talasemia por persistencia hereditaria de hemoglobina fetal gamma beta más
\enfermedad\trastorno de sistema corporal\trastorno de los eritrocitos (trastorno)\Hereditary red blood cell disorder (disorder)\Hereditary hemoglobinopathy (disorder)\Thalassaemia\talasemia beta\talasemia beta más (trastorno)\talasemia por persistencia hereditaria de hemoglobina fetal gamma beta más
\enfermedad\trastorno de sistema corporal\trastorno de los eritrocitos (trastorno)\Hereditary red blood cell disorder (disorder)\Hereditary hemoglobinopathy (disorder)\Thalassaemia\Hereditary persistence of fetal hemoglobin thalassemia\talasemia por persistencia hereditaria de hemoglobina fetal gamma beta más
\enfermedad\trastorno de sistema corporal\trastorno de los eritrocitos (trastorno)\hemoglobinopatía\Hereditary hemoglobinopathy (disorder)\Thalassaemia\talasemia beta\talasemia beta más (trastorno)\talasemia por persistencia hereditaria de hemoglobina fetal gamma beta más
\enfermedad\trastorno de sistema corporal\trastorno de los eritrocitos (trastorno)\hemoglobinopatía\Hereditary hemoglobinopathy (disorder)\Thalassaemia\Hereditary persistence of fetal hemoglobin thalassemia\talasemia por persistencia hereditaria de hemoglobina fetal gamma beta más

Status: current, estado de definición de concepto necesario pero no suficiente (metadato del núcleo). Date: 31-Jan 2002. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

Descriptions:

Expanded Value Set

Outbound Relationships	Type	Target	Active	Characteristic	Refinability	Group	Values
talasemia por persistencia hereditaria de hemoglobina fetal gamma beta más	interpreta	Measurement of total haemoglobin concentration	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	2
talasemia por persistencia hereditaria de hemoglobina fetal gamma beta más	tiene manifestación definitoria (atributo)	eritropenia	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
talasemia por persistencia hereditaria de hemoglobina fetal gamma beta más	sitio del hallazgo	Hematopoietic system structure	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
talasemia por persistencia hereditaria de hemoglobina fetal gamma beta más	es un[a]	Hereditary persistence of fetal hemoglobin thalassemia	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
talasemia por persistencia hereditaria de hemoglobina fetal gamma beta más	es un[a]	talasemia beta más (trastorno)	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
talasemia por persistencia hereditaria de hemoglobina fetal gamma beta más	sitio del hallazgo	estructura de sistema corporal	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
talasemia por persistencia hereditaria de hemoglobina fetal gamma beta más	tiene interpretación	por debajo del rango de referencia	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
talasemia por persistencia hereditaria de hemoglobina fetal gamma beta más	interpreta	Measurement of total haemoglobin concentration	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
talasemia por persistencia hereditaria de hemoglobina fetal gamma beta más	tiene interpretación	por debajo del rango de referencia	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	2
talasemia por persistencia hereditaria de hemoglobina fetal gamma beta más	interpreta	Red blood cell count	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	2
talasemia por persistencia hereditaria de hemoglobina fetal gamma beta más	ocurrencia	congénito	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	3
talasemia por persistencia hereditaria de hemoglobina fetal gamma beta más	sitio del hallazgo	eritrocito (célula)	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	3
talasemia por persistencia hereditaria de hemoglobina fetal gamma beta más	sitio del hallazgo	eritrocito (célula)	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
talasemia por persistencia hereditaria de hemoglobina fetal gamma beta más	sitio del hallazgo	Hematopoietic system structure	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)

Inbound Relationships

Type

Active

Source

Characteristic

Refinability

Group

This concept is not in any reference sets

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Id	Description	Lang	Type	Status	Case?	Module
102000014	HPFH G gamma beta^+^ thalassemia	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Inactive	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
1797681000209111	talasemia por persistencia hereditaria de hemoglobina fetal gamma beta más	es	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
1797691000209114	talasemia por persistencia hereditaria de hemoglobina fetal gamma beta más (trastorno)	es	descripción completa	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
2612458011	Hereditary persistence of fetal hemoglobin (HPFH) G gamma beta^+^ thalassemia (disorder)	en	descripción completa	Inactive	uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
2620925018	Hereditary persistence of fetal haemoglobin (HPFH) G gamma beta^+^ thalassaemia	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Inactive	uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
2620926017	Hereditary persistence of fetal hemoglobin (HPFH) G gamma beta^+^ thalassemia	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Inactive	uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
2626958018	talasemia por persistencia hereditaria de hemoglobina fetal (PHHF) gamma beta ^+^ (trastorno)	es	descripción completa	Inactive	uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
2636867012	talasemia por persistencia hereditaria de hemoglobina fetal (PHHF) gamma beta ^+^	es	sinónimo (metadato del núcleo)	Inactive	uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
2793196016	Hereditary persistence of foetal haemoglobin (HPFH) G gamma beta^+^ thalassaemia	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Inactive	uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
2914079019	Hereditary persistence of fetal hemoglobin G gamma beta^+^ thalassemia	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Inactive	uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
2915152013	Hereditary persistence of fetal hemoglobin G gamma beta^+^ thalassemia (disorder)	en	descripción completa	Inactive	uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
2917177010	talasemia por persistencia hereditaria de hemoglobina fetal gamma beta ^+^	es	sinónimo (metadato del núcleo)	Inactive	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
2919548013	talasemia por persistencia hereditaria de hemoglobina fetal gamma beta ^+^ (trastorno)	es	descripción completa	Inactive	uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
3793694018	Hereditary persistence of fetal hemoglobin G gamma beta plus thalassemia	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
3793695017	Hereditary persistence of fetal haemoglobin G gamma beta plus thalassaemia	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
3793698015	Hereditary persistence of fetal hemoglobin G gamma beta plus thalassemia (disorder)	en	descripción completa	Active	uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
3800043011	HPFH (hereditary persistence of fetal haemoglobin) G gamma beta plus thalassaemia	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
3800044017	HPFH (hereditary persistence of fetal hemoglobin) G gamma beta plus thalassemia	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
3800045016	HPFH (hereditary persistence of foetal haemoglobin) G gamma beta plus thalassaemia	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
498999014	HPFH G gamma beta^+^ thalassaemia	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Inactive	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
800452017	HPFH G gamma beta^+^ thalassemia (disorder)	en	descripción completa	Inactive	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
993646011	talasemia por PHHF G gamma beta ^+^	es	sinónimo (metadato del núcleo)	Inactive	uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
993647019	talasemia por PHHF G gamma beta ^+^ (trastorno)	es	descripción completa	Inactive	uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module